Editorial:
En esta nueva edición hemos realizado una selección de artículos, que, sin lugar a dudas, serán de su interés y valoración. Cumpliendo nuestro compromiso de mantenerlo actualizado e informado, le acercamos algunos nuevos aspectos moleculares y fisiopatológicos de la anemia drepanocítica .En el área de infectología y microbiología, le presen-tamos la utilidad de los criterios de Murray para el procesamiento de esputo en pacientes con fibrosis quística. Un estudio de la ferropenia en el laboratorio clínico que pretende establecer recomendaciones para la adecuada utilización de los índices hematimétricos, y de las magnitudes proteicas utilizadas habitualmente en la exploración de la ferropenia.
En revista Bioanálisis estamos fuertemente comprometidos, en contribuir con la actualización profesional y técnico-científica de nuestros lectores, por tal motivo también encontraran todo lo referido a formación de post-grado y una amplia bioagenda empresarial con el objeto de brindarles soluciones a vuestra labor diaria.
Bioq. Evelina Rosales Guardia
Directora de Contenidos
Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Nota 1: Utilidad de los criterios de Murray para el procesamiento de esputo en pacientes con fibrosis quística. Laboratorio de Infectados de la Universidad de Antioquia (Medellín/Colombia)
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad autosómica recesiva, progresiva y potencialmente mortal, caracterizada por aumento en la viscosidad del moco, inflamación y colonización/infección de la vía aérea. En los pacientes con FQ la persistencia del fenómeno inflamatorio en la vía aérea aún sin colonización bacteriana, genera dificultades para el reconocimiento de una muestra respiratoria de "calidad”. En el siguiente trabajo se aborda la utilidad de los criterios de Murray para el procesamiento de esputo en fibroquísticos.
Nota 2: Nuevos aspectos moleculares y fisiopatológicos de la anemia drepanocítica
Introducción: La enfermedad por hemoglobina S es una anemia hemolítica crónica hereditaria cuyas manifestaciones clínicas provienen de la tendencia de esta hemoglobina de polimerizar y deformar los eritrocitos dándoles la típica forma de media luna, platanito, drepanocitos o "sickle cell"; de aquí el nombre de anemia drepanocítica o sicklemia.
Objetivo: Describir los nuevos aspectos mole-culares, fisiopatológicos y el diagnóstico de la anemia drepanocítica.
Nota 3: 17 de abril: Día Mundial de la Hemofilia. Soluciones de Coagulación Roche Diagnóstica
La hemofilia es un desorden hemorrágico hereditario y congénito, originado por mutaciones en el cromosoma X, caracterizado por la disminución o ausencia de la actividad funcional de los factores VIII o IX. Esta patología afecta a los individuos varones del lado materno y en un tercio de los casos surge sin antecedentes familiares. Hay dos tipos de hemofilia: hemofilia A (deficiencia de factor VIII) y hemofilia B (deficiencia de factor IX). Los factores de coagulación son proteínas de la sangre que hacen que ésta se coagule; si los coágulos no se forman adecuadamente la hemorragia persiste.
Nota 4: Estudio de la ferropenia en el laboratorio clínico
El hierro es un elemento químico esencial para todos los organismos vivos, necesario para un amplio espectro de funciones metabólicas vitales. La exploración del metabolismo del hierro puede ser difícil en algunas situaciones, tales como en el paciente con una enfermedad crónica, por la res-puesta de los biomarcadores frente a la inflamación. En los últimos años el laboratorio clínico ha incorporado nuevos biomarcadores a lo tradicionalmente empleados, con el fin de mejorar su contribución al diagnóstico y seguimiento de la ferropenia. Se ha realizado una búsqueda sistemática de la evidencia científica publicada en los diez últimos años para los siguientes biomarcadores: el diagnóstico morfológico de la sangre periférica, los índices hematimétricos, y las concentraciones plasmáticas de transferrina (y sus índices), ferritina, receptor soluble de transferrina y hemoglobina, en la ferropenia. Se emiten recomendaciones para estos biomarcadores en relación al diagnóstico y manejo del paciente ferropénico.
