Contenido Revista 23

Editorial

Estimados lectores y auspiciantes de Revista Bioanálisis, nos encontramos próximos a cumplir cuatro años junto a Ustedes. En este tiempo hemos construido una importante red de contactos con: profesionales del diagnóstico de laboratorio, directivos de instituciones profesionales, investigadores del área biomédica, directivos de empresas de diagnóstico y formadores de profesionales de la salud y de las ciencias bioquímicas. Nos enorgullece nuestro crecimiento como editorial, crecimiento que fue posible gracias a la participación de todos Ustedes.Hoy nos encontramos redefiniendo a Revista Bioanálisis sobre la base de la experiencia adquirida y sobre la lectura comprometida de los comentarios e inquietudes manifestados por nuestros lectores. A partir del próximo año, esta revista contará con nuevos objetivos, estamos transitando una etapa de evolución y renovación; creemos importante vuestra participación en este proceso, pues Revista Bioanálisis es de todos quienes la hacemos y Ustedes son una parte importante de este equipo. Los invito a que se comuniquen con nosotros para transmitirnos sus inquietudes y percepciones, los invito a participar activamente de este cambio. Nuevamente, como en ediciones anteriores, les saludo confiado en que este número de Revista Bioanálisis será de vuestro disfrute.

Dr. Sergio Sainz

Director de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Pérdida de audición. Testeo molecular

La pérdida de audición es una de las discapacidades sensoriales más frecuentes. Puede aparecer a cualquier edad y con distinto grado de severidad. Es de suma importancia la detección precoz ya que si el defecto es severo y se presenta a temprana edad tiene un impacto dramático en la adquisición del lenguaje y en el desarrollo cognitivo y psicosocial.

Prevalencia

Aproximadamente 2 de cada 1000 individuos nace con pérdida de audición. Dada la alta frecuencia y su impacto clínico, la identificación temprana de la sordera es un importante problema de salud.

La prevalencia de pérdida de audición se incrementa con la edad esto va a depender del impacto de factores genéticos, medioambientales, así como de la interacción entre ambos.

La prevalencia de pérdida de audición es alta, de hecho, es varias veces mayor que la suma de prevalencias de varios de los test de screening frecuentemente realizados sobre muestras de sangre.

Distintas organizaciones a nivel mundial han recomendado sobre la necesidad de la implementación de screening audiológicos (otoemisión acústica) a todo recién nacido.

La implementación de estos métodos de screening ha significado un importante avance que ha permitido detectar las pérdidas auditivas antes de los 3 meses de edad y la intervención y rehabilitación antes de los 6 meses. Para aquellos niños no testeados al nacimiento el diagnóstico de pérdida de audición congénita se produce aproximadamente a los 2 años y medio.

Una de las limitaciones de los programas de screening preexistentes es que algunas formas de pérdida de audición de comienzo tardío no se expresan al nacimiento y por lo tanto, no se detectan en el screening audiológico del recién nacido. El uso de tests moleculares como complemento del screening universal es una poderosa herramienta para la identificación de niños con riesgo de padecer la enfermedad.

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Nota 2: Hemoglobina Glicosilada por HPLC

La diabetes mellitus constituye un grupo de trastornos caracterizado por niveles elevados de glucosa en sangre debido a una deficiente secreción de insulina y/o a un funcionamiento anormal de la hormona, siendo la enfermedad más común del grupo de patologías relacionadas con el metabolismo de los hidratos de carbono.

La hemoglobina glicosilada es una heteroproteína de la sangre que resulta de la unión de la hemoglobina con carbohidratos libres unidos a cadenas carbonadas con funciones ácidas en el carbono 3 y 4.

La prueba de la hemoglobina glicosilada brinda información acerca de la media de los niveles de glucosa plasmáticos durante los dos o tres meses anteriores a su realización.

La mejora en el control de la glucemia se ha asociado con la prevención o retraso en la progresión de complicaciones microvasculares en la diabetes: el DCCT (Diabetes Control and Complications Trial Research Group ) ha demostrado que el mantenimiento de valores bajos de glucosa en pacientes con diabetes tipo I, disminuye o previene el desarrollo de retinopatías, neuropatías y nefropatías según el siguiente detalle: Resultados reportados del DCCT (1993)

- Retinopatía del 34% al 76%

- Microalbuminuria en 35%

- Albuminuria Clínica en 56%

- Neuropatía Clínica en 60%

La hemoglobina glicosilada (HBA1C) se forma de modo no enzimático mediante una reacción de dos pasos: la primera, es rápida y produce una aldimina lábil o base de Schiff; a continuación, la aldimina experimenta lentamente una reorganización de Amadori y se convierte en una cetoamina más estable, dando lugar a la hemoglobina glicosilada. La mayoría de pruebas de HBA1C miden la cetoamina estable y no el producto más labil, que es más propenso a estar influenciado por la dieta ingerida recientemente

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Nota 3: Peso corporal y tejido adiposo: aspectos endocrinológicos

El número de personas obesas se ha incrementado notablemente en los últimos 40 años, la obesidad se ha convertido en un serio problema de salud mundial, al punto de alcanzar la magnitud de una epidemia, estando vinculada estrechamente con las principales causas de morbimortalidad y discapacidad. La resistencia a la insulina es quizás su consecuencia más importante, ya que de ella se derivan una serie de alteraciones metabólicas y endoteliales relacionadas con el desarrollo de la enfermedad vascular coronaria: la diabetes mellitus, la hipertensión arterial, las dislipidemias y los accidentes cerebrovasculares.

¿Cuáles serían las causas de esta epidemia? Los dos determinantes fundamentales en un individuo son: su carga genética y el medio ambiente en que se desarrolla.

Los cambios en el genoma de una población o especie, por pequeños que sean, se producen a lo largo de períodos muy prolongados, por tanto, es poco probable que una modificación del genoma se haya producido en tan sólo 40 años.

Los grandes cambios en el estilo de vida, los procesos de industrialización masiva, especialmente en el transporte, la alimentación, las telecomunicaciones y la microelectrónica, se produjeron en la segunda mitad del siglo XX. El responsable del incremento agudo en la prevalencia de obesidad y sobrepeso podría ser el medio ambiente.                                                                                                                                                              La obesidad se puede definir como un aumento del peso corporal a expensas del tejido adiposo. El aumento de tamaño del adipocito origina cambios en su función secretoria, que se traduce en un cambio endocrino en el individuo.                                                                                                                                                               El objetivo de la presente revisión es ampliar el conocimiento de los factores endocrinos que regulan el peso corporal y el papel metabólico del tejido adiposo, que, sumado a los cambios necesarios en el estilo de vida, debería contribuir a revertir el avance de esta enfermedad y sus consecuencias.

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Nota 4: Fraccionamiento proteico por electroforesis capilar

La electroforesis capilar (EC) separa moléculas proteicas cargadas en función de su movilidad electroforética, en un buffer a un pH dado según el punto isoeléctrico (pI) del electrolito, y un flujo electroosmótico más o menos importante. Se la considera un método intermedio entre la electroforesis de zona clásica (sobre soporte de acetato de celulosa y/o agarosa) y la cromatografía líquida.

Es un método totalmente automatizado. Son dos empresas las que cuentan con éstos tipos de equipos, Beckman y Sebia. En el laboratorio contamos con el Capillarys 2 de Sebia, que emplea el principio de electroforesis capilar en solución libre. Tiene ocho capilares que funcionan en paralelo, permitiendo realizar ocho determinaciones simultáneas.

El uso de capilares para la separación electroforética tiene múltiples ventajas. Los capilares son anticonvectivos, razón por la que no es necesario el empleo de un gel como soporte. El calor generado por el paso de la corriente eléctrica, que daría lugar a problemas de temperatura, está muy reducido porque la disipación del calor es muy efectiva.

La inyección de la muestra (diluida) en los capilares se realiza en el ánodo por aspiración; la separación, aplicando una diferencia de potencial de varios miles de voltios (7.800), en los extremos de cada capilar. La detección directa de las proteínas se lleva a cabo a partir de los 200 nm, en el extremo catódico del capilar. Se emplea buffer alcalino y el orden de la migración de las proteínas es el siguiente: gammaglobulinas, globulinas beta 2, globulinas beta 1, globulinas alfa 2, globulinas alfa 1, albúmina y pre-albúmina (transtiretrina).

La detección de las fracciones proteicas es directa; no existen los pasos: secado, coloración y decoloración de las corridas electroforéticas como sucede con los soportes de acetato de celulosa y/o agarosa. La imagen similar a la de una electroforesis en agarosa que se observa al costado del monitor es virtual, (no existe).

Lo único válido es la curva que se observa en la pantalla del monitor que expresa realmente el fraccionamiento de las proteínas.

Objetivo

Comunicar la experiencia de un año de trabajo en el laboratorio con el equipo de electroforesis capilar en el fraccionamiento de las proteínas séricas. De mayo 2007 a abril 2008 se procesaron 57.900 muestras.

Para validar el equipo se trabajó en paralelo las mismas muestras con electroforesis en agarosa en el Hydrasis de Sebia (990 sueros), el método empleado hasta la fecha mencionada.

Asimismo, se procesaron muestras de individuos normales (de acuerdo a las normas internacionales establecidas) para obtener los valores de referencia de las distintas fracciones proteicas.

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Nota 5: Tratamiento anticoagulante

¿Es suficiente con una punción en el dedo y 60 segundos para estar tranquilos?

¿Vuestro control puede ser sencillo, rápido y cómodo?

Cada vez más personas necesitan recurrir a medicamentos anticoagulantes de administración oral como resultado de diversas afecciones. Los expertos estiman que para el año 2010 el número de pacientes será de 10 millones.

Para esta asombrosa cantidad de pacientes, el tratamiento anticoagulante es un compromiso importante y necesario que asumen, algunos, para toda la vida. La eficacia del tratamiento depende en gran medida de poder ajustar la coagulación en un valor continuo dentro del rango terapéutico de cada paciente. Esto sólo puede lograrse mediante un régimen de control periódico.

¿Por qué es importante el control del tratamiento anticoagulante?

Los anticoagulantes orales tienen un rango terapéutico (útil) pequeño y la respuesta a la medicación varía de un paciente a otro y en el mismo paciente con el pasar del tiempo. Aspectos como cambios en la salud, el estilo de vida o la dieta del paciente y otros medicamentos pueden afectar la eficacia de la medicación.

Interferencias potenciales con los anticoagulantes que requieren la monitorización del tratamiento anticoagulante con frecuencia:

-Dieta: alimentos ricos en vitamina K, como coles de Bruselas, coles, etc.

-Alcohol

-Medicamentos: algunos analgésicos, algunos antibióticos

-Estrés

-Enfermedades: por ejemplo, diarrea.

Estas interferencias potenciales, sumadas al hecho de que cada individuo tiene una reacción diferente a los antagonistas de la vitamina K (anticoagulantes orales), requieren que se lleve un control periódico del tiempo de protrombina (PT) y el cociente internacional normalizado (INR). Se considera que, si el tiempo se encuentra dentro del rango terapéutico, es un indicador clave de la seguridad del paciente en términos de menos complicaciones potenciales como hemorragias o trombosis.

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Nota 6: Detección del síndrome metabólico. Relación con el nivel socioeconómico.

El síndrome metabólico (SM) es un conjunto de alteraciones metabólicas que puede incluir: obesidad central, insulino resistencia, intolerancia a la glucosa (diabetes mellitus tipo 2, tolerancia alterada a la glucosa o glucosa alterada en ayunas), dislipemia aterogénica (hipertrigliceridemia, C-HDL disminuido y presencia de LDL pequeñas y densas), hipertensión arterial, inflamación vascular y un estado protrombótico, aunque estos componentes pueden no estar simultáneamente presentes. SM está asociado con un riesgo incrementado cinco veces para la diabetes mellitus tipo 2 y dos a tres veces para las enfermedades cardiovasculares.

Respecto de la historia de SM, en 1920 Kylin E. asoció hipertensión arterial, hiperglucemia y gota. Más tarde, Vague J. señaló que la adiposidad en la zona central del cuerpo (obesidad androide) estaba relacionada con estas anormalidades metabólicas. Desde entonces ha recibido diferentes denominaciones: cuarteto de la muerte, síndrome de insulino resistencia, síndrome metabólico, Síndrome X y cintura hipertrigliceridémica entre otros. La resistencia al consumo de glucosa mediado por insulina podría ser la base fisiopatológica para explicar muchas de las alteraciones clínicas presentes en SM (2,3).

Síndrome metabólico e insulino resistencia

SM e insulino resistencia (IR) no son sinónimos, pero IR aumenta la probabilidad de desarrollarlo. IR puede estar presente en sujetos obesos y no-obesos y no es una enfermedad sino un cambio fisiológico que incrementa el riesgo de desarrollar SM. Además, no todos los sujetos con IR desarrollan SM, ni SM está presente sólo en los insulino resistentes.

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Nota 7: Toxoplasma gondii IgG, IgM, IgG Avidity Preciso diagnóstico diferencial del estadío de la infección

Serología de la Toxoplasmosis: diagnóstico

La infección por Toxoplasma puede causar daño severo en caso de infección congénita. El diagnóstico de la infección primaria en mujeres embarazadas y el momento de la infección son de vital importancia.

Los tests serológicos son el único método para determinar si la madre ha sido infectada por Toxoplasma gondii. Un diagnóstico precoz de la infección primaria requiere ensayos cuantitativos de elevada sensibilidad para IgG e IgM, que nos permitan discriminar entre infección primaria y crónica.

La presencia de Toxoplasma IgM-específicas en suero, es un indicador de infección reciente, pero a menudo las IgM persisten y pueden ser detectadas durante años tras la infección. La determinación de la IgG Avidez mejora la exactitud del diagnóstico serológico fechando la infección con mayor precisión.

Un índice de avidez alto excluye una infección reciente de Toxoplasma dentro de los últimos cuatro meses. Por lo tanto, la detección de un alto índice de IgG avidez durante el primer trimestre excluye una infección aguda durante el embarazo para muchas mujeres que, de otro modo, con un resultado positivo de IgG e IgM específicas, podrían ser identificadas como poseedoras de infección reciente.

Confianza en Tus Resultados

Total automatización - test de la Avidez

Una situación habitual en el screening de rutina es la presencia de sueros con Toxoplasmosis crónica que contienen IgG específicos e IgM persistentes. El test IgG Avidez es capaz de excluir una infección reciente.

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Nota 8: Dr. Edgardo Schapachnik, fundador de la sección Enfermedad de Chagas del Hospital

Argerich

“La enfermedad de Chagas tiene poco “marketing” en relación a la magnitud que la endemia representa".

(17/06/08 – Agencia CyTA, Instituto Leloir. Por Bruno Geller) - Edgardo Schapachnik estudió medicina en la UBA y se especializó en cardiología. Lleva más de 30 años luchando contra la enfermedad de Chagas. Es miembro fundador de la recién creada “Asociación “Carlos Chagas” para la vigilancia médica activa de los pacientes. Según su opinión, esa endemia no recibe la merecida atención en el país.

En 1976 fundó la sección de Chagas en el Hospital General de Agudos “Dr. Cosme Argerich que dirige hasta el día de hoy.

Efectivamente, el hospital Argerich forma parte de mi vida, ya que desde 1966 hasta fines de 1968; cursé allí los últimos años de mi carrera de médico; y desde 1969 hasta ahora me desempeño como médico. Estuve en el servicio de Clínica Médica hasta 1972 y desde entonces, en la división Cardiología. En 1976, fundé la Sección Enfermedad de Chagas, en la que se han asistido miles de pacientes. La historia de la sección es una historia simple; no hay en todos estos años “25 de Mayos” o “9 de Julios” para destacar, más allá de lo ininterrumpido del quehacer en todos estos 32 años. Diría que al igual que los pacientes que se asisten, quienes se caracterizan por el rasgo de humildad, también es la humildad el rasgo que diferencia a nuestra sección.

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Nota 9: Marketing para laboratorios de Análisis Clínicos. Servicios y experiencias

El laboratorio es una empresa de servicios. Cada uno de sus pacientes tiene una experiencia

que puede querer o no que se repita…

En el ambiente del marketing, se habla de que las empresas pueden ofertar bienes o servicios. Es claro que los bienes son productos terminados. Lo que uno intuitivamente llamaría “cosas”. Una lapicera, un pollo, un automóvil son bienes.

Un servicio, por el contrario, es inmaterial. Se trata de “un trabajo realizado para”. Por ejemplo, una tintorería ofrece un servicio. Es igual para una peluquería, un hotel, un transporte de cualquier tipo.

Puede que en el caso de los bienes, un buen servicio de la parte vendedora nos ayude a decidirnos por su compra en un determinado lugar.

Por ejemplo, compro el pan en un determinado sitio que atiende al público hasta muy tarde y ese horario me conviene. O hago la mayoría de mis compras en un supermercado que me ofrece llevar la mercadería hasta mi casa.

Suman servicio al producto, y eso hace inclinar mi decisión. Inclusive esta sinergia se da, cuando un fabricante vende la mayoría o todos sus productos a través de una red de distribución que ofrece a la vez un buen servicio de venta.

Puedo decidirme por una determinada marca porque además del producto el servicio de venta es bueno.

El caso más claro aquí es la venta de automóviles. En el pasado uno compraba un cero kilómetro y en algunos casos la venta era buena, pero la post-venta era generalmente espantosa. El fabricante confiaba en la fortaleza de su producto. Era tan deseado que no era muy preocupante el servicio que lo acompañaba.

Esta situación está cambiando. En un entorno competitivo donde los automóviles son cada vez más iguales, el fabricante hace hoy todos los esfuerzos para que su red de distribución (las concesionarias) dé el mejor servicio posible. Sabe que la experiencia del comprador es sumamente importante, y que la recompra depende en gran parte de ese asunto

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Contenido Revista 24

Editorial:

Estimados Lectores y Anunciantes de Revista Bioanálisis, desde este Staff editorial, hoy sentimos que estamos cerrando una etapa. En el transcurrir de estos primeros cuatro años consideramos cumplidos los objetivos planteados en nuestro inicio como editorial. Estamos convencidos que ha llegado el momento de hacer cambios y de fijarnos nuevas metas, sin descuidar a aquellos objetivos que nos permitieron crecer y convertir en un medio de difusión profesional reconocido entre los profesionales del área biomédica.Frente a la experiencia acumulada durante veinticuatro ediciones de Revista Bioanálisis y respondiendo a nuestro espíritu de servicio y de permanente mejora, hemos sumado nuevos objetivos a los mantenidos desde nuestros inicios; siempre pensando en ofrecer una mayor gama de servicios que permitan fortalecer a esta revista como un instrumento de gran utilidad para sus lectores y anunciantes. Uno de los cambios coyunturales más importantes es la modificación en las características de suscripción, que a partir de enero de 2009 será paga y se acompañará de nuevos servicios que responden a los objetivos que sumamos en este nuevo ciclo. A partir de enero de 2009, los objetivos sumados versarán sobre cuatro ejes: Capacitación Profesional Continua; Investigación Biomédica; Comunicación y Red de Contactos; Responsabilidad Social Empresarial y Responsabilidad Social Profesional. Por supuesto que toda esta evolución como medio de difusión profesional no hubiera sido posible sin el apoyo y participación de todos Ustedes.

Dr. Sergio Sainz

Director de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Mecanismos etiopatogénicos, fisiopatológicos y moleculares de la Enfermedad de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad degenerativa cerebral primaria que afecta exclusivamente al SNC. Se engloba dentro de las demencias seniles y preseniles con histología típica. Es un síndrome de origen multifactorial y clínica heterogénea.

Se sitúa entre la tercera y cuarta causa de muerte en adultos mayores de 60 años, después del cáncer y los trastornos cardiovasculares. Representa el 50-60% de todas las demencias, afecta al 3% de las personas entre 65 y 75 años, al 18-20% a las comprendidas entre los 75 y 85 años y a casi la mitad de los que sobrepasan los 85 años, con una prevalencia media del 3-15% y una incidencia de 0,3 a 0,7%. La expectativa de vida media es de 4 a 10 años.

Fue descrita por primera vez por el patólogo alemán, Alois Alzheimer, en 1906, quien siguió la evolución de una mujer de 51 años que había comenzado a padecer una demencia. La mujer fallece a los 4 años aproximadamente.

Clínicamente, se caracteriza por un deterioro mental global. Se inicia generalmente de manera insidiosa. Se produce una lenta y progresiva pérdida de memoria (al comienzo, sobre todo la reciente), alteración del lenguaje, y donde la anomia (incapacidad para recordar el nombre de un objeto, lugar o persona) es el síntoma más típico; hay desorientación témporo espacial e incapacidad para llevar al cabo las actividades de la vida diaria. Hay déficits en la esfera emocional, así como en aspectos distintivos de la personalidad como son el juicio y el pensamiento abstracto. El paciente se da cuenta de que ya no puede desempeñarse como lo hacía habitualmente y esto le genera depresión (que bien puede ser endógena) y ansiedad. En estadios más avanzados se produce un agravamiento de lo mencionado, aparecen nuevas apraxias y agnosias, pérdida del cálculo matemático, trastornos emocionales severos, disfunción acineto – rígido, trastornos en la marcha, entre otros. Al final, la persona cae en un desconocimiento del mundo que lo rodea y de su propia persona que lo lleva a la dependencia y postración total. La muerte suele desencadenarse por alguna patología infecciosa concomitante.

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Nota 2: Citogenética: breve descripción de las principales técnicas utilizadas para realizar un estudio cromosómico.

El laboratorio de citogenética juega un papel fundamental para la genética clínica. Con los avances científicos y tecnológicos desarrollados a partir de los años 70, no sólo hemos podido identificar los cromosomas, sino que hemos podido establecer que las anomalías cromosómicas contribuyen significativamente en la enfermedad genética, resultando en retardo mental, retraso en el crecimiento, malformaciones, abortos espontáneos e infertilidad. Por tal motivo, es importante que el médico conozca cuales son los medios o herramientas que se disponene en la actualidad, su utilidad, indicaciones para estudio y significado de las mismas.

Hoy en día, el análisis cromosómico puede realizarse con técnicas de:

1. Citogenética convencional: Cariotipo de resolución estándar y cariotipo de alta resolución (AR).

2. Citogenética molecular: Hibridación in situ fluorescente (FISH), hibridación in situ fluorescente multicolor (M-FISH o SKY) y la hibridación genómica comparada (CGH).

Estas últimas metodologías representan una auténtica revolución en el área de la genética, dado que han permitido mejorar la sensibilidad y la especificidad de los hallazgos citogenéticos.

Técnicas de citogenética convenciona

El cariotipo de un individuo puede realizarse por diversas técnicas de bandeo cromosómico y en diferentes tejidos, siendo el bandeo G en linfocitos de sangre periférica la técnica y muestra de elección.

Esta metodología de bajo costo, permite mediante el análisis detallado de todos los cromosomas, detectar la presencia de anomalías numéricas y estructurales.

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Nota 3: Anti- péptido Citrulinado Cíclico (Anti-CCP), marcador diagnóstico de Artritis Reumatoidea

La Artritis Reumatoidea es una enfermedad sistémica con componente autoinmune, de causa desconocida que afecta aproximadamente al 1% de la población. Se caracteriza por manifestaciones articulares (inflamación crónica de las membranas sinoviales de las articulaciones, lo que conduce a erosión y destrucción progresiva del cartílago) y con menos frecuencia extra articulares.

Para diagnosticar dicha enfermedad se debe disponer de historia clínica, exploración física y exámenes específicos de laboratorio.

Las evaluaciones serológicas de los pacientes ayudan al médico a realizar un diagnóstico, a veces con pronóstico, y también para monitorear el seguimiento ó evaluación de la eficacia del tratamiento. Las dos primeras determinaciones son absolutamente inespecíficas, indicativas de proceso inflamatorio, sin embargo siempre están aumentadas en los pacientes con Artritis Reumatoide.

La presencia de Anticuerpos asociados a la Artritis Reumatoide (AR), ayuda más a realizar un diagnóstico: Factor Reumatoideo (FR), los Anticuerpos Anti-nucleares (ANA), Anticuerpos Anti-RA 33, Anticuerpos Anti-calpastatina, Anticuerpos Anti-Glucosa 6 fosfato isomerasa (anti-GPI). Sin embargo, todos pueden estar presentes en otras patologías autoinmunes, aún en individuos sanos.

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Nota 4: Utilidad de la Troponina I, CK MB y Mioglobina en el diagnóstico de Infarto Agudo de Miocardio (IAM)

Los procesos que cursan con dolor torácico son de presentación frecuente en una Unidad de Urgencias y plantean a menudo un problema diagnóstico. En muchas ocasiones, sus características clínicas no ayudan a discernir entre cuadros de origen coronario y enfermedades de otra causa. Con frecuencia, los datos del electrocardiograma (ECG) son inespecíficos y la creatinfosfoquinasa (CPK) puede estar elevada. La decisión sobre la actuación a seguir puede ser difícil en estos casos. También se presenta con cierta frecuencia el problema de interpretar una elevación de CPK en cuadros clínicos que no incluyen al dolor torácico entre sus síntomas.

Es muy conocida la falta de especificidad de la CK. La elevación de la actividad de esta enzima se produce tanto en el infarto agudo de miocardio (IAM) como en afecciones caracterizadas por un grado variable de necrosis muscular. Por ello, en los últimos años se han realizado, y se siguen realizando, considerables esfuerzos para encontrar nuevos marcadores analíticos que sean capaces de diferenciar estos cuadros. Entre ellos, la determinación de la isoenzima miocárdica de la CK de forma cuantificada (CK-MB-Masa) resulta también poco específica ya que se eleva también en casos de necrosis de músculo estriado; está descrita su elevación en traumatismos, convulsiones, miopatías agudas y crónicas, insuficiencia renal en diálisis e incluso en el ejercicio intenso; y lo mismo podemos afirmar de la mioglobina.

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Nota 5: Niveles de riesgo de Plomo en Niños

El plomo es un elemento que existe en forma natural distribuido en la corteza terrestre. El hombre, desde épocas remotas, lo ha utilizado en la fabricación de objetos múltiples tales como cañerías, pinturas, naftas, baterías, sellado de latas, juguetes, monedas, productos de cerámica vidriada, hasta objetos de arte.

Existe una fuente natural de contaminación ambiental, incluida la de actividad volcánica. A estas fuentes naturales se suman las provenientes de actividades del hombre. Se vierten grandes cantidades anuales de plomo en el medio ambiente provenientes de desechos industriales, minería, procesos de manufactura, refinación, fundición, depósitos atmosféricos y de lodos de plantas de tratamiento de aguas residuales.

La contaminación atmosférica puede contribuir así a la del agua, suelos y alimentos transformándose estas fuentes en vías de ingreso al hombre.

En los últimos años se ha regulado la reducción de la concentración de compuestos de plomo en las naftas y se han adoptado tecnologías de control de emisiones industriales. Se realiza también un control más exhaustivo de las condiciones laborales. Estas políticas han disminuido significativamente los niveles de plomo del aire en las ciudades y en la población general. En contraste, recientemente se han documentado efectos tóxicos crónicos en los sistemas cardiovascular y nervioso, con niveles que antes se consideraban seguros.

Los efectos nocivos del plomo han sido conocidos desde tiempos antiguos por su amplia gama; este metal tiene efectos tóxicos en muchos órganos, sistemas y procesos fisiológicos, incluyendo el desarrollo de la línea roja hemática, los riñones, el sistema cardiovascular, el aparato reproductor, y, probablemente el aspecto de mayor gravedad, el desarrollo del sistema nervioso central. Las manifestaciones de toxicidad dependen no sólo de los niveles de exposición sino también de la edad, sexo, estado nutricional y de salud de la persona expuesta. La neurotoxicidad del plomo es más crítica para el feto en desarrollo y el niño en crecimiento que para los adultos.

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Nota 6: Comparación entre un medio cromogénico y un medio de cultivo convencional para la realización de urocultivos en pacientes ambulatorios.

El objetivo del presente trabajo fue comparar el rendimiento del medio cromogénico CPS-ID3 con el del medio CLDE utilizado rutinariamente para la siembra de orinas provenientes de pacientes ambulatorios del Hospital “Julio C. Perrando” de la ciudad de Resistencia, Chaco.

Entre mayo y agosto de 2007, se estudiaron 714 muestras de orina para urocultivo, las cuales fueron sembradas en agar CPS-ID3 y en agar CLDE; 169 (23,7%) muestras fueron positivas para un solo tipo bacteriano.

El medio cromogénico permitió la identificación por color, con un 100% de confiabilidad, de Escherichia coli y Proteus, reduciendo el tiempo de trabajo necesario para la identificación de gérmenes en un alto porcentaje de  urocultivos.

El uso de la identificación presuntiva de los principales uropatógenos  de interés clínico en el medio de cultivo cromogénico proporciona una respuesta diagnóstica rápida, reduce la carga de trabajo y los costos, al evitar pruebas adicionales en la mayoría de los aislamientos y puede ser considerada como una técnica fiable en laboratorios asistenciales con un gran número de pacientes diarios.

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Nota 7: Dr. Marcelo Szulc

Nuevo Presidente de la Cámara Argentina de Laboratorios de Análisis Bioquímicos (CALAB)

Breve Historia de CALAB

Un grupo de laboratorios que constituían una entidad local, Conurbano Bonaerense, hicieron un estudio de la realidad bioquímica y del mercado, desde donde surgió la necesidad de repensar la actividad desde el punto de vista empresarial. Todo laboratorio es una empresa, sin importar cuántos profesionales lo constituyen, ni si tiene o no empleados, ni cuántos trabajadores participan del mismo. A partir de este fundamento, el 11 de abril de 2002 se fundó la Cámara Argentina de Laboratorios de Análisis Bioquímicos (CALAB). Durante estos seis años ha trabajado en la defensa de la actividad priorizando los intereses y necesidades de los laboratorios constituidos como empresas.

¿Qué significado tiene para Usted haber sido elegido como el nuevo Presidente de CALAB?

Significa un gran honor y también una gran responsabilidad. Ahora me tocó a mí, pero somos un grupo que comenzó esta tarea hace muchos años y todos hacemos el mismo esfuerzo, al margen del cargo que le toque cubrir.

¿Quiénes lo acompañan en el nuevo directorio?

La nueva Comisión Directiva está conformada por el Dr. Guillermo Rossi (h) como vicepresidente, el Dr. Luis Molinari como Tesorero, el Dr. Jorge Ambrosio como Protesorero, el Dr. Guillermo Rossi (p) como Secretario, el Dr. Carlos Oliveto como Prosecretario y como vocales los Dres. Jorge Nellem, Raúl Guillen y Hernán Fares Taie.

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Contenido Revista 25

Editorial:

Estimados lectores y auspiciantes de Revista Bioanálisis, este año 2009 se ha iniciado con varias novedades. En esta edición número 25(el primer número de nuestros primeros 5 años), lo sorprenderemos con un renovado e innovador diseño pensado en la utilización de íconos que permitan el reconocimiento rápido del contenido que se desea leer. Entre otras novedades hemos incorporado, al inicio de cada nota, una corta descripción de la información de la misma, y una aproximación del tiempo necesario para su lectura. Otra modificación importante es la estructuración del texto en tres columnas que permite una lectura más descansada. Todo ello conlleva a lograr un producto editorial que a simple vista difiere en mucho de la Revista que acostumbraba leer, pero que en su esencia conserva la calidad de siempre y nuestro compromiso permanente de mejora continua.

También deseo compartir, con todos Ustedes, la acreditación de nuestra edición digital por el “Proyecto Webs Médicas de Calidad”, proyecto que cuenta con el importante respaldo de instituciones científicas y agrupaciones profesionales como: Asociación Española de Pediatría, Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria, Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica, Sociedad Argentina de Pediatría, Federación Argentina de Cardiología, Asociación de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León, Asociación de Pediatría de Atención Primaria de Andalucía, Sociedad Andaluza de Medicina Familiar y Comunitaria, Asociación de Pediatras de Atención Primaria de Extremadura, Fisterra, MedicinadeFamiliaNet, Médico Directo, e Instituto ITACA- Universidad Politécnica de Valencia.

Dr. Sergio Sainz

Director de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Guía de procedimiento para citología exfoliativa

Esta “Guía de Procedimiento para Citología Exfoliativa” provee las herramientas necesarias para la correcta aplicación de este estudio. Explora desde las necesidades edilicias, normas de bioseguridad, capacitación profesional hasta una descripción de las distintas etapas analíticas de este proceso. Se presenta en dos capítulos de dos ediciones continuas de colección en Revista Bioanálisis (N° 25 y 26), donde el lector podrá disfrutar del conocimiento proporcionado por nuestras colegas o intercambiar experiencias con las mismas.

Bioq. Arnaudo, María Esther

Resumen:

El citodiagnóstico tiene por objeto interpretar las lesiones presentes sobre células descamadas libremente de las superficies epiteliales; su principal ventaja sobre la biopsia es la posibilidad de realizar un muestreo de la lesión mucho más amplio y reiterado, de manera que permite dar un seguimiento dinámico de la conducta biológica de las lesiones. Desde el punto de vista técnico el diagnóstico citológico es simple, rápido, poco agresivo y de bajo costo, por lo que permite detectar en poco tiempo la mayor parte de las lesiones, sobre todo las de carácter tumoral o preneoplásicas.

Los cambios basados en la experiencia clínica y avances del conocimiento acerca de la biología del carcinoma cervical, llevan a acordar que la citología cervical debería ser considerada principalmente un método de screening, que ajustado a una metodología de trabajo reproducible y con estrictos controles de calidad, puede aumentar significativamente su sensibilidad y especificidad convirtiéndose en uno de los métodos más eficaces para lograr la detección del carcinoma de cuello uterino y sus precursores, he ahí la importancia de una Guía de procedimiento, “….Ya que la uniformidad de los métodos técnicos empleados en cada laboratorio son de vital importancia para lograr resultados satisfactorios…”

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Nota 2: Malaria: revisión de Métodos Diagnósticos

Este artículo, presentado por Centros Médicos Dr. Stamboulian, habla de la situación epidemiológica mundial, ciclo biológico y patología de la enfermedad transmitida por el mosquito anofeles. Se destacan en la nota, las distintas opciones de diagnóstico clínico de laboratorio que ofrece el mercado para una rápida y correcta determinación.

María Fernanda Degese

Resumen:

La Malaria es la infección parasitaria más importante que causa enfermedad en humanos. Es causada por una o más de las cuatro especies de Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale y P. malariae. La infección es transmitida a los humanos por la picadura del mosquito hembra del género Anopheles. La mayoría de los casos se da en países endémicos. Sin embargo, también ha sido reportado un aumento de casos importa-dos, probablemente como resultado de un aumento de viajes turísticos a zonas tropicales con alto riesgo de transmisión de malaria.

Ciclo biológico

Es similar para las cuatro especies de plasmodios que infectan al hombre. Comparte dos hospedadores:

- mosquitos del género Anopheles, en los cuales los parásitos efectúan el ciclo sexuado o esporogonia

- huésped humano, en donde se efectúa la multiplicación asexuada o esquizogonia, con dos fases: la primera, que ocurre en los hepatocitos (exoeritrocítica) y la segunda, en los eritrocitos (eritrocítica)

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Nota 3: Proteína C Reactiva Un avance en el pronóstico de la injuria miocárdica

El Departamento de Docencia de Laboratorio MANLAB hace referencia en este artículo, al sentido diagnóstico de la Proteína C Reactiva como reactante de fase aguda. Se detallan a continuación, las propiedades fundamentales de la misma, su papel fisiológico y su relación con enfermedades de riesgo cardiovascular, comparando valores de referencia.

Dr. Pablo A. Fernández

Resumen:

La Proteína C Reactiva (PCR) se descubrió hacia el año 1930, fue la primera proteína de fase aguda que se describió, durante la etapa aguda de la neumonía neumocóccica. Su nombre deriva de la capacidad para precipitar al polisacárido somático C del Streptococcus pneumoniae. Durante mucho tiempo, se consideró y utilizó a la PCR sólo como un marcador sistémico de inflamación, ya que aparece aumentada en procesos inflamatorios, infecciones, traumatismos, quemaduras, infartos tisulares y neoplasias; niveles superiores a 1 mg/L son indicativos de una respuesta inflamatoria aguda.

A partir de 1996, comienza a considerarse a la PCR como marcador de disfunción endotelial y aterosclerosis. Cantidades de PCR de entre 1 y 10 mg/L pueden considerarse relacionadas con riesgo de padecer, a plazos indefinidos, enfermedades coronarias.

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Nota 4: OMEGA 4 – Global Flexibility

Roche presenta un nuevo sistema de gestión desarrollado en Roche España, adaptado a las necesidades de un laboratorio de diagnóstico clínico, bajo normas que aseguran el desarrollo y mejora de la calidad.

Roche Diagnostics Argentina

Resumen:

Su completa renovación tecnológica con interfase de usuario 100% web permite acceder al sistema desde cualquier lugar, incluso desde dispositivos móviles. Las nuevas funcionalidades logran alcanzar la máxima flexibilidad de adaptación a la organización del laboratorio y la ampliación de la data warehouse permite el acceso a la información de una forma gráfica y más optimizada.

Tecnología

Omega 4 ha sido desarrollado con la tecnología más novedosa, con las mejores capacidades de integración y bajo los estándares de calidad Roche.

• Entorno web 100%

• Independencia de la base de datos (Bases Validadas: Oracle, SQL Server, Caché)

• Arquitectura orientada a servicios web (SOA)

• Desarrollos de entornos AJAX

• Independencia de plataforma y escalabilidad vertical y horizontal

• Soporte de estándares básicos de mensajería e intercambio (DICOM, XML, HL7, CDA, CIC, Frameworks IHE, etc.)

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Nota 5: Evaluación del Tiempo de Respuesta Analítico (TRA) del laboratorio de guardia del Hospital General San Martín de La Plata.

El equipo de Residentes del Laboratorio Central del Hospital Interzonal General de Agudos de La Plata ha trabajado para identificar variables críticas del proceso de atención que afectan al Tiempo de Respuesta Analítica (TRA). Se detallan equipamientos, instrumentos y grado de complejidad y demás detalles de procesos determinantes de un servicio de calidad en un Laboratorio de Urgencias.

Martins E, Etcheverry G, Altamirano R, Barraza W, Ruiz A

Resumen:

El laboratorio puede influir de forma determinante en los procesos asistenciales de un hospital, no sólo por la exactitud de los resultados clínicos sino también por el tiempo que transcurre desde el momento en que se realiza la petición hasta que el médico que ha solicitado la prueba recibe el resultado, concepto que se conoce como Tiempo de Respuesta (TR). El tiempo de respuesta analítico o intralaboratorio (TRA) constituye uno de los eslabones del tiempo de respuesta total y se define como el tiempo que transcurre desde que se recibe la muestra en el laboratorio hasta que se emite el informe de resultados. Su medida es uno de los mejores indicadores de calidad de un Laboratorio de Urgencias.

En algunas situaciones agudas, pueden necesitarse los resultados en minutos luego de solicitados y en otros casos, un TR de una hora o dos puede ser aceptable. Los médicos utilizan los resultados del laboratorio para confirmar o modificar su impresión clínica y ellos frecuentemente deben tomar decisiones en términos de minutos. Por ello, los plazos de entrega de resultados deben ser vigilados, registrados y revisados para tomar acciones correctivas en caso de identificar problemas.

Este trabajo tuvo por objetivos evaluar el TRA del Laboratorio de Guardia del Hospital Interzonal General de Agudos “General San Martín” de La Plata e identificar variables críticas del proceso de atención que afecten al TRA. En este Laboratorio se procesan un promedio de 100 solicitudes médicas diarias combinando metodologías manuales y automatizadas.

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Nota 6: Entrevista al Dr. Roberto Pittaluga

En esta entrevista nos sentimos honrados de contar con las palabras del Dr. Roberto Pittaluga, Presidente del Comité de la Calidad de la Asociación Médica Argentina (AMA) y Consejero Académico en Salud del IRAM. Nos habla sobre los objetivos y programas del Comité de Calidad de la AMA y nos traslada su experiencia.

Dra. Griselda Basile

Resumen:

¿Qué tipo de agrupación es la Asociación Médica Argentina y cuál es su relación con IRAM?

Tanto la Asociación Médica Argentina como el IRAM (Instituto Argentino de Normalización y Certificación) son asociaciones sin fines de lucro que tienen por objetivo favorecer a nivel nacional, regional e internacional, las mejores competencias y prácticas tanto para las personas como para las organizaciones, cada una en su ámbito de aplicación. Para la AMA el objetivo está puesto en los profesionales de la salud y para el IRAM es promover la aplicación de las diversas normas ISO y normalizar en aspectos y prácticas que son tratadas localmente pero dentro de una agenda global. En este sentido, ambas se complementan y esto se vio fortalecido a partir del 6 de octubre de 2000 con la suscripción del convenio donde se establece una estrategia conjunta para celebrar cursos de capacitación, para los socios y sociedades afines, donde se describan y enseñen las metodologías y recaudos necesarios para obtener la normalización conforme a las normas IRAM en aspectos vinculados a la salud.

¿Quiénes componen el equipo AMA-IRAM?

Profesionales pertenecientes a ambas organizaciones y ex alumnos destaca-dos de los cursos y diplomaturas con competencias probadas en diferentes rubros relacionados con la mejora del desempeño de las organizaciones de Salud.

¿Cuáles son los objetivos compartidos por el Comité de Calidad de AMA?

Son objetivos del Comité de Calidad de la AMA:

Promover a los profesionales de la salud las competencias vinculadas a la gestión de la calidad en las organizaciones de salud como parte de un sistema gestión integral.

Favorecer la implementación de sistemas de gestión en organizaciones de salud sustentadas en los diez principios de la calidad en salud.

Desarrollar los modos de aplicar los distintos modelos de gestión a las necesidades de las organizaciones de salud.

Difundir el conocimiento de las normas nacionales e internacionales de aplicación voluntaria orientadas a la atención de la salud (de producto, buenas prácticas o gestión) .

¿Se están llevando a cabo Programas de Calidad por este equipo? ¿Cuáles y dónde se están implementando?

Los programas, son sobre todo de capacitación y generación de espacios de difusión de las experiencias de organizaciones nacionales y regionales (Encuentros MERCOSUR e Iberoamericano).

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Nota 7: Posicionamiento

El Dr. Rafael Rey Fernández es Bioquímico y Gerente de Marketing de Wiener Lab. Ha dictado conferencias en todos los países de América Latina en temas relacionados con Marketing en Salud. Quedan a la mano del colega los aportes técnicos en un tema que acompaña al quehacer profesional en cualquiera de sus ámbitos.

Bioq. Rafael Rey Fernández

Resumen:

El “posicionamiento” es una herramienta de marketing ampliamente usada por las grandes compañías. Sin embargo, puede aplicarse a cualquier tipo de empresa independientemente de su tamaño, y de si comercializa bienes, servicios o una mezcla de ambos.

Comprender de qué se trata es mucho más sencillo con un ejemplo práctico. Supongamos que un hijo llega a su mayoría de edad y queremos hacerle un regalo importante. Pensamos en un reloj y, mirando distintas alternativas, finalmente reducimos las opciones a tres.

Si nos ponemos en la posición de este hipotético comprador, seguramente tendremos dudas sobre el modelo a elegir. Algunos de nosotros privilegiaremos el modelo C por ser el más barato y, después de todo, la diferencia de prestación no es demasiada. ¿A quién le importa poder sumergirse hasta los 400 m? (aunque en verdad ésta es una confusa prestación de un reloj, en realidad no es cierto que el reloj sea sumergible hasta 400 metros, 400 m es una medida arbitraria que corresponde a una presión que no es equivalente a 400 metros).

Otros seguramente elegirán el modelo A, por la garantía de 5 años y, finalmente, otros se quedarán con el precio intermedio...

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Contenido Revista 26

Editorial:

En esta edición de Revista Bioanalisis, hacemos la entrega de la segunda y última parte de la “Guía de procedimientos para Citología Exfoliatíva” un material de consulta para la labor en el laboratorio de análisis clínicos. En el área de investigación un trabajo que demuestra un efecto terapéutico para el tratamiento de enfermedades de análisis clínicos.

Como en nuestra edición anterior, en este número les presentamos una agenda de cursos y de encuentros profesionales que le permitirá planificar su formación de posgrado.

Espero que este número sea de disfrute y le recuerdo que todo Staff de esta editorial se encuentra a su disposición para responder sus inquietudes.

Dr. Sergio Sainz

Director de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Identificación de Hemoglobinopatías por electroforesis capilar.

En este artículo se manifiesta la importancia de un método diagnóstico debidamente controlado en la determinación de enfermedades genéticas tales como las hemoglobinopatías. Se trata en este caso, de la importancia de la Electroforesis de Hemoglobina en la investigación y vigilancia de pacientes portadores.

Raquel Osatinsky , Claudio Valdata

Resumen:

Un informe de la Secretaría de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de mayo de 2006, referido a las hemoglobinopatías, (entre las que se destacan las talasemias y la anemia drepanocítica), las define como trastornos hereditarios. Aproximadamente, un 5% de la población mundial es portadora de un gen de la hemoglobina potencialmente patológico, es decir, personas sanas que han heredado sólo un gen mutante de uno de los progenitores.

Cada año nacen en todo el mundo aproximadamente 300.000 niños con síndromes talasémicos (30%) o drepanocíticos (70%). A nivel mundial, el porcentaje de portadores de talasemia es mayor que el de portadores de drepanocitosis, pero debi-do a la mayor frecuencia del gen de la anemia drepanocítica en algunas regiones, el número de recién nacidos afectados por esta enfermedad es mayor que el de los afectados por talasemias.

Algunos genes de hemoglobinopatías como las alfa y beta talasemias y la hemoglobina S, causan enfermedad, pero otras como las hemoglobinas E y C presentan manifestaciones clínicas graves cuando se combinan con alguno de los genes del primer grupo. Los portadores sanos pueden llegar al 25% en algunas poblaciones del África meridional.

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Nota 2: Guía de procedimiento para citología exfoliativa

Esta “Guía de Procedimiento para Citología Exfoliativa” provee las herramientas necesarias para la correcta aplicación de este estudio. Explora desde las necesidades edilicias, normas de bioseguridad, capacitación profesional hasta una descripción de las distintas etapas analíticas de este proceso. Se presenta en dos capítulos de dos ediciones continuas de colección en Revista Bioanálisis (N° 25 y 26), donde el lector podrá disfrutar del conocimiento proporcionado por nuestras colegas o intercambiar experiencias con las mismas.

Bioq. Arnaudo, María Esther

Bioq. Konicoff, Aída

Resumen:

Para diagnóstico citológico de rutina es recomendada la coloración de Papanicolaou. El uso de ésta tiene como resultado una buena coloración de la cromatina nuclear, contra coloración diferencial citoplasmática y transparencia citoplasmática (colorea los citoplasmas de diferentes tipos de células en distintos colores, reflejando la maduración y la actividad de las células). La intensidad de la coloración nuclear y la profundidad de color de la coloración citoplasmática pueden adaptarse a la preferencia personal.

La modificación de la coloración original (1942) de Papanicolaou fue publicada por él mismo, en el año 1954 y otras modificaciones fueron publicadas también por otros autores.

La coloración de Hematoxilinaeosina no está recomendada para frotis cérvico vaginales porque se ve disminuida al resolver la diferenciación celular comparada con la coloración de Papanicolaou.

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Nota 3: Soluciones Informáticas para Laboratorios.

Wiener lab presenta una nueva unidad operativa con la finalidad de brindar soluciones de informática para Laboratorios de Diagnóstico Clínico in vitro. Esta área se convertirá en una herramienta que facilitará la dirección, organización y optimización de los recursos y procesos de cada laboratorio.

Lic. Juan Poceiro

Resumen:

Como parte de una visión integral de negocios, destinados a satisfacer demandas del mercado de Diagnóstico Clínico in Vitro, Wiener lab creó un área de operativa orientada a brindar Soluciones de Informática para Laboratorios.

Las premisas planteadas para esta nueva unidad fueron:  

- Comprender a los sistemas de gestión de laboratorio (LIS) como una necesidad de los Laboratorios de Diagnóstico Clínico.

- Brindar una suite de soluciones informáticas, desarrolladas bajo estrictos están-dares de calidad de software, y adaptables a cada entorno de Laboratorio.

- Implementar poderosas herramientas de gestión, que faciliten a la dirección del laboratorio, la organización y optimización de sus recursos y procesos, logrando calidad y confiabilidad.

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Nota 4: Efectos Pleiotrópicos de Inhibidores de 3-hidroxi 3-metilglutaril-coa reductasa en Nefropatía Obstructiva.

Este artículo del área de investigación plantea un posible rol terapéutico de las estatinas (inhibidores de la 3-hidroxi 3-metilglutaril-CoA reductasa) en enfermedades renales crónicas. Se ha determinado, además, un efecto hipolipemiante y otros efectos no relacionados con el metabolismo lipídico, tales como efectos pleiotrópicos.

Fernando Kurbán Carosella y Walter Manucha

Resumen:

La frecuencia de enfermedades renales crónicas se incrementa en todo el mundo por lo que existe una gran necesidad de desarrollar terapias capaces de detener o reducir su progresión. Los tratamientos actuales de nefropatías crónicas emplean inhibidores de la enzima convertidora de Angiotensina (IECA) así también como bloqueantes de receptores de Angiotensina II, no obstante, existen crecientes evidencias clínicas y experimentales donde las estatinas (inhibidores de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa) podrían desempeñar un papel terapéutico muy relevante.

La enfermedad renal crónica tiene a nivel mundial una elevada incidencia ya que más de 20.000.000 de personas son las que padecen dicha patología solo en los Estados Unidos [Campese VM and Park J. 2007] y entre los desórdenes renales más complejos (2) se encuentra la nefropatía obstructiva. Por nefropatía y uropatía obstructiva se describen entidades patológicas que causan hidronefrosis por obstrucción del tracto urinario. Esta enfermedad es frecuente en niños debido a fallas congénitas del tracto urinario sobre todo a nivel de la unión ureteropélvica e involucra respuestas hemodinámicas, así como hidrodinámicas, las que conducirían a cambios celulares en todos los compartimientos renales, fibrosis intersticial, apoptosis y atrofia tubular [Chevalier RL. 2004]. Como consecuencia, existiría una reducción del flujo plasmático renal y del índice de filtración glomerular con significativos cambios en la función tubular renal. Estos eventos provocan alteraciones en la capacidad de concentrar la orina [Klahr S. et al 1988] así como pérdida de la capacidad de acidificarla [Vallés P. et al 1999]. La obstrucción del tracto urinario a nivel ureteral resulta mucho más nociva en pacientes pediátricos que en adultos y es la principal responsable de insuficiencia renal crónica en la infancia representando el 16% de todos los transplantes pediátricos.

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Nota 5: STA-R Evo, cuando la innovación supera a la evolución

Roche presenta STA-R Evo, un nuevo sistema que utiliza la metodología patentada por Diagnóstica STAGO, cuya función es la medición de la viscosidad de la muestra para tests cuagulométricos.

Roche Diagnostics Argentina

Resumen:

El proceso de selección, estandarización, e implementación de un sistema automatizado para el área de coagulación de un laboratorio puede resultar dificultoso, sin embargo, es un proceso inevitable en la actualidad si se desea brindar el mejor servicio desde el laboratorio.

Al elegir, debe ponerse foco no sólo sobre las características del instrumento sino también sobre los servicios adicionales capaces de ser brindados por la empresa proveedora, tales como el soporte técnico científico.

Con el objeto de estandarizar el proceso de introducción de sistemas a los laboratorios, Estados Unidos comenzó hace algunos años con un procedimiento tendiente a establecer, en primer lugar, las necesidades del laboratorio para luego poder tomar la mejor decisión acerca del equipo a instalar.

En un trabajo publicado hace algunos años en Blood Coagulation and Fibrinolysis, 2000, Vol 11, n° 7, E. R. Cary y colaboradores describieron los puntos clave que un laboratorio de hemostasia debería considerar para decidir el sistema a utilizar para la automatización de una red de laboratorios. Algunos de los puntos, se describen a continuación:

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Nota 6: Entrevista al Dr. Héctor Pittaluga

El Dr. Héctor Pittaluga es Bioquímico de la UBA. Director del Programa de Control de Alimentos (PROCAL) de la Fundación Bioquímica Argentina. Consultor de empresas de alimentos en aseguramiento de calidad. Auditor externo en procedimientos de higiene y buenas prácticas de manufactura del INSSJP (PAMI). Capacitador de pro-gramas de manipuladores de alimentos acreditado por: el Ministerio de Salud de la Pcia. de Buenos Aires y por el gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Docente de la Sociedad Argentina de Nutrición. Capacitador de inspectores bromatológicos municipales. Asesor externo de la dirección de bromatología de la Municipalidad de Las Flores. Consultor y capacitador en Auditoría de Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (HACCP). Ministerio de Salud de Quito, Ecuador. Agradezco que nos haya cedido un espacio de entrevista.

Dra. Griselda Basile

Resumen:

¿De qué se trata el Programa de Control de Alimentos (PROCAL) y con qué objeto se conformó?

Se trata de un programa de capacitación y asesoramiento. La capacitación está dirigida a profesionales de laboratorios que desarrollen análisis de alimentos o de empresas que cuenten con laboratorios. También contamos con capacitación para manipuladores de alimentos, para ello estamos acreditados por el Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires y el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires como capacitadores oficiales. Esto de acuerdo con la ley Nacional 18.284, Código Alimentario Argentino. También dictamos cursos en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Procedimientos estandarizados de saneamiento (POES) y Sistemas de Aseguramiento de la Inocuidad, Análisis de Peligros y Puntos Críticos (HACCP), para las empresas elaboradoras de alimentos. Como así también, el curso para auditores de HACCP, inspectores Bromatológicos y Auditores de Empresas Alimenticias.

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Nota 7: La calidad del servicio y el profesional de la salud

Debemos reflexionar sobre la calidad del servicio que brindamos. Este artículo representa un desafío para los profesionales de la salud, quienes debemos analizar y mejorar la gestión de calidad con nuestros pacientes.

Lic. Graciela ASOREY

Resumen:

La búsqueda “de la calidad del servicio” representa un desafío o incluso una prioridad estratégica para los profesionales de la salud, para el próximo milenio.

Ofrecer un servicio profesional es, ni más ni menos, que la elaboración progresiva de un conjunto de acuerdos imprescindibles para que la intervención profesional pueda llevarse a cabo. Representa una instancia realmente creativa, ya que integra aspectos técnicos – conceptuales y de comportamiento.

No es otra cosa que lograr en la realidad que el paciente tome la decisión de elegir el servicio y la ejecute en consecuencia.

Para ello, debemos empezar por analizar qué es lo que tenemos para ofrecer a los potenciales pacientes y de qué herramientas nos vamos a valer para ejecutarlo.

Como oferente de un servicio, el profesional posee una amplia gama de herramientas específicas a utilizar para detectar oportunidades y aumentar la cantidad de pacientes satisfechos. La propuesta de servicio debe orientarse a resolver los problemas del paciente y a agregarle valor al mismo como individuo. El verdadero desafío en esta etapa es comprender que cada paciente está ubicado mental y conceptualmente en planos diferentes.

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Contenido Revista 27

Editorial

Estimados colegas, Revista Bioanálisis nació hace más de cuatro años con ánimo de constituir un espacio de divulgación profesional, científica y de desarrollo de nuevas ideas. Cumpliendo con estos objetivos, en esta edición se abordan temáticas cruciales como la situación actual mundial de la gripe A y diferentes técnicas diagnósticas utilizadas en la confirmación de casos de virus de Dengue. Como tema principal, se ha destacado el valor clínico de las principales proteínas del metabolismo del hierro, tema de discusión presente en gran número de pacientes del laboratorio. Para completar esta información, se ofrece un interesante apartado

de Bioquímica Empresarial, donde se trata e informa sobre la situación de los profesionales monotributistas y por otro lado se presenta el Endomarketing, una herramienta útil para toda empresa de servicios.

Este compromiso editorial que asumimos frente a cada uno de Ustedes se ha consolidado con una ex-tensa Red de profesionales a lo largo y ancho del país. Con gran esfuerzo y trabajo conjunto, el Staff de esta Revista, el área de informática y los coordinadores generales de cada proceso han dado mues-tras de una absoluta entrega con 28 Ediciones impresas y 1200 visitas diarias de diferentes países en nuestra Edición Electrónica. Abiertos a nuevas ideas, afirmando una extensa estructura organizativa y en pos de lograr un trabajo multidisciplinar que colabore y forme parte de cada servicio de diagnóstico, reafirmamos nuestro compromiso con cada uno de los que forman parte de la Red de Revista Bioanálisis.

Dra. Griselda Basile

Directora Periodística de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Síndrome de Down y Demencia

Este artículo escrito por la Dra. Susana Inés Sanchez trata sobre la relación entre Síndrome de Down y Demencia. En el mismo se pone de manifiesto las razones biológicas por las cuáles es mayor la incidencia de enfermedades neurológicas en estos pacientes.

Susana Inés Sánchez

Resumen:

La asociación de demencia y Síndrome de Down se conoce desde los trabajos de Jervis en 1948. Demencia se describe como el deterioro cognitivo producido por la disminución progresiva de las funciones corticales y subcorticales. En el Síndrome de Down se ha determinado que entre los defectos causantes de las alteraciones cognitivas y motoras se destacan: un descenso en la densidad sináptica de la corteza sensitivo-motora entre las semanas 32 y 34 de gestación, así como una reducción de las hendiduras pre y postsinápticas, una anomalía en el desarrollo dendrítico y una alteración en la expresión proteica. La preexistencia de estas anomalías congénitas unidas a las lesiones neuropatológicas (similares a las de la enfermedad de Alzheimer) presentes en casi todos los cerebros de pacientes con Síndrome de Down, mayores de 40 años, podría facilitar la aparición de un deterioro en edades medias en las personas con Síndrome de Down provocando envejecimiento a edades tempranas con afectación generalizada en todos los órganos.

Existen razones biológicas que explican por qué es mayor la incidencia de la enfermedad de Alzheimer en el síndrome de Down, sin embargo, es falsa la opinión de que todas las personas con síndrome de Down desarrollarán esta enfermedad cuando son ancianas. La constatación de deterioro neurológico en los adultos con Síndrome de Down es muy variable: entre un 25-30%. Las discrepancias pueden deberse a la dificultad en el diagnóstico o bien a un factor temporal, es decir, la baja supervivencia de las personas con Síndrome de Down disminuye la tasa de desarrollo de la demencia.

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Nota 2: Detección cuantitativa del DNA del virus de Hepatitis B

La infección por el virus de Hepatitis B (HBV) afecta muchos millones de personas en todo el mundo y la hepatitis viral asociada es considerada un problema de salud pública mayor en muchas áreas. El Dr. Daniel Pirola nos muestra en este artículo los métodos de cuantificación, aplicaciones, pronóstico y tratamiento de estos casos.

Dr. Daniel A. Pirola

Resumen:

La infección por el virus de Hepatitis B (HBV) afecta muchos millones de personas en todo el mundo y la hepatitis viral asociada es considerada un problema de salud pública mayor en muchas áreas. La OMS ha estimado que actualmente 360 millones de personas están crónicamente infectadas por el virus y el virus ocasiona el 30 % de los casos de cirrosis y el 50 % de los casos de hepatocarcinoma.

En los últimos años, un conjunto de nuevas metodologías se ha desarrollado para su diagnóstico, y como herramienta útil en su tratamiento, evolucionando desde la simple detección del HBsAg hasta la cuantificación y caracterización del genoma viral. En este aspecto, los métodos que usan estrategias basadas en la biología molecular son actualmente aplicados para analizar las donaciones de sangre, diagnosticar infección activa, como ayuda en establecer el pronóstico, orientar el tratamiento y para verificar la repuesta al mismo.

Los genomas virales están presentes en cantidades relativamente pequeñas en los líquidos biológicos del organismo por los que, en general, se requiere de metodologías que amplifiquen significativamente su detección. Basadas en estos principios se han desarrollado básicamente dos grandes grupos de ensayos, (a) aquellos que amplifican el DNA viral y (b) aquellos que amplifican la señal de detección.

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Nota 3: Mejorando el Diagnóstico de Alergia: Evolución de los Ensayos “in Vitro” para Alergenos Específicos.

Siemens Healthcare Diagnostics S.A. abre el panorama de la patología alérgica y presenta las ventajas de los Tests de Diagnóstico In Vitro de Tercera Generación, comparados con otros Tests de Primera y Segunda Generación. El aumento de la incidencia de esta enfermedad ha llevado a que se convierta en una preocupación de salud pública.

Bioq. Gabriela Feldhaus

Resumen:

En los últimos tiempos, la incidencia de nuevos casos de alergia ha aumentado a niveles alarmantes. De hecho, es considerada una preocupación de salud pública significante, debido a que esta enfermedad afecta la calidad de vida, disminuyendo la producción laboral, influyendo negativamente en la performance escolar y aumentando los costos en salud.

Muchas veces, la alergia es confundida con resfríos comunes, debido a la similitud de los síntomas. De todas maneras, cuando estos síntomas persisten, probablemente, se trate de alergia y ésta deba ser diagnosticada y tratada.

El diagnóstico precoz y un correcto tratamiento mejoran, notablemente, la calidad de vida del paciente.

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Nota 4: Laboratorio del Hospital Privado de Córdoba Entrevista a Raúl Capra

Director del Laboratorio de Análisis Clínicos

El Dr. Raúl Capra cuenta su experiencia, junto a Roche Diagnostics Argentina, en un proyecto para reducir los tiempos de respuesta, aumentar la eficiencia del proceso general del laboratorio y disminuir el error en las etapas pre-analítica, analítica y postanalítica; en el Laboratorio del Hospital Privado de Córdoba.

Roche

Resumen:

El Hospital Privado Centro Médico de Córdoba fue fundado en 1957 para brindar a la comunidad a la que pertenece asistencia médica de la mejor calidad y realizar en su ámbito docencia e investigación. Con instalaciones para internaciones generales y terapias intensivas, la institución recibe un promedio de internaciones alrededor de 9,4 mil pacientes y prestándose un promedio de 415 mil consultas al año. Además, cuenta con un servicio de medicina prepagada. Los servicios centrales comprenden la Guardia Externa, Medicina Ambulatoria y los Departamentos de Diagnóstico por Imágenes y Laboratorios. El Laboratorio del Hospital Privado Centro Médico de Córdoba procesa diariamente las muestras correspondientes a 600 pacientes aproximadamente, esto genera un promedio de 3,7 mil test/día. Este número se divide en: ambulatorios (60%), interna-dos (33%) y en domicilio (7%). En el campo de la asistencia médica, el Hospital Privado cuenta en la actualidad con 178 profesionales y 111 contratados que cubren todas las especialidades de la medicina. Trabajan en el Hospital 175 enfermeras, 29 instrumentistas y de quirófano, 55 de técnicos de laboratorios, hemoterapia, diagnóstico por imágenes y laboratorios de técnicas no invasivas y 391 empleados administrativos. El laboratorio de Bioquímica Clínica cuenta con 25 bioquímicos, 12 técnicos y 16 secretarias, todos formaron parte del proyecto.

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Nota 5: Aplicaciones de “Six Sigma” en el Laboratorio Ángel – Cali – Colombia

El Laboratorio Ángel, de Cali, Colombia, informa sobre la metodología y aplicación de la Sigmometría Analítica del Error Total (SigET) en Laboratorios de Análisis Clínicos, convirtiéndose en una parte fundamental del proceso analítico.

Porras Aída, Directora Científica. Quik Ltda.

Resumen:

Actualmente, en un alto porcentaje de laboratorios clínicos en Latino-américa, los resultados de los exámenes realizados son validados o liberados, sin tener en cuenta el impacto de los mismos sobre las decisiones médicas.

Nos encontramos con que los profesionales de laboratorio (Bacteriólogos, Tecnólogos Médicos, Químicos, etc. logrado consolidar el área de sueros con la plataforma Modular Analytics PE, contamos con trazabilidad de la muestra en todo momento pudiendo identificar su ubicación en el laboratorio a través de sistema PSM y finalmente los sistemas Urisys 2400 y UF 100 han contribuido a mejorar significativamente la calidad en el área de orinas. La consolidación del área de sueros, la conectividad de alta performance de los instrumentos al SIL, la implementación de un sistema de código de barras para la identificación unívoca de la muestra del paciente, han contribuido a mejorar nuestros tiempos de respuesta (TAT), la calidad de nuestro proceso pre y post-analítico y prepararnos apropiadamente para soportar un incremento en la demanda con los recursos actuales.

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Nota 6: La historia de cómo nació en Argentina un equipo de Alta Tecnología hace 35 años

El Dr. Mario Vernengo Lima relata sobre la trayectoria de AADEE y el posicionamiento de esta empresa en el mercado argentino.

Dr. Mario Vernengo Lima

Resumen:

Según mis recuerdos, a mediados de la década de los años 50, para una exposición de la Liga Naval Argentina ingresa al país el primer equipo para medir pH y Gases en sangre. Se trataba de una especie de carro que incluía todos los componentes para poder tomar la muestra y realizar la lectura junto a la cama del paciente, este equipo fue donado al Hospital de Niños de San Justo, donde lo guardaban como un tesoro en un ambiente cerrado y lo utilizaban sólo un par de médicos residentes que haciendo un gran esfuerzo, realizaban alguna que otra medición en pacientes muy graves , que en aquella época abundaban en ese hospital, por supuesto el uso tan restringido y extemporáneo no permitía su aprovechamiento tal como se necesitaba.

En abril de 1969, me hago cargo del Laboratorio de Análisis Clínicos donde nos desempeñábamos sólo dos bioquímicos, tomando conocimiento de la existencia de ese equipo y, en base a la capacitación recibida de la Dra. Regina Wikinsky de la Cátedra de Análisis Clínicos de la UBA, iniciamos el camino de la utilización del mismo entrenando al personal con disponibilidad del mismo en todas las guardias, no sin algunas dificultades tanto con los médicos que hacían de ese equipo un misterio, como con el personal que lo utilizaba y el entonces proveedor de insumos y soporte técnico con un pésimo cumplimiento, ese fue el inicio de las mediciones del Estado Acido Base en el Hospital

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Nota 7: Entrevista al Dr. Roberto García Presidente de la Fundación Bioquímica Argentina.

En esta ocasión, Revista Bioanálisis presenta en una entrevista al Dr. Roberto García, Presidente de la Fundación Bioquímica Argentina. A través de él, conoceremos los objetivos de esta Institución y el compromiso para con la comunidad bioquímica de nuestro país.

Dra. Griselda Basile

Resumen:

¿Cómo surge la Fundación Bioquímica Argentina (FBA)?

La Fundación Bioquímica Argentina nace por impulso de la Federación Bioquímica de la Pcia. de Bs. As. y los diez Distritos que la componen.

Promediando la década del 80, el Consejo Directivo de FABA (la Asamblea de la entidad) venía debatiendo desde bastante tiempo antes la problemática de la calidad en los Laboratorios Clínicos. Es por eso y fruto de esas inquietudes, que en noviembre de 1987 se comienza con la

Evaluación Externa de Calidad en los esfuerzos y fue y es líder en el país y en Cada uno de los Programas Laboratorios al enviarse el primer suero de Latinoamérica. Es por eso que su Programa mencionados y otros que no los fueron, control por decisión del Consejo Directivo de Evaluación Externa de la Calidad marcó, además, desarrollan actividades de difusión de FABA. A partir de esa fecha y de manera un antes y un después, y junto al Programa e investigación en los temas que les continuada (sin interrupciones en estos más de Acreditación, son los pilares de un competen. de 21 años) la Evaluación Externa ha tenido sistema de calidad que es pionero y repito, presencia en los Laboratorios Clínicos, líder. En resumen, si debiera expresar en primero de la Pcia. de Bs.As y luego de todo pocas palabras estos objetivos son: calidad, el país y otros países de la región. Por lo Otro objetivo fue y es brindar, a servicios, asesoramiento y educación tanto, la Evaluación Externa de Calidad, través de un Laboratorio de punta, continua para el Laboratorio Clínico y los comenzó su trayectoria dependiendo de actividades asistenciales y de investigación profesionales bioquímicos, promoción y FABA. También, por aquellos años, en FABA en el área de los Errores Congénitos. Esto se educación para la salud y difusión e se comenzó a trabajar en el área, de los plasmó, y es un Programa muy importante investigación en la Bioquímica Clínica y en los errores congénitos con el fin de dar un de la FBA que lleva adelante siendo líder - salud en general. servicio a la comunidad y a los bioquímicos también- en el país y en Latinoamérica. en particular, satisfaciendo las necesidades que al Laboratorio le costaba cumplir.

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Nota 8: Diagnostic.ar 2009, un espacio ideal para unificar y consolidar a todos los profesionales del sector

El laboratorio clínico siempre ha sido un área crítica y de alta calidad científica, y en los últimos 15 años, el diagnóstico clínico se ha transformado en una de las herramientas indispensables para el cuidado de la salud de los pacientes. Cabe destacar que es el cimiento de más del 75% de las decisiones médicas sobre tratamientos y prevención de la salud.

Hoy en día, las pruebas de diagnóstico clínico son más innovadoras, más confiables y están más automatizadas, producto de las fuertes inversiones realizadas en todos estos años, por las compañías del sector en el área de investigación y desarrollo, y por el trabajo de los científicos que colaboran en estas investigaciones.

Los resultados confiables, seguros y cada vez más rápidos proporcionan la base a los médicos, para una mejor toma de decisiones en los tratamientos, brindan a los pacientes una mejor perspectiva para el cuidado de su salud y otorgan a los economistas especializados en salud y a los auditores médicos, las herramientas necesarias para bajar costos en el cuidado preventivo de la salud de las personas.

Entonces, con seguridad y sin equivocación alguna, el Diagnóstico in-Vitro es la verdadera inversión en salud que el sistema espera, necesita y requiere: un diagnóstico correcto es la clave de un tratamiento efectivo.

El segmento experimenta un período de profundo crecimiento que proviene de diferentes sectores del mercado y de diferentes regiones. El aumento de la expectativa de vida y la edad media de la población incrementan la demanda de productos innovadores y confiables para el diagnóstico-in-vitro.

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Contenido Revista 28

Editorial:

Estimados colegas, Revista Bioanálisis nació hace más de cuatro años con ánimo de constituir un espacio de divulgación profesional, científica y de desarrollo de nuevas ideas. Cumpliendo con estos objetivos, en esta edición se abordan temáticas cruciales como la situación actual mundial de la gripe A y diferentes técnicas diagnósticas utilizadas en la confirmación de casos de virus de Dengue. Como tema principal, se ha destacado el valor clínico de las principales proteínas del metabolismo del hierro, tema de discusión presente en gran número de pacientes del laboratorio. Para completar esta información, entre otros artículos, se ofrece un interesante apartado de Bioquímica Empresarial, donde se trata e informa sobre la situación de los profesionales monotributistas y por otro lado se presenta el Endomarketing, una herramienta útil para toda empresa de servicios. Este compromiso editorial que asumimos frente a cada uno de Ustedes se ha consolidado con una extensa Red de profesionales a lo largo y ancho del país. Con gran esfuerzo y trabajo conjunto, el Staff de esta Revista, el área de informática y los coordinadores generales de cada proceso han dado muestras de una absoluta entrega con 28 Ediciones impresas y 1200 visitas diarias de diferentes países en nuestra Edición Electrónica. Abiertos a nuevas ideas y en pos de lograr un trabajo multidisciplinar que colabore y forme parte de cada servicio de diagnóstico, reafirmamos nuestro compromiso con cada uno de los que forman parte de la Red de Revista Bioanálisis.

Dra. Griselda Basile

Directora Periodística de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Valor Clínico de las Principales Proteínas del Metabolismo del Hierro.

En este artículo se presenta la importancia de las proteínas del metabolismo del hierro en el diagnóstico de patologías relacionadas. Se describen a continuación detalles de este elemento, contenido y distribución del mismo en el organismo, alteraciones de la homeostasis y evaluación de su impacto en distintas patologías.

Dra. María Lucrecia Conti

Resumen:

El hierro es el elemento traza esencial más abundante del organismo. Tiene gran importancia en muchos y diversos procesos, tales como:

- Proliferación y diferenciación celular

- Transporte y fijación de oxígeno

- Síntesis de ADN

- Síntesis de proteínas mitocondriales involucradas en el transporte de electrones y la producción de energía

- Regulación de la expresión postranscripcional de diferentes genes

Tiene la capacidad de aceptar o donar un electrón fácilmente, mediante su conversión de una a otra de sus formas: Fe+2 y Fe+3. La forma oxidada de hierro Fe+3 es muy poco soluble a pH fisiológico (10-18 mol/L). Por otra parte, el exceso de la forma reducida Fe+2 es potencialmente tóxico debido a la formación de radicales libres de oxígeno:

Las especies reactivas de oxígeno son citotóxicas a nivel de las membranas celulares, proteínas y ácidos nucleicos, en consecuencia, es necesario que su transporte, transmisión y almacenamiento en las células se efectúe con el átomo enclaustrado en proteínas que lo solubilizan y evitan el daño tisular. Por igual motivo, el balance del hierro está altamente regulado a nivel celular mediante proteínas reguladoras del organismo (control de la absorción a nivel intestinal, el almacenamiento hepático y la liberación de hierro por los macrófagos).

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Nota 2: Síndromes paraneoplásicos neurológicos: ¿Un fenómeno autoinmune?

La Dra. Vanesa Chavez, nos acerca una revisión sobre Síndromes Paraneoplásicos neurológicos, su probable mecanismo fisiopatogénico y presentaciones más frecuentes.

Dra. Vanesa P. Chavez. Bioquímica

Resumen:

En neurología el concepto de síndrome paraneoplásico (SP) se reserva para los síndromes que aparecen en relación con un cáncer, generalmente oculto, y cuya causa no es aún bien conocida. Los SP neurológicos son poco frecuentes, con una incidencia inferior al 1% de los pacientes con cáncer, y pueden afectar diversas áreas del sistema nervioso.

Estos síndromes tienen en común la aparición sub aguda del cuadro clínico, generalmente grave, en ausencia de evidencia de cáncer, que no suele manifestarse hasta meses o años después.

Dada la escasa incidencia de estos síndromes y la ausencia del tumor al inicio de la enfermedad, el diagnóstico requiere un alto índice de sospecha.

Recientemente se han descripto autoanticuerpos antineuronales muy específicos que permiten orientar el diagnóstico. Este hallazgo, además, ha reforzado la hipótesis autoinmune, en la que una respuesta inmune inicialmente dirigida contra antígenos tumorales afecta al sistema nervioso, que presenta antígenos idénticos o similares.

En esta revisión se describirán las características generales de los SPN neurológicos, su probable mecanismo fisiopatogénico y presentaciones más frecuentes.

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Nota 3: El laboratorio en el diagnóstico de Dengue y otros Flavivirus

A continuación, se expone información sobre el diagnóstico de laboratorio de Dengue y otros Falvivirus, frente a la situación en la que se encuentra nuestro país. El mismo puede realizarse con técnicas directas o indirectas en función de los días de evolución que presenta el cuadro clínico.

Dr. Ariel Suárez

Resumen:

Generalidades de los Flavivirus:

Los Flavivirus son un género de virus pertenecientes a la familia Flaviviridae. Son virus envueltos cuyo genoma consta de una única cadena de ARN de polaridad positiva, el cual reside en una nucleocápside de simetría icosaédrica. Representan más de 70 virus transmitidos principalmente por artrópodos, de los cuales se sabe que al menos 30 causan enfermedad en humanos, siendo las más conocidas la fiebre amarilla (YF) y el dengue (DEN). En la Argentina se ha reconocido la circulación de virus dengue y es considerada la arbovirosis de mayor importancia en el país desde fines de la década del 90 hasta la fecha. También se ha documentado en el pasado la ocurrencia de ciclos selváticos y urbanos del virus de la fiebre amarilla y si bien no se han notificado nuevos casos, existen características ecológicas que ponen a nuestro país como potencial transmisor de la enfermedad.

Otros virus no menos importantes que incluye este género son los virus de la encefalitis japonesa (JE), el virus de la encefalitis de Saint Louis (SLE), el virus del Oeste del Nilo o West Nile (WN) y el de la encefalitis transmitida por garrapatas (TBE). En el año 2006, se reportó la actividad de SLE y de WN en equinos en nuestro país.

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Nota 4: Actualización: Situación de la gripe por A (H1N1)

Desde la Oficina Regional de la Organización Mundial de la Salud, Organización Panamericana de la Salud, se presenta un resumen de la situación de la gripe A (H1N1) en el mundo.

Oficina regional OMS-OPS

Resumen:

Un total de 25288 casos de infección humana por el virus gripal A (H1N1) se notificaron oficialmente en 73 países.

8 de junio de 2009 (OMS). Un total de 25288 casos de infección humana por el virus gripal A(H1N1) y 139 defunciones se notificaron oficialmente en 73 países.

México reportó 5717 casos y 106 muertes. Estados Unidos registró 13217 infecciones, 27 de ellas mortales; Canadá le sigue con 2115, tres mortales; Chile, 411, y un fallecimiento; Costa Rica presentó 68 situaciones de influenza A (H1N1) y una defunción, y República Dominicana 44 casos y un muerto.

También se notificaron casos confirmados mediante pruebas de labora-torio, ninguno de ellos mortal, en los siguientes países: Alemania (63), Argentina (202), Arabia Saudita (1), Australia (1051), Austria (5), Bahamas (1), Bahrein (1), Barbados (2), Bélgica (14), Bolivia (3), Brasil (35), Bulgaria (2), China (108), Chipre (1), Colombia (25), Corea (47), Cuba (5), Dinamarca (7), Dominica (1); Ecuador (60), Egipto (1), El Salvador (69), Emiratos Árabes (1), Eslovaquia (3), España (291), Estonia (3), Filipinas (33), Finlandia (4), Francia (58), Grecia (5), Guatemala (30), Honduras (34), Hungría (3), India (4), Irlanda (11), Islandia (1), Islas Caimán (1), Israel (54), Italia (50), Jamaica (4), Japón (410), Kuwait (18), Malasia (5), Nicaragua (18), Noruega (9), Nueva Zelanda (14), Líbano (3), Luxemburgo (1), Países Bajos (10), Panamá (179), Paraguay (5), Perú (61), Polonia (5), Portugal (2), Reino Unido (557), República Checa (2), Rumania (9), Rusia (3), Singapur (15), Suecia (14), Suiza (16), Tailandia (8), Trinidad y Tobago (2), Turquía (10), Uruguay (17), Venezuela (4) y Viet Nam (9).

La OMS no recomienda ninguna restricción de los viajes ni el cierre de fronteras en relación con el brote de gripe por A (H1N1).

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Nota 5: ARCHITECT

Abbott Laboratories de Argentina presenta un nuevo miembro de la Familia de ARCHITECT®, el sistema de inmunoanálisis i1000SR.

Departamento de Marketing

Resumen:

ABBOTT LABORATORIES de Argentina, se enorgullece en presentar al más nuevo miembro de la Familia ARCHI-TECT®, el sistema de inmunoanálisis i1000SR. El i1000SR es la solución para los laboratorios de inmunoanálisis de volumen medio. Está diseñado para ser altamente confiable y muy productivo, mejora la gestión de muestras con un excelente tiempo de respuesta de urgencias (STAT) y el acceso continuo para carga y descarga de reactivos. Pensado para una futura integración al Architect c4000 de química clínica (en desarrollo), posee la misma dinámica de ensayos y performance a la que ya se han acostumbrado nuestros usuarios ARCHITECT®.

Decir que posee características comunes a la Familia ARCHITECT® significa que el i1000SR utiliza los mismos reactivos, los mismos protocolos de ensayo y la tecnología patentada CHEMIFLEX®.

El i1000SR también utiliza la misma interfaz de usuario y arquitectura de software como las de otros instrumentos de la familia, así como los siguientes componentes comunes, que son idénticos a otros sistemas de inmunoensayos ARCHITECT®:

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Nota 6: CentraLab obtiene la Acreditación del Colegio Americano de Patólogos

Responsables de Grupo CentraLab nos cuentan su experiencia en el Programa de Acreditación del Colegio Americano de Patólogos (CAP). Se incluyeron en este proceso todas las áreas del Laboratorio donde se evaluaron satisfactoriamente todos los aspectos del mismo.

Dr. Adrián Laplacette Gerente General

Dr. Pablo Mokfalvi Gerente de Operaciones

Resumen:

Desde su fundación, CentraLab, actualmente el laboratorio líder en análisis clínicos en Argentina, fue expandiéndose más y más para poder estar a la vanguardia de la Bioquímica nacional e internacional. En ese sentido, nuestra evolución viene marcando el camino. Pioneros en la Certificación ISO 9000 en sus procesos de calidad, junto con todo lo hasta ahora logrado en materia de infraestructura, equipo humano y tecnológico, obtenemos hoy la Acreditación del Colegio Americano de Patólogos para su División Analítica.

El Programa de Acreditación del CAP es un programa reconocido internacionalmente y es considerado el “gold standard” de nuestra actividad. Originariamente diseñado para ser aplicado en los Estados Unidos, trascendió las fronteras de este país y actualmente existen algo más de 6.000 laboratorios acreditados en 38 países.

El programa se fundamenta en la implementación de rigurosos estándares definidos por el CAP, que se actualizan constantemente. El objetivo fundamental de los mismos es la mejora continua de aquellos aspectos relacionados con la seguridad de los resultados reportados por el Labora-torio, así como los relacionados con la seguridad del personal involucrado. Los estándares son publicados en forma de listas de verificación (“checklists” en inglés) que sirven como punto de referencia, tanto al Laboratorio, para ir monitoreando su avance, como al equipo que conduce la Inspección de Acreditación, para verificar el cumplimiento.

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Nota 7: Ventajas de la Implementación de los Nuevos Biomarcadores D-D, PCT, NT-proBNP y TP I en el Laboratorio de Urgencias

Profesionales del Hospital de Clínicas José de San Martín presentan su experiencia con biomarcadores Dímero-D ultrasensible, Péptidos natriuréticos (BNP y NT-proBNP), Procalcitonina (PCT) y Troponina en sala de emergia.

Marcela A. Castro1, Griselda A. Pargament2

Resumen:

Los laboratorios de urgencia tienen por objetivo proporcionar a los médicos los resultados de los análisis solicitados con la mayor exactitud y precisión, en el menor tiempo posible.

A tal fin, han aparecido en los últimos años en el mercado nuevos biomarcadores, que demostraron ser útiles en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes más delicados (de urgencias y emergencias), pero que aparentan ser muy caros en un primer análisis.

Para tener una apreciación real de costo-beneficio, es necesario evaluar detenidamente en el laboratorio el mejor modo de implementación: nuestra experiencia nos dicta que, utilizando un muy buen criterio de selección de pacientes y métodos, se logra la máxima efectividad con un muy buen costo.

Teniendo en cuenta que entre las consultas más frecuentes en la sala de emergencia se encuentran síntomas como dolor de pecho, disnea y fiebre; y que por otra parte la sepsis constituye una de las mayores causas de mortalidad en la sala de cuidados críticos, los nuevos biomarcadores Dímero-D ultrasensible, Péptidos natriuréticos (BNP y NT-proBNP), Procalcitonina (PCT) y, la ya aceptada por todos, Troponina, proponen ser una alternativa confiable, rápida y segura para el diagnóstico médico.

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Nota 8: Entrevista a Roberto Gentili Director del Laboratorio de Análisis Clínicos.

El Dr. Roberto Gentili, Director del Laboratorio de Análisis Clínicos de IACA presenta la integración y consolidación de procesos del mismo logradas con la ayuda del soporte tecnológico de Roche. Las automatizaciones virtuales junto a la consolidación de las plataformas analíticas han permitido lograr buenos resultados en la reorganización del flujo de trabajo de este laboratorio.

Resumen:

IACA Laboratorios es una empresa de servicios analíticos multidisciplinarios de alta complejidad, dedicada al procesamiento de muestras propias y remitidas por laboratorios derivantes de todo el país, con sede central en la ciudad de Bahía Blanca (Argentina) en complejo edificio de 1,5 mil m2 ocupados por diversos laboratorios y oficinas.

El recurso humano está integrado por 50 profesionales especializados en diferentes disciplinas y 60 auxiliares técnicos y administrativos. El recurso tecnológico de alta complejidad, sostenido por una política de actualización innovadora, procesa más de 1,4 millón testes al año.

El laboratorio de análisis clínicos cuenta con 7 departamentos: Biología Molecular, Endocrinología, Hematología, Inmunología, Microbiología, Química Clínica y Toxicología.

Además, se suman las secciones de Metabolopatías y Citogenética.

El Proyecto: objetivos e implementación:

En 1980, se inició la semiautomatización en el laboratorio. En 1993 Roche instaló el primer instrumento en IACA: un ES 300 para Inmunoensayos. Desde entonces, se incorporaron gradualmente una diversidad de equipos.

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Nota 9: ¿sigo siendo un profesional monotributista?

El contador Fabián Iturrieta nos informa sobre un tema impositivo clave para muchos de los profesionales que se encuentran en ejercicio.

Contador Darío Iturrieta   Director de Estudio Iturrieta & Asociados

Resumen:

El presente artículo tiene como objetivo reflexionar sobre las consecuencias que implican ser un profesional monotributista que está a punto de quedar excluido de este régimen.

El fin es analizar los efectos de la situación planteada y no la normativa que regula el régimen de monotributo.

Muchos profesionales se formulan estas preguntas:

1- ¿Hasta cuándo sigo siendo monotributista?

2- ¿Qué opciones tengo?

3- ¿Qué pasa cuándo dejo de serlo? ¿Es más caro? ¿Es más riesgoso?

4- ¿Qué controles realiza el estado al respecto?

Las respuestas a estos interrogantes en algunas situaciones son concretas y están reguladas legalmente, no hay dudas de qué se debe o puede hacer; pero en otros casos tenemos situaciones que son totalmente particulares del resto de los contribuyentes; aunque parezcan iguales a las de un colega próximo o algún pariente.

  1. ¿Hasta cuándo sigo siendo monotributista?

Es claro que si se superan los límites de la categoría máxima de monotributo la consecuencia es la exclusión del régimen, lo que no suele quedar claro es qué significa “quedar excluido del Monotributo”, es decir estar excluido del Régimen Simplificado para Pequeños Contribuyentes.

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Nota 10: Endomarketing El marketing mirando para adentro

Este artículo hace referencia al endomarketing como herramienta de relacionamiento y gerenciamiento en empresas, sobre todo de servicios profesionales. Es también conocido como marketing interno, necesario en toda unidad empresarial.

Antônio Inácio RIBEIRO

Resumen:

Término relativamente nuevo en marketing, el endomarketing es ante todo una estrategia de relacionamiento y gerenciamiento, que tiene como objetivo esarrollar en su equipo de trabajo, una mentalidad que está en sincronía con el marketing externo que usted práctica, siendo por esta razón conocido como marketing interno.

Se sabe hoy que es tan importante "vender" a sus colaboradores la idea de atender ejemplarmente a sus clientes, como que usted practique esto con ellos. Una de las razones principales para poner esto en la práctica es lograr el objetivo de que todos hablen el mismo idioma y desarrollen la misma filosofía de trabajo que usted imprime en su servicio. El cliente es el foco donde deben converger completamente todas las atenciones de manera de satisfacerlo. Por esta razón, todos los que lo atienden o que con él tengan relación deben estar preparados para actuar e interactuar de una manera sincronizada, integrándose al proceso de conquista y mantenimiento. Se espera que, desde la asistente, pasando por la secretaria, auxiliares, ayudantes y otros colaboradores, dejen claro que toda la concentración de ellos se

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Contenido Revista 29

Editorial:

Nos encontramos en medio de permanentes cambios en todas las áreas de desempeño y desarrollo de la humanidad. El ritmo vertiginoso de estos tiempos, nos exige, como profesionales del diagnóstico y la investigación, a estar atentos a los avances científicos y tecnológicos en el área biomédica. La profesión Bioquímica se alimenta de avances en diagnóstico, en tecnología y en comunicación, que posicionan al profesional en un lugar de privilegio ante los nuevos retos de la sociedad del conocimiento y la información que dominan el paradigma de desarrollo de nuestras sociedades. En esta edición, le acercamos una muestra de esos avances con el fin de facilitar esta tarea de actualización al lector de Revista Bioanálisis. En una interesante entrevista, tomamos contacto con la experiencia del Dr. Héctor Ávila, ex presidente de la Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina, en el 25 aniversario de esta entidad. Como tema central, se presenta a la depresión bipolar y a los mecanismos de acción de las drogas más utilizadas en esta enfermedad. Por otro lado, se plantea una útil comparación entre el método convencional y semiautomatizado de LISS/COOMBS y a continuación, entre otros temas de interés, una nueva alternativa en el laboratorio: la microfluídica o Lab-on-chip. Esta nueva tecnología permite centralizar un sistema de análisis en un chip, poniendo a la mano del laboratorista, por ejemplo, el análisis electroforético de ADN y ARN. Quienes hacemos esta revista (lectores, anunciantes, entidades y nuestro staff), propendemos a generar un espacio de permanente intercambio, comunicación y actualización en el campo de las ciencias biomédicas. Nos asentamos sobre el compromiso de responder a las necesidades de actualización a la que debe hacer frente cada uno de nuestros lectores en el arte diario de su ejercicio profesional. Lo invitamos a continuar acompañándonos en esta tarea.

Dra. Griselda Basile

Directora Periodística de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Desorden Bipolar: Blancos Moleculares de la acción del Litio y del Valproato.

Este artículo trata sobre Depresión Bipolar y los blancos moleculares de la acción del litio y el valproato. Este desorden, caracterizado por episodios de depresión, manía o estados mixtos de alta fecuencia es tratado en repetidas ocasiones, con mood stabilizers: litio, valproato, olanzapina, risperidona, carbamazepina, entre otros. A continuación, se detallan los estadios de esta enfermedad y los mecanismos de acción de las drogras más utilizadas en su tratamiento.

Coria, Andrea Soledad Lic. en Biología Molecular

Resumen:

A pesar de la existencia de antecedentes de este trastorno, fue Emil Kraepelin en el siglo XIX quien lo bautizó con el nombre de Desorden Bipolar (DB).

En la actualidad, los conocimientos llevan a postular que el DB emerge en la adolescencia tardía o adultez temprana, aunque no está exenta la posibilidad de que se manifieste antes. Muchos estudios en neurociencias, acercamientos de la ciencia básica al funcionamiento del cerebro y comportamiento, investigaciones genéticas, estudios epidemiológicos e investigaciones clínicas se están llevando a cabo para tratar de dilucidar sus mecanismos.

Este DB se caracteriza por episodios de depresión, manía o estados mixtos de alta frecuencia y recurrencia a lo largo de la vida. En muchos pacientes, especialmente en los que comienzan a manifestar la enfermedad, estos episodios son temporalmente espaciados, con pocos o ningún síntoma. Un menor porcentaje de estos experimenta síntomas crónicos aún después del tratamiento con “mood stabi-lizers” (Litio, Valproato, Olanzapina, Risperidona, Carbamazepina, entre otros).

Durante la Depresión, los síntomas son tristeza, pérdida de interés o placer en las actividades que antiguamente se disfrutaban, cambios significativos en el apetito o en el peso corporal, dificultad en el sueño o sobresueño, lentitud o agitación física, pérdida de energía, sentimientos de desvalorización o inadecuación, dificultad al pensar o en la concentración, y pensamientos recurrentes de muerte o suicidio. Los episodios de depresión de pacientes con DB son indistinguibles de los pacientes con un desorden depresivo unipolar.

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Nota 2: Prueba de coombs indirecta: evaluación de muestras por método tradicional y método en gel.

En este artículo se realiza una comparación de la prueba de coombs indirecta por el método LISS/COOMBS DiaMed-ID (kit comercial) y método LISS en tubo. Las propiedades intrínsecas del método semiautomatizado lo hacen superior en cuanto a sensibilidad.

Maricel A. Lugo, Ana Laura Bertone Uña, Leonardo Donlo

Resumen:

La enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) es una anemia hemolítica del feto y el recién nacido que ocurre cuando a los anticuerpos maternos frente antígenos fetales cruzan la placenta y causan hemólisis o supresión de los progenitores de los eritrocitos fetales. Esto último ocurre con anticuerpos frente al sistema Kell.

Como la IgG es la única inmunoglobulina que atraviesa la placenta, sólo los anticuerpos antieritrocitarios de esta clase son una causa potencial de enfermedad hemolítica del recién nacido. Los anti-D causan la forma más grave de EHRN, pero el éxito de la profilaxis post natal con inmunoglobulinas anti-D ha reducido el número de casos y la rutinaria profilaxis anti-D prenatal lo reducirá aún más. Aunque la forma más grave de EHRN es causada por los anticuerpos anti-D, los anti-c pueden ocasionar una significativa hemólisis intrauterina, suficiente para causar la muerte intrauterina y para justificar su detección en el embarazo.

Los anti-K tienen un modo diferente de acción, pero también pueden conducir a una grave afectación del feto.

Otros anticuerpos IgG (por ej: anti-E, anti-Ce, anti-Fyª y anti-Jkª), aunque de manera poco frecuente, ocasionan una hemólisis fetal de suficiente grave

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Nota 3: La microfluídica en el laboratorio

Los análisis electroforéticos de ADN, ARN y proteínas en la palma de su mano

La microfluídica es una tecnología interdisciplinaria resultado de la interconexión de investigaciones de los campos de la Física, la Ingeniería, la Química, la Microtecnología y la Biotecnología, teniendo como objetivo el desarrollo de sistemas en los que se utilizan muy pequeños volúmenes. Estamos, sin duda, observando el advenimiento de una nueva época donde el enfoque planteado se centrará en sustituir, en tanto sea posible, microplacas, vasos de cultivos de células, cromatógrafos líquidos, citómetros, etc. por microsistemas programables.

Lic. Christian Damián Lorenzo

Resumen:

En los últimos años se ha percibido un progreso considerable en las nuevas tecnologías de automatización y miniaturización en los procesos de laboratorio.

Actualmente, la clave que permite incrementar la eficiencia de todo protocolo analítico radica no sólo en la disminución de pasos, sino también en una constante mejora del sistema reduciendo tamaños, automatizando etapas e incrementando la velocidad de realización, obteniendo finalmente resultados iguales o superiores en mucho menor tiempo.

Este auge automatizador y reductor ya es ampliamente conocido y se ha aplicado con éxito, por ejemplo, en el campo de manejo de fluidos en el laboratorio, observándose que algunos diseños de operación permiten dispensar y distribuir volúmenes cada vez más pequeños, ahorrando tiempo y esfuerzo sin desmedro de la calidad de los resultados. También se ha visto su influencia en los estudios de expresión génica porque, donde antes un reducido grupo de genes debía ser analizado en una membrana, ahora es posible contar con el transcriptoma de un microorganismo en un único microarreglo (“microarray”).

Y de la misma forma que esa tendencia se ha instalado en otros campos, también se hace presente en lo que es considerado el proceso ícono de la biología molecular: el procesamiento de muestras de ácidos nucleicos y proteínas en geles.

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Nota 4: Evaluación de la Cristaluria en una Población que asiste a un Laboratorio Clínico (UNIDEME)

El objetivo de este trabajo fue determinar si existía alguna asociación entre el número de cristales y la edad, sexo, pH urinario y densidad urinaria de una población que asiste a un laboratorio clínico general.

J. Villalobos, V.L. Colina, T. Mijares, Z. Villalobos y A. Blanco

Resumen:

El análisis de los cristales en el sedimento urinario, así como la calciuria y la uricosuria pueden ser de gran utilidad en el estudio de pacientes con litiasis urinaria, ya que la nefrolitiasis es una patología que se origina como producto de la sobresaturación urinaria. Debido a que se des-conoce la relación exacta entre la cristaluria y la nefrolitiasis, el objetivo de este estudio fue determinar si existía alguna asociación entre el número de cristales y la edad, sexo, pH urinario y densidad urinaria de una población que asiste a un laboratorio clínico general. Se analizaron 1018 muestras recientes de orina simple, 782 de grupo control y 236 de un grupo experimental; y se utilizaron cintas reactivas colorimétricas para la determinación rápida del pH y la densidad urinaria de dichas muestras, corroborando esta última, con un refractómetro portátil para orinas y se evaluó la presencia o no de cristales mediante la observación al microscopio de luz del sedimento urinario.

En conclusión, se observó una relación entre los diferentes tipos de cristales y los parámetros evaluados, encontrándose una mayor producción de cristales a edades tempranas; con respecto al sexo, sólo para los cristales de fosfatos amorfos (74.07%) fue mayor en el sexo femenino y para los cristales de urato de amonio (85.71%) que se observaron casi exclusivamente en el sexo masculino y la mayor formación de cristales se observó en pH relativamente ácidos (entre 5 y 6), a excepción de los cristales de fosfatos amorfos que se observaron en pH relativamente alcalinos (pH=8); y los mismo se puede concluir para el parámetro de densidad urinaria, en donde se observaron los cristales a densidades urinarias nor-males (1.010-1.025 mg/mL), a excepción nuevamente de los cristales fosfatos amorfos que se observaron en orinas diluidas (51.8%). Podemos inferir que este estudio nos permitió definir los parámetros que podrían incidir en la población en estudio para desarrollar cristaluria y en aquellos factores que puedan prevenir la formación de cálculos renales.

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Nota 5: Entrevista al Dr. Héctor Ávila Ex Presidente de CUBRA (Período: 2000 - 2006)

El Dr. Héctor Ávila nació en la localidad de Río Colorado (Departamento Leales) en la Provincia de Tucumán, el 24 de enero de 1946. Se graduó como Bioquímico en la Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia de la Universidad Nacional de Tucumán el 14 de diciembre de 1972. Actualmente, se desempeña como Profesor Adjunto en la Facultad de Agronomía, Zootecnia y Veterinaria de la U.N.T. y como Director Técnico de su Laboratorio Privado de Análisis Clínicos. Me enorgullece realizar esta entrevista, a este gran personaje de la bioquímica argentina, el Dr. Héctor Ávila, quien nos presenta su experiencia profesional desde los distintos ámbitos en los que ha sido partícipe.

Dra. Griselda Basile

Resumen:

¿Cuál ha sido su experiencia previa, anterior a la Presidencia de la CUBRA?

Antes de mi gestión como Presidente de la CUBRA, me desempeñé como Secretario del Colegio de Bioquímicos de Tucumán desde el 22 de Mayo de 1980 hasta el 22 de Octubre de 1982, luego fui Tesorero del Colegio de Bioquímicos de Tucumán desde el 22 de Octubre de 1982 hasta el 12 de Diciembre de 1984, posterior a esto fui Presidente del Colegio de Bioquímicos de Tucumán desde el 12 de Diciembre de 1984 hasta el 4 de febrero de 2003 y Tesorero en la Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina (CUBRA), desde Agosto de 1994 hasta agosto de 2000.

¿Cuál ha sido su experiencia como Presidente de la CUBRA?

Fue una experiencia muy importante.

Presidir la Institución Nacional requiere un trabajo esforzado y permanente al que uno se entrega con sincera vocación de servicio para mantener incólume los objetivos fundacionales, como son: la defensa de los intereses profesionales ante el Sistema de Salud de nuestro País y ante la Comunidad toda, la capacitación técnica y científica para el buen Ejercicio Profesional y la consecuente dignificación de nuestros aranceles profesionales.

¿Cuál fue su experiencia en la COLABIOCLI desde su cargo como Presidente de la CUBRA?

La presidencia de COLABIOCLI la ejercía la Institución Nacional Argentina (CUBRA) en la persona del Dr. Norberto Cabutti y yo, ocupé el cargo de Secretario General a la vez que ejercía la Presidencia de CUBRA desde abril de 2003 y hasta abril 2007.

Fue una experiencia extraordinaria, me permitió conocer los distintos Sistemas de Salud de Latinoamérica y de algunos países de Europa.

También tuve la oportunidad de aportar experiencias nuestras como los programas de evaluación de la calidad de la Fundación Bioquímica Argentina y la Certificación y Recertificación Profesional que confeccionamos en CUBRA con el Dr. Manuel Arca.

Fueron muy importantes los cursos que dimos en los distintos países sobre PEEC y los Estudios de Costos en los Laboratorios de Análisis.

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Nota 6: Exomarketing, en la conquista de los clientes

En la pasada edición, se presentó un artículo del mismo autor, con algunos consejos para poner en práctica herramientas de marketing interno o Endomarketing. En esta ocasión, el autor nos hace referencia al Exomarketing ofreciendo alternativas para relacionarse con nuevos clientes.

Antônio Inácio Ribeiro

Resumen:

Mientras el endomarketing está orientado al mantenimiento y fidelidad de los clientes ya conquistados, actuando de una manera más pasiva y receptiva, el exomarketing es más activo y agresivo, mejor ambientado a la conquista de nuevos clientes, necesidad determinada por la mutación característica de los clientes en los días actuales, debido a una búsqueda continua de menores precios y mayores conveniencias, tanto de localización como de otras facilidades.  

En términos de área de actuación, el endomarketing es un marketing interno, aplicado dentro de la clínica u oficina y el exomarkeitng es un marketing externo con actuación fuera de éstas, siendo ambos de importancia extrema para los profesionales liberales en busca de actividades más dinámicas y el asumido coronamiento con éxito. Éxito este, que antes enfocado en el servicio, era consecuencia de una buena capacitación y calificación; hoy, como foco en el cliente, es resultado de la conquista y mantenimiento de clientes, que será tanto mejor, cuanto mayor fidelidad se conquista.

Para los que pretendan usarlo sólo con finalidad profesional, sin otras intenciones didácticas, que demandarían una mayor profundidad teórica, lo ideal es conocer algunas de sus aplicaciones prácticas, así como para hacerlo la herramienta eficaz en el arte de encantar clientes. Partiendo de esta propuesta, nos ataremos en el presente, a alentar, explicar y orientar, en cuanto a diversas modalidades de su práctica, que por un lado no deben adoptarse en su totalidad, sino que deben ser escogidas de acuerdo con su situación y objetivos, por otro lado, no pueden ser olvidadas en un todo, por el riesgo de perder mercado de trabajo en su área profesional.

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Contenido Revista 30

Editorial:

La última etapa del año es un momento de retrospectiva para evaluar y hacer un balance de lo cotidiano y también, para plantear proyecciones sobre lo que está por venir. En virtud de esto, revisamos el trabajo realizado en Revista Bioanálisis a lo largo de estos años y, en este camino recorrido, hemos tratado de mantenernos fieles a la misión y a los objetivos por los que esta Revista fue fundada. En términos generales, esos motivos fueron y siguen siendo: realizar un producto gráfico informativo de alta calidad orientado al ambiente bioquímico de nuestro país, en todas sus áreas de competencia, actualizar sobre los avances tecnológicos en el diagnóstico de la salud, orientar en la gestión y administración del laboratorio clínico, informar sobre cursos y congresos y generar un nexo de comunicación entre bioquímicos y proveedores, entre otros.Firmes en nuestro propósito, continuamos con un arduo trabajo y con nuevos proyectos para que en el año 2010, Revista Bioanálisis, los siga acompañando en sus hogares y sitios de trabajo, con nuevas propuestas.En esta última edición de 2009, le acercamos una completa edición con temas de permanente vigencia en los laboratorios de diagnóstico clínico in vitro, que esperamos sea de su agrado.

Uno de ellos, un artículo del Dr. Daniel Wolfthal et al, que nos habla sobre insulinoresistencia, insulinosensibilidad e insulinosecreción relacionados con el índice HOMA. Por otro lado, presentamos un consenso de toxoplasmosis congénita generado en el año 2008 por destacados profesionales. Además, hidroarsenisismo crónico regional endémico en Argentina, Six Sigma en el laboratorio de química clínica, avances en técnicas de diagnóstico clínico invitro y mucho más.

Dra. Griselda Basile

Directora Periodística de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Valores de corte para índices de Insulinoresistencia, Insulinosensibilidad e Insulinosecreción derivados de la fórmula HOMA y del programa HOMA2. Interpretación de los datos.

Este artículo define los conceptos básicos de Insulinoresistencia e Insulinosensibilidad, su relación con patologías asociadas y su forma de evaluación a través de indicadores, entre ellos, el Índice HOMA, cada vez más solicitado por los profesionales.

Buccini, Graciela S., Wolfthal, Daniel L.

Resumen:

Definición somera de Insulinoresistencia (IR) e Insulinosensibilidad (IS) y su concepto como variables continuas. Déficit precoz de la capacidad β-secretoria

El metabolismo de la glucosa es regulado por mecanismos en que participan no sólo la insulina producida en las células β del páncreas sino un conjunto de órganos y hormonas cuyo conocimiento se expande aceleradamente. De ello surge la necesidad de un mejor control de los diabéticos (tanto en ayunas como en sus excursiones postprandiales), de sus familiares y de los pacientes en quienes se necesita detectar con la mayor precocidad la aparición de Insulinoresistencia o un déficit en la β-secreción.

La Insulinoresistencia (IR) consiste en la disminución de la capacidad de diversos tejidos (muscular, hepático, adiposo) de responder eficazmente a la insulina en cuanto a su efecto internalizador de glucosa. Su inversa, la Insulino sensibilidad (IS) es medida positiva de la capacidad antes mencionada; no es una variable bimodal sino una función continua, por lo cual lo correcto sería decir que un individuo o un grupo determinado son más (o menos) Insulinosensibles.

Es conocida desde hace ya tiempo la estrecha relación de la IR con la obesidad, el Síndrome Metabólico (SM) y el síndrome de ovario poliquístico. Los hábitos alimentarios y el cambio de estilo de vida durante las dos últimas décadas han generado sobrepeso poblacional y variaciones metabólicas, observándose tendencias que hacen presumir como absoluta la marcada asociación que existe entre IR y sobrepeso. Pero dicha asociación no es absoluta, la IR puede presentarse en individuos delgados; de hecho, el síndrome HAIR-AN (Hiperandrogenismo, IR, Acantosis nigricans) fue estudiado por primera vez en una mujer delgada. Se observan tendencias de morbilidad que harían pensar que la estrecha asociación entre IR y sobrepeso fuera absoluta, pero sabemos que no es así. El rol de la IR en la diabetogénesis y el incremento del riesgo aterogénico representan el otro aspecto de interés médico en el tema, fundamentalmente en Cardiología, por lo que los índices empleados en la medida de la IR adquieren marcado interés en Medicina Preventiva.

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Nota 2: Hidroarsenisismo Crónico Regional Endémico (HCRE) en Argentina

Como se describe en este artículo, estudios epidemiológicos realizados desde el siglo pasado han demostrado que el consumo de agua con arsénico natural está asociado con un potencial efecto nocivo para la salud humana. Este compuesto inorgánico puede provocar desde síntomas dérmicos hasta cáncer, siendo la vía de incorporación usual, agua y alimentos.

Bioq. Dra. Gloria Álvarez

Resumen:

El arsénico(As) se encuentra en la tierra, el agua y el aire como un tóxico ambiental común. Es un metaloide quebradizo gris plateado. Su número atómico es 33, posee un isótopo estable 75As y su punto de fusión es de 817 ºC y el de ebullición de 613 ºC.

Las formas químicas de interés biológico y toxicológico son: As lll y As V, que se encuentran en compuestos inorgánicos y orgánicos, y la Arsenamina, que es un gas extremadamente peligroso.

El efecto tóxico fundamentalmente depende de la forma química y de su estado de oxidación. Se ha demostrado que las formas orgánicas son levemente tóxicas para los organismos. Las inorgánicas, en cambio, son tóxicas siendo más peligroso el As lll que el As V. En el ambiente, el arsenito es la forma química más soluble y más móvil y, por lo tanto, la de mayor peligrosidad.

El aporte antropogénico al medio ambiente se debe fundamentalmente a la fabricación y utilización de plaguicidas, refinado de metales como el Cobre (Cu), Plomo (Pb), Zinc (Zn), Cobalto (Co), industria del vidrio, curtiembre, peletería e industria electrónica.

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Nota 3: Consenso Argentino de Toxoplasmosis Congénita

El diagnóstico y tratamiento temprano de la infección por Toxoplasma gondii puede reducir sensiblemente la tasa de incidencia de la toxoplasmosis congénita. Este Consenso, realizado por destacados profesionales, le aceran información útil para colaborar con el diagnóstico clínico in vitro de esta patología.

Ricardo Durlach , Federico Kaufer, Liliana Carral, Cristina Freuler, Mariana Ceriotto, Marcelo Rodríguez, Hector Freilij, Jaime Altcheh, Liliana Vázquez, Rosana Corazza, María Dalla Fontana , Hector Arienti, Edgardo Sturba, Silvia González Ayala, Emilio Cecchini, Cristina Salomon, Mónica Nadal, Néstor Gutiérrez, Eduardo Guarnera.

Resumen:

La transmisión de la madre al hijo en la infección por Toxoplasma gondii ocurre cuando se presenta por primera vez, en el transcurso del embarazo.

El diagnóstico prenatal y en el primer año de vida, se basa en pruebas serológicas y la mayoría de las veces es necesario realizar más de una de estas pruebas ya que tienen distinta sensibilidad y especificidad, así como distintos niveles de complejidad. El recién nacido requiere seguimiento serológico en el primer año de vida o hasta que se descarte el diagnóstico de toxoplasmosis congénita. El diagnóstico temprano de la infección, en la mujer embarazada, permite un tratamiento oportuno y se indica con el propósito de reducir la tasa de transmisión y el daño congénito. Es posible que, con un programa activo, de prevención y tratamiento temprano, se pueda reducir la tasa de incidencia de la toxoplasmosis congénita de alrededor del 5 por mil nacimientos a 0,5 por mil. El objetivo de este consenso fue revisar la literatura científica para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la toxoplasmosis congénita, para que se pueda implementar en nuestro país.

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Nota 4: Últimas tendencias en el diagnóstico de enfermedades infecciosas.

Bioars le acerca una posibilidad de diagnóstico por Biología Molecular, la PCR, y sus cualidades pensadas en función del laboratorio clínico. Una alternativa pensada para incorporar de manera sencilla nuevas tecnologías.

Dra. Patricia Etchevés

Resumen:

En el momento actual, la tendencia en el diagnóstico consiste en emplear tecnologías de detección de antígenos y de investigación de ácidos nucleicos nuevas y más sensibles, con el propósito de lograr un diagnóstico más rápido. El desarrollo de tratamientos efectivos es responsable de esta tendencia que hace de la identificación rápida, sensible y específica, una necesidad.

Hace algún tiempo, el aislamiento de los patógenos era la técnica estándar sobre la cual se medían todas las otras pruebas de diagnóstico, pero hoy en día, con el desarrollo de las nuevas técnicas de Biología Molecular, ya no es la más sensible. Debido a que la Biología Molecular permite amplificar sólo un determinado agente infeccioso, se aumenta la sensibilidad sin disminuir la especificidad. Además, existen otras ventajas de la Biología Molecular: el proceso suele ser más rápido y, en consecuencia, el diagnóstico puede estar disponible a tiempo para influir en la atención del paciente. Además, es un proceso menos laborioso y más barato. Por otra parte, el uso de técnicas de Biología Molecular evita el uso de sistemas de cultivo específicos. Por ejemplo, no se necesitan varias líneas celulares para la detección óptima de virus.

Dentro de la Biología Molecular, la PCR aparece como la herramienta de diagnóstico más poderosa. Sin embargo, hasta el momento, el principal inconveniente de la detección de ácidos nucleicos y de la PCR en particular ha sido el revelado, debido a la necesidad de personal especializado para la interpretación de resultados, el tiempo necesario, la necesidad de manejar productos tóxicos o la excesiva manipulación.

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Nota 5: Six Sigma en el Laboratorio de Química Clínica

El laboratorio de Química Clínica del hospital de Pediatría Juan P. Garrahan realizó un trabajo para evaluar el aseguramiento de la calidad a través de la metodología Six Sigma. Se buscó evaluar los procedimientos de los métodos analíticos y determinar el desempeño de los mismos a través de la calidad de sus resultados.

Gabriela D'Isa ; Marta Rubinstein

Resumen:

Los laboratorios de análisis clínicos generan resultados analíticos útiles para la prevención, diagnóstico y pronóstico de ciertas enfermedades, así como también para el control de los tratamientos. Es por esto, que los laboratorios deben asegurar la calidad de sus resultados.

El Control de Calidad es la parte del sistema de Aseguramiento de la Calidad que nos permite evaluar los procedimientos de medida que se utilizan en el laboratorio.

Six Sigma es una metodología de mejora de procesos cuya meta es llegar a menos de un defecto por millón (99.9997% de aciertos). Puede aplicarse en el laboratorio para evaluar la capacidad de los métodos analíticos.

El objetivo de este trabajo fue el de conocer el desempeño de métodos que se utilizan en nuestro laboratorio y así poder diseñar el control de calidad adecuado para cada analito.

Las determinaciones analíticas fueron realizadas en un autoanalizador de química procesando dos niveles de control dos veces al día. El CV % (coeficiente de variación) y el Bias % (relación entre el valor medido y el valor verdadero) fueron obtenidos a partir de los datos del control de calidad interno (CCI) y externo (CCE) del año 2007. Como criterio de calidad (ETa) se utilizó Variabilidad Biológica o CLIA 88.

Si bien en todos los casos se cumplieron las especificaciones de calidad prefijadas se observaron diferencias en los desempeños de los métodos. Esto ha permitido planificar el Control de Calidad Interno en forma individual para cada analito, según su desempeño.

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Nota 6: Entrevista al Dr. Daniel Pirola Jefe responsable de Virología y Biología Molecular de Génesis - MANLAB Dra. María Teresa Garimaldi - Gerente General de Génesis – MANLAB

MANLAB presenta su nuevo laboratorio, Génesis, enfocado al diagnóstico a través de nuevas tendencias metodológicas, la Genómica y la Biología Molecular. La determinación de variaciones moleculares y genéticas ponen a la medicina genómica al alcance de los profesionales de la salud y así, al alcance de toda la población.

Bioq. Griselda Basile

Resumen:

¿Cómo se fundó Génesis?

Siendo MANLAB un gran gestor de valores e iniciativas, tuvimos la necesidad de fundar Génesis, para potenciar aquellas áreas muy específicas del diagnóstico, y así acompañar al sector salud desde el Laboratorio con una medicina más personalizada. Este proyecto nos introduce en un período de transición de la medicina, donde el conocimiento genético específico se torna crítico para brindar un cuidado efectivo de la salud para cada individuo.

Hace menos de 15 años que se comenzó a hablar de Genómica. En ese momento, muy pocos en el mundo sabían algo sobre el tema. Ahora, es muy frecuente que se mencionen palabras como genes, biología molecular, genómica, farmacogenética, proteómica, no solo los que estamos en salud, todos en algún momento hemos escuchado sobre el Proyecto Genoma Humano.

Los genes son los responsables de determinar la composición de todas las proteínas del cuerpo. La finalización del proyecto genoma humano ha demostrado que los seres humanos compartimos más del 99,9% de nuestro genoma, las diferencias entre distintas personas y distintas razas se atribuyen a menos del 0,1% de las variaciones genómicas. Variaciones mínimas pero normales, en sus genes, pueden generar proteínas que funcionen de diferente manera en su organismo respecto a sus familiares u otras personas. La información genética existente y las herramientas de biología molecular, abrieron las puertas a nuevos aspectos de la terapeútica, surgiendo así el nacimiento de la Farmacogenética una disciplina que estudia la respuesta individual a fármacos en función a la carga genética individual.

¿En qué áreas de Diagnóstico Clínico in vitro se especializa este Laboratorio?

Génesis está dedicada a la realización de estudios de Medicina Genómica y Biología Molecular, estos conceptos suelen asociarse generalmente al diagnóstico de: Infectología Molecular, Cánceres hereditarios, Citogenética, Enfermedades Cardiovasculares, Enfermedades Hereditarias, Enfermedades Metabólicas, Esterilidad, Inmunología y trasplante, Estudios de Filiación e Identidad y Neoplasias Hematológicas.

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Nota 7: Características del Método Colorzyme y sus diferencias con el Método de Fluorescencia.

El sistema de análisis Colorzyme® ANA de Immuno Concepts es una técnica semicuantitativa de detección enzimática indirecta de anticuerpos antinucleares en suero humano. El sustrato utilizado son células HEp-2 cultivadas y estabilizadas directamente en los pocillos del análisis.

A diferencia de la prueba tradicional ANA fluorescente, el conjugado está marcado con Peroxidasa de Rábano Picante (HRP) en lugar de Isotiocianato de fluoresceína (FITC). Cuando los resultados de la prueba son positivos, se forma un complejo estable de tres partes: sustrato ANA - anticuerpo humano - anticuerpo enzimático. Este complejo da paso a una tinción de color púrpura azulada en los lugares donde el anticuerpo enzimático se ha adherido, visible a través de un microscopio óptico convencional.

Las improntas Colorzyme® no presentan decaimiento de la tinción al ser fotografiadas, o cuando son examinadas durante períodos prolongados de tiempo, como lo hacen las improntas fluorescentes. Esta ventaja, de poder ver las improntas por extensos períodos de tiempo, es responsable de la mejora en la exactitud de los patrones reportados.

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Contenido Revista 31

Editorial:

Estamos iniciando un nuevo año, un nuevo ciclo, y como en todo inicio ello conlleva el compromiso para con nuevos proyectos, nuevas metas y la planificación de trabajo y dedicación para alcanzarlas. Hoy, nos encontramos en nuestra decimotercer primera edición de Revista Bioanálisis y con ella, nuestro quinto cumpleaños junto a todos Ustedes.

Entre las novedades para este año quiero realzar la incorporación de un servicio de referato de

doble ciego, constituido por un equipo de destacados profesionales iberoamericanos, especial-

mente pensada para la publicación de trabajos inéditos, ofreciendo así un espacio arbitrado accesible para la divulgación científica de las producciones documentales de los profesionales del diagnóstico de laboratorio de toda Iberoamérica.

En lo que se refiere a este primer número del 2010, contamos como nota de tapa con un documento realizado por profesionales argentinos destacados en el área de infectología, más específicamente en Dengue, se trata de un material que seguramente se transformará en documentación de consulta obligada en el diagnóstico de esta patología. Por otro lado, se abordan interesantes temas tales como: Sistema Complemento y Rechazo Humoral. Importancia de la detección de C4d en los capilares peritubulares renales; avances diagnósticos en las áreas de Medicina Genómica y una problemática cada vez más vigente en la población pediátrica, Circunferencia de cintura en niños y Lípidos e Insulina en niños.

Dr. Sergio Sainz

Director General de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Dengue: Guía Informativa

Se propone una guía informativa de esta enfermedad abordando temas como epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y profilaxis, para que como responsables de servicios de salud nos encontramos informados y preparados para informar.

Dr. Pablo Melonari

Resumen:

El dengue es una enfermedad causada por un virus que es transmitido a través de un mosquito, vector de la enfermedad, que es siempre del género Aedes, principalmente el Aedes aegypti. Este mosquito tiene hábitos domiciliarios.

El virus del dengue pertenece a la familia Flaviviridae y existen cuatro variantes, los serotipos 1, 2, 3 y 4. La infección con un serotipo confiere inmunidad permanente contra el mismo (inmunidad homóloga) y sólo por unos meses, contra los otros serotipos (inmunidad heteróloga).

En Argentina, el comportamiento del dengue es epidémico, restringido a los meses de mayor temperatura (noviembre a mayo), y en estrecha relación con la ocurrencia de brotes en los países limítrofes.

Cualquier serotipo puede producir formas graves de la enfermedad, aunque los serotipos 2 y 3 han estado asociados a la mayor cantidad de casos graves y fallecidos. Entre los más de 25.000 casos confirmados de dengue ocurridos en Argentina en 2009, se registraron casos de dengue por serotipo 1.

Aproximadamente 40% (2,5 mil millones de personas) de la población mundial vive en áreas de infección de Dengue. La incidencia anual es de 80 a 100 millones de casos anuales en más de cien países. En Argentina, 22 millones viven lugares con probabilidad de transmisión.

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Nota 2: Sistema de complemento y rechazo humoral Importancia de la detección de C4d en los capilares peritubulares renales.

Este artículo nos presenta al C4d, un producto de degradación del factor C4 activado del complemento, como un marcador inmunohistoquímico general que puede detectar alorespuestas mediadas humoralmente en secciones histológicas permitiendo de esta manera, reenfoncar la atención del daño en el injerto producido por los anticuerpos.

Dra. Marisa Citarella

Resumen:

Existe cada vez mayor evidencia sobre el rol patogénico que desempeñan los aloanticuerpos producidos durante el rechazo agudo en el aloinjerto renal, por encontrarse el rechazo humoral agudo asociado a la baja probabilidad de supervivencia del transplante.

Durante las últimas décadas, gracias a la mejora en la inmunosupresión y al aumento en la tasa de éxito de los tratamientos anti-rechazo, la supervivencia al injerto luego del transplante mejoró drásticamente. Sin embargo, cabe destacar que aún existe un número considerable de aloinjertos que se pierden debido a los casos de rechazo refractarios tempranos.

En particular, la correcta identificación de los episodios de rechazo humoral en el período postransplante inmediato es difícil, principalmente por la falta de morfologías típicas y de cambios inmuno histoquímicos que caracterizan diferentes formas de una respuesta humoral. Por lo tanto, episodios de rechazo mediados por anticuerpos frecuentemente permanecen sin diagnosticar ni clasificar y hasta el momento, casi todos los episodios de rechazo agudo fueron clasificados como “mediados por células”; el primer ejemplo de esto lo constituye el rechazo túbulo intersticial.

Las evidencias indican que, además de la inmunidad celular, los mecanismos inmunes mediados por anticuerpos también pueden ser la causa de rechazo agudo y estar asociados con la pérdida del injerto.

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Nota 3: Medicina genómica, hacia una medicina personalizada

Una nueva concepción de la medicina está modificando la perspectiva del cuidado de la salud. La Medicina Genómica es una medicina personalizada, donde se realiza un diagnóstico correcto y se mejora la terapéutica de acuerdo a la característica molecular de la patología y del paciente para optimizar la eficacia de los fármacos, minimizar los efectos adversos y de esa forma, lograr el esperado éxito terapéutico.

Dra. María Silvia Pérez

Resumen:

En la era Genómica, la medicina en el siglo XXI evoluciona desde un modelo tradicional de diagnóstico y tratamiento hacia un modelo de Medicina Personalizada que apunta a ser predictivo y de prevención.

En la actualidad, la medicina con los logros de la genética médica está cambiando conceptos diagnósticos y terapéuticos. Hoy, las herramientas que ofrece la biología molecular y el conocimiento alcanzado del genoma humano han permitido la concepción de una nueva medicina, la Medicina Genómica, que apunta a una medicina personalizada. Hoy, no solo interesa qué característica molecular tiene la enferme-dad que padece un paciente sino también qué características genéticas tiene ese paciente. El objetivo de la medicina personalizada es realizar un diagnóstico correcto y mejorar la terapéutica de acuerdo a la característica molecular de la patología y del paciente para optimizar la eficacia de los fármacos, minimizar los efectos adversos y de esa forma, lograr el esperado éxito terapéutico.

En nuestros días, donde ya se estudia la característica genética de las distintas enfermedades, se comienzan a desarrollar fármacos que apuntan a corregir la falla molecular. En forma paralela se desarrollan kits para realizar la detección de defectos genéticos en las distintas patologías y también kits para de detectar biomarcadores que nos ofrecen la posibilidad de monitorear la evolución de la enfermedad.

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Nota 4: Ensayos de Genotipificación de Resistencia a Anti-retrovirales

Los ensayos genotípicos de resistencia son comúnmente usados desde hace varios años y están ampliamente evaluados en la bibliografía para detectar a los aislamientos de HIV-1 resistentes. Representan una de las primeras aplicaciones clínicas de la secuenciación de genomas virales en el campo de las enfermedades infecciosas. Numerosos estudios demuestran que la presencia de mutaciones de resistencia es un factor predictivo independiente en la efectividad de un tratamiento antiviral.

Dr. Daniel Pirola

Resumen:

Numerosas drogas antivirales se encuentran aprobadas para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV-1). Los grupos más antiguos son: inhibido-res de la transcriptasa reversa, nucleotídi-os/nucleosídicos (NRTI), inhibidores de la proteasa e inhibidores de la transcriptasa reversa no nucleosídicos (NNRTI) e inihibidores de la proteasa (PI). Recientemente, se ha descripto un nuevo grupo de drogas que inhiben a la enzima integrasa. En los últimos 15 años la combinación de tres o más drogas de al menos dos clases de antivirales ha logrado prolongar la supresión de la multiplicación viral y permitir la reconstitución del sistema inmunológico. Adicionalmente a las dificultades del tratamiento caracterizado por los efectos adversos, costo, adherencia, la inhibición incompleta de la multiplicación viral es causa y consecuencia de la aparición de resistencia al tratamiento antiviral. Estas variantes virales (cuasiespecies) resistentes se generan a lo largo del tratamiento por la elevada tasa de mutación que posee el virus.

Los ensayos genotípicos de resistencia son comúnmente usados desde hace varios años y están ampliamente evaluados en la bibliografía para detectar a los aislamientos de HIV-1 resistentes. Representan una de las primeras aplicaciones clínicas de la secuenciación de genomas virales en el campo de las enfermedades infecciosas. Numerosos estudios demuestran que la presencia de mutaciones de resistencia es un factor predictivo independiente en la efectividad de un tratamiento antiviral.

La resistencia puede ser transmitida de individuo a individuo. Se conoce que en muchas regiones un porcentaje alto de nuevas infecciones están asociadas a la transmisión de virus resistentes a una o más drogas antivirales.

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Nota 5: Análisis de pH de Líquido Pleural en el Analizador de Medio Interno

El pH en líquido pleural es una importante herramienta para manejar al paciente con derrame pleural.

El College of American Pathologist y diversos artículos en la revista “Chest”, citan a los analizadores de gases en sangre como el método de elección para la medida de pH en líquido pleural. Solo un analizador en el mercado alcanzó la certificación FDA 510 (k) para líquido pleural: Cobas b 221.

Productos Roche

Resumen:

El 75% de los pacientes con derrame pleural son diagnosticados por el inicio de la sintomatología clínica; 25% de los pacientes presentan citología positiva o cultivos positivos del líquido analizado. Entre el 15 y el 20% de los pacientes no tienen diagnóstico presuntivo antes de los estudios. El interrogatorio y el examen físico son críticos para la evaluación del derrame pleural. La confirmación del derrame pleural puede incluir una radiografía antero-posterior, decúbito lateral y/o CT de tórax y abdomen, buscando indicios radiográficos que sugieran infiltrado en el espacio pleural. El diagnóstico definitivo es la toracentesis, donde el médico practica la aspiración en un área anestesiada dentro del espacio pleural ahora ocupado por líquido. La muestra debe ser obtenida en condiciones anaeróbicas, conservada en hielo y analizada dentro de las 2 horas de tomada, en un analizador de Medio Interno como Gold Standard. Si la muestra no fuera enfriada, se puede producir glicólisis in vitro, arrojando como resultado un falso valor disminuido de pH. Si la muestra se expusiera al aire ambiental, se observaría un falso valor elevado de pH, debido al intercambio gaseoso.

Los estándares de la práctica médica indican que el análisis debería incluir LDH, Proteínas Totales, Glucosa, Amilasa, recuento celular, citología y cultivos en busca de gérmenes, además del pH.

Los derrames pleurales son sub-categorizados como trasudados (movimiento de fluidos dentro del espacio pleural debido al desequilibrio hidrostático y de presiones oncóticas) o exudados (causado por la inflamación de la pleura). Los trasudados tienen un pH entre 7,40 y 7,55 mientras que los exudados tienen un pH, menor a 7,45. Jerarquizados por su origen la mayoría de los derrames son causados por fallo cardíaco congestivo, fenómenos malignos, infecciones y embolia pulmonar, requiriendo una urgente evaluación y tratamiento. Es interesante notar que el 25% de los derrames pleurales son resueltos dentro de las 48hs. con una agresiva terapia diurética. Cirrosis, embolismo pulmonar, infecciones, fenómenos malignos, desórdenes inmunológicos, anormalidades linfáticas, inflamaciones no infecciosas y síndrome nefrótico, son otras causas comunes de trasudados pleurales.

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Nota 6: Siemens Healthcare Diagnostics Ampláa su Portafolio

Siemens Healthcare Diagnostics combina la fuerza innovadora de tres empresas   Dade Behring, Diagnostics Product Corporation (DPC) y Bayer Healthcare Diagnostics ofreciendo la cartera más amplia y extensa de productos de diagnóstico clínico diseñados para hacer más eficiente el flujo de trabajo, ampliar la eficacia operacional y mejorar el tratamiento de los pacientes.

Gabriel Ghioni

Resumen:

Los sistemas integrados de Química Clínica Dimension® RxL Max son pioneros en la consolidación de análisis de Química Clínica e InmunoEnsayos en una única plataforma. Proporcionan soluciones innovadoras que mejoran los procesos de trabajo a través de la consistencia en múltiples plataformas y sinergia entre los puntos de trabajo.

El sistema de Dimension RxL Max está diseñado para conseguir la máxima productividad mejorando los procesos de trabajo y ofreciendo el procesamiento realmente integrado de química clínica e inmunoensayos heterogéneos de alta sensibilidad en una única unidad con una capacidad de procesamiento inigualable.

- La tecnología de cartuchos de reactivos Innovative Flex® elimina el pretratamiento de muestras o reactivos para todos los métodos.

- Amplio menú de técnicas con más de 100 análisis disponibles que incluyen tests de Química General, Ionogramas, Enzimas, Hb Glicosilada A1C Directa, Tests Cardiovas-culares (Troponina I, CK-MB Masa, Mioglo-bina, NT-proBNP, hsPCR), Tiroides (TSH, T4, T3, FT4); PSA total y libre, HCG, Drogas de Abuso, Monitoreo de Drogas Terapéuticas, Monitoreo de Inmunosupresores (Ciclosporina, Tacrolimus, etc.), Proteínas Plasmáticas (IgG, IgA, IgM, C3, C4, etc.), Monitoreos Toxicológicos (Alcohol Etílico, Salicilato, etc.), Monitoreo de Antimicrobianos, etc.

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Nota 7: Circunferencia de cintura en niños Las primeras tablas de percentilos de circunferencia de cintura en una población de niños escolares de 2 a 13 años en nuestro medio (CABA).

Hay gran evidencia que la distribución central de la grasa está asociada con mayor riesgo de enfermedad cardiovascular en adultos. En particular, la acumulación de grasa intra abdominal en adultos está asociada a insulino resistencia y un típico perfil dislipémico. Estudios realizados en niños demostraron también que la circunferencia de cintura está estrecha-mente asociada a factores de riesgo cardiovasculares.

Valeria Hirschler

Resumen:

La obesidad se ha convertido en las últimas décadas en un problema de dimensiones epidémicas, aumentando en forma alarmante no sólo en la población adulta sino también en niños y adolescentes. Esto ha jerarquizado su rol en la problemática de la salud pública en distintos países del mundo. En la actualidad, en USA aproximadamente el 33% de los niños de 2 a 19 años presenta sobrepeso/obesidad. Recientes trabajos realizados en la República Argentina han demostrado que la prevalencia del sobrepeso/obesidad en la infancia es muy similar a la observada en USA (3,4). El sobrepeso/obesidad en la infancia se asoció directamente al sobrepeso/obesidad en la edad adulta y a la enfermedad cardiovascular. Por lo tanto, es importante la prevención y diagnóstico precoz de la misma.

Hay gran evidencia que la distribución central de la grasa está asociada con mayor riesgo de enfermedad cardiovascular en adultos. En particular, la acumulación de grasa intra abdominal en adultos está asociada a insulino resistencia y un típico perfil dislipémico. Estudios realizados en niños demostraron también que la circunferencia de cintura está estrecha-mente asociada a factores de riesgo cardiovasculares.

Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue determinar en niños los percentilos y z scores correspondientes a la circunferencia de cintura, según sexo y edad, en una población escolar de la zona oeste de la CABA.

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Nota 8: Lípidos e insulina en niños

¿Cuáles son los valores normales -percentilos- para nuestra población?

¿Cuándo estudiar a un paciente?

En los últimos años el interés en el reconocimiento precoz de los factores de riesgo cardiovasculares en niños se ha incrementado en consecuencia del incremento de la prevalencia de obesidad y síndrome metabólico en la infancia. El objetivo de este trabajo fue determinar los primeros percentilos de perfil lipídico e insulina en niños escolares de la zona oeste de CABA y de los suburbios de Buenos Aires según edad, sexo y desarrollo puberal.

Valeria Hirschler, Gustavo Maccallini y Claudio Aranda Hospital Durand

Resumen:

En los últimos años el interés en el reconocimiento precoz de los factores de riesgo cardiovasculares en niños se ha incrementado en consecuencia del incremento de la prevalencia de obesidad y síndrome metabólico en la infancia. Los factores de riesgo cardiovasculares incluyen insulinoresistencia, dislipidemia, hipertensión e hiperglucemia. Durante las dos primeras décadas de vida la insulino resistencia y los componentes del síndrome metabólico están influenciados por un significativo cambio en el desarrollo y el crecimiento mediado por la pubertad. La pubertad está asociada con una disminución temporaria de la sensibilidad a la insulina con un pico de reducción del 25–30% en el Tanner 3 y una completa recuperación con la finalización de la pubertad. Hay en la literatura mundial pocos trabajos publicados sobre la distribución de los factores de riesgo cardiovasculares e insulino resistencia en la población general pediátrica. Hay una gran inestabilidad en el diagnóstico de dislipemia e hiperinsulinemia en este grupo etáreo debido a la variabilidad de las medidas por cambios fisiológicos normales debido a la edad o el desarrollo puberal. Por lo tanto, el objetivo de estas normas fue determinar los primeros percentilos de perfil lipídico e insulina en niños escolares de la zona oeste de CABA y de los suburbios de Buenos Aires según edad, sexo y desarrollo puberal. Según nuestro conocimiento no hay percentilos previos realizados en niños de escuelas primarias en nuestro medio considerando estos aspectos.

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Nota 9: Nuevos servicios: Laboratorio de Biología Molecular Domecq y Lafage Laboratorios ClínicosEntrevista a Patricia Domecq y Marcelo Lafage Directores del Laboratorio

Roche Diagnostics presenta al Laboratorio Domeq & Lafage, que cuenta con una trayectoria de 60 años. Una positiva gestión en la implementación de tecnología analítica e informática, se vio reflejado en la instalación de su primer analizador automatizado en el año 1977 y de su primer sistema informático sobre un mainframe en 1980. Los doctores Patricia Domecq y Marcelo Lafage se hicieron cargo de la empresa en el año 1986 e iniciaron una etapa de importante política de transformación introduciendo constantes mejoras en la gestión del laboratorio.

Roche

Resumen:

El Laboratorio Domecq & Lafage cuenta con una trayectoria de 60 años en el área de la salud en la Argentina. Desde su fundación, en 1948 siempre fue pionero en la implementación de tecnología analítica e informática, lo que se vio reflejado en la instalación de su primer analizador automatizado en el año 1977 y de su primer sistema informático sobre un mainframe en 1980.

Los doctores Patricia Domecq y Marcelo Lafage se hicieron cargo de la empresa en el año 1986 e iniciaron una etapa de importante política de transformación introduciendo constantes mejoras en la gestión del laboratorio. Esto incluyó la incorporación en 1994 de un nuevo sistema informático de laboratorio (LIS) que permitió la identificación de muestras mediante código de barras y la integración de instrumentos analíticos mediante interfaces.

Asimismo, en el año 2005 se habilitó la consulta de resultados por Internet y en junio de 2007 se inauguró, en el Hospital Alemán, una nueva área de atención a pacientes que cuenta con equipamiento informático completo en cada cabina de extracción, lo que permite la emisión de etiquetas con código de barras y el ingreso de datos en el momento de la toma de muestra delante del paciente, garantizando, entre otras cosas, la identificación unívoca y contribuyendo así a disminuir errores y a aumentar su seguridad.

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Contenido Revista 32

Editorial:

La dinámica continua de la Ciencia y la Tecnología nos compromete a estar permanentemente actualizados en pos de la salud de velar por la comunidad en su máxima expresión. Revista Bioanálisis se constituye en un vehículo para la difusión y transferencia de la producción científica y tecnológica de aplicación en el Laboratorio de Análisis Clínicos.

En este número se presenta: la Genética Molecular del MODY (una nueva clasificación de

Diabetes considerada desde el punto de vista de las condiciones genéticas de los individuos);

una nota sobre el diagnóstico de Síndrome de Down por el laboratorio de análisis clínicos; un

artículo sobre el factor de Crecimiento Transformante Beta 1 como una nueva prueba utilizada

como marcador temprano de insuficiencia renal; también en esta edición se presenta el Test de Tunel, en una nota donde se describen los fundamentos de la evaluación de la fragmentación del

DNA espermático y sus aplicaciones; y, en el campo de la química clínica se desarrolla un informe sobre las posibles interferencias en la determinación analítica de trigliceridos sanguíneos.

En el espacio de Bioquímica Empresarial, se presenta el posicionamiento del Nomenclador Bioquímico Único, como un instrumento actualizado de referencia para la actividad del laboratorio de análisis clínicos en Argentina. Este nomenclador ha logrado restablecer una uniformidad de criterios de tabulación en las prácticas bioquímicas, conformándose sobre una estructuración dinámica y práctica, permitiendo así la definición de un Valor Base Mínimo.

Dr. Sergio Sainz

Director General de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Genética Molecular del MODY.

La nueva clasificación de la American Diabetes Association (ADA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) encuadra a la Diabetes, dentro de aquellos cuadros caracterizados por ¨defectos genéticos en la función de la célula beta¨. MODY constituye un grupo heterogéneo de presentación de diabetes desde el punto de vista genético, clínico y metabólico, que habitualmente son no dependientes de insulina, definidas por medio de la genética molecular, debido a la presencia de mutaciones en diferentes genes.

Dr. Gustavo Frechtel

Resumen:

El término de MODY (Maturity Onset Diabetes in Youngs) proviene de la antigua clasificación de la Diabetes Mellitus (DM), que la sub-dividía en aquellas que comenzaban en la juventud de aquellas que lo hacían en la edad adulta. En la actualidad, la nueva clasificación de la American Diabetes Association (ADA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) las encuadra dentro de aquellos cuadros caracterizados por ¨defectos genéticos en la función de la célula beta¨.

MODY constituye un grupo heterogéneo de presentación de diabetes desde el punto de vista genético, clínico y metabólico, que habitualmente son no dependientes de insulina, definidas por medio de la genética molecular, debido a la presencia de mutaciones en diferentes genes.

El denominador común es que todos los pacientes con MODY reconocen a la hiposecreción de insulina y no a la resistencia periférica, como factor desencadenante primario.

Además, tienen en común:

- Ser poco frecuentes

- Tienen manifestaciones clínicas extrapancreáticas

- El debut en general es precoz

- Los genes involucrados tienen elevada penetrancia

- Tienen un patrón heredo-familiar definido

- Se pueden implementar medidas predicti-vas/preventivas en familiares del paciente

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Nota 2: Aspectos esenciales en la detección del Síndrome de Down.

El síndrome de Down, conocido también como trisomía 21, es un trastorno genético que se debe a la presencia de una copia adicional de todo o parte del material genético del cromosoma 21. En este artículo se presentan métodos invasivos de detección y marcadores serológicos que acompañan para el diagnóstico de este Síndrome.

Roche

Resumen:

El síndrome de Down, conocido también como trisomía 21, es un trastorno genético que se debe a la presencia de una copia adicional de todo o parte del material genético del cromosoma 21.

El exigente objetivo de la detección prenatal del síndrome de Down es obtener una tasa de detección (TD) elevada y una tasa de falsos positivos (TFP) baja. Idealmente, como en una evaluación de diagnóstico, todos los fetos afectados serían detectados (= TD del 100%) y la prueba de todos los que no presentan el síndrome de Down sería negativa (= TFP del 0%).

El síndrome de Down se asocia con un conjunto de características físicas distintivas: esterilidad, hipotonía muscular, mayor riesgo de enfermedades congénitas y problemas en las capacidades cognitivas, asociados con formas leves o moderadas de retraso mental. Además, el trastorno se relaciona con una serie de malformaciones congénitas estructurales. Cerca de la mitad de los niños con síndrome de Down nacen con un defecto cardiaco y alrededor del 11% muestra problemas gastrointestinales, como atresia esofágica o duodenal. Los individuos afectados también tienen mayor riesgo de presentar leucemia, trastornos tiroideos, epilepsia o enfermedad de Alzheimer.

La prevalencia del síndrome de Down al nacimiento aumenta con la edad de la madre. El riesgo de que el niño presente el trastorno es de 1 en 1250 para mujeres menores de 25 años y aumenta a ~1 en 13 a los 49 años.

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Nota 3: TGF β-1 Factor de Crecimiento Transformante Beta -1 como marcador temprano de insuficiencia renal

El TGF β-1 es sintetizado por macrófagos y células mesangiales, pertenece a una familia de citoquinas que incluyen además al TGF β-2 y TGF β-3, y es un marcador temprano de insuficiencia renal. El análisis del de este analito permite observar fuertes incrementos en el marcador estudiado en pacientes con tendencia a la insuficiencia renal aún con microalbuminurias negativas, lo que nos indica la importancia de la utilidad de la determinación de este “marcador temprano”.

Dr. Roberto E. Suárez

Resumen:

El TGF β-1 es sintetizado por macró-fagos y células mesangiales, pertenece a una familia de citoquinas que incluyen además al TGF β-2 y TGF β-3, es un marcador temprano de insuficiencia renal.

Su mecanismo de acción se da sobre receptores específicos que activan enzimas quinasas provocando en este caso en particular expansión mesangial lo que conduce indefectiblemente y a largo plazo a la “Insuficuencia Renal Crónica”.

Los pacientes diabéticos poco controlados padecen un incremento de los productos de glicosilación, conocidos como “AGE” (advanced glicosylation end products) responsables de la activación de receptores específicos que provocan la síntesis posterior de TGF β-1 como se describe en el siguiente gráfico. En una experiencia realizada en IACA Laboratorios comparando los resultados obtenidos en cinco grupos (personas normales, pacientes con Diabetes Tipo I, Diabetes Tipo II, con Nefropatía diabética y personas normales con antecedentes familiares de nefropatía diabética) se obtuvieron los resultados que se detallan en el gráfico.

La determinación de TGF-β 1 se realiza en suero separado inmediatamente de los elementos formes de la sangre y refrigerado a la mayor brevedad.

El análisis del gráfico permite observar fuertes incrementos en el marcador estudiado en pacientes con tendencia a la insuficiencia renal aún con microalbuminurias negativas, lo que nos indica la importancia de la utilidad de la determinación de este “marcador temprano”.

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Nota 4: Evaluación de la Fragmentación del DNA Espermático mediante el Test de Tunel.

El DNA espermático está organizado de forma tal que mantiene la cromatina compacta y estable. Esta organización no solo permite que se encuentre muy bien empaquetado el material genético para ser transferido al huevo, sino que asegura que sea entregado en forma física y química tal, que contribuya al desarrollo del embrión haciendo más accesible la información genética. El Test de Tunel permite estudiar el daño al DNA en pacientes infértiles. El estudio del DNA espermático puede ayudar en la selección de espermatozoides con la menor cantidad de daño para su uso en la concepción asistida.

Dra. Leticia Baccini

Resumen:

Cada vez más, la integridad del DNA espermático es reconocida como una medida independiente de su calidad y se sabe que es de vital importancia en el inicio y mantenimiento de un embarazo a término tanto in vivo como in vitro.

El análisis del semen en el que se miden concentración, ph, volumen, movilidad y normalidad morfológica de los espermatozoides, continúa siendo la prueba clínica más importante para predecir infertilidad, sin embargo, no revela defectos en el espermatozoide que afecten a la integridad del genoma masculino. Por lo tanto, la evaluación del mismo, además del estudio de los parámetros sistemáticos seminales, podría aportar una información adicional acerca de la calidad del espermatozoide.

Normalmente, el daño al DNA puede ser reparado por el ovocito después de la fertilización. Esto depende principal-mente de la calidad citoplasmática y genotípica del óvulo, y del nivel de daño en las cadenas de DNA del espermatozoide que produjo la fertilización.

¿Qué es el DNA espermático normal?

El DNA espermático está organizado de forma tal que mantiene la cromatina compacta y estable. Esta organización no solo permite que se encuentre muy bien empaquetado el material genético para ser transferido al huevo, sino que asegura que sea entregado en forma física y química tal, que contribuya al desarrollo del embrión haciendo más accesible la información genética. El espermatozoide fértil tiene un DNA estable, el cual es capaz de descondensarse en el momento apropiado del proceso de la fertilización y transmitir el DNA sin defectos

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Nota 5: Interferencias por Fármacos en Análisis Clínicos: Triglicéridos.

Este artículo trata sobre interferencias de medicamentos en pruebas clínicas que el Departamento Educativo BioSystems acerca al profesional del laboratorio. Debido al gran número de compuestos activos que interfieren con los resultados, se tratará una única prueba para que la información sea lo más detallada posible, en este caso será la prueba de Triglicéridos.

Dra. María Lucrecia Conti

Resumen:

Las variables preanalíticas son una larga lista de condiciones que tienen en cuenta las características del paciente y sus hábitos de vida. Algunas de estas variables son edad, sexo, raza, dieta, consumo de alcohol, tabaco, café, obesidad, ejercicio físico, etc. También es fundamental tener en cuenta la historia clínica del paciente, así como su estado actual, ya que enfermedades subyacentes pueden afectar a los resultados analíticos.

Las interferencias son también una causa importante de malas interpretaciones de los resultados analíticos de un paciente. Hay dos tipos principales:

1. Interferencias de Método

2. Interferencias por Medicamentos

En este artículo nos vamos a centrar en las interferencias por medicamentos, aunque también haremos referencia a las del método. Él número de medicamentos o compuestos activos que tienen efectos sobre las pruebas de laboratorio es demasiado grande como para ser reflejado en su totalidad en este informe. La intención del Departamento Educativo BioSystems es hacer un resumen en que se encuentren los compuestos activos más habituales y los que tengan más relación con la prueba en concreto. Existe un excelente libro de referencia, Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Press, 1999, donde quedan refelejados la mayor parte de las interferencias por medicamentos. Este libro es de obligada consulta para el profesional del laboraotrio clínico.

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Nota 6: Planificación del Control de Calidad Interno en el laboratorio de Química Clínica.

El objetivo de este trabajo fue el de realizar la planificación del control de calidad interno de los analitos que se procesan en el laboratorio de química utilizando las cartas operativas normalizadas (Normalized OPSpecs charts). Las determinaciones analíticas fueron realizadas en un autoanalizador de química procesando dos niveles de control por corrida analítica. La imprecisión (CV%) y la veracidad (Bias%) fueron obtenidos a partir de los datos del control de calidad interno.

Gabriela D'Isa

Resumen:

El Control de Calidad es la parte del sistema del Aseguramiento de la Calidad que permite monitorear el comportamiento de las diversas variables que pueden afectar los requerimientos de calidad. El control de calidad analítico pretende asegurar que los resultados obtenidos cumplan los requisitos de calidad. Una vez que el laboratorio ha realizado la validación o verificación de sus procedimientos de medida, debe establecer una forma de monitorear la estabilidad de los mismos. Para ello se utiliza el control de calidad interno (CCI). Este control debe diseñarse de forma tal que sea poco sensible a los aumentos tolerables del error y muy sensible a los errores importantes.

El objetivo de este trabajo fue el de realizar la planificación del control de calidad interno de los analitos que se procesan en el laboratorio de química utilizando las cartas operativas normalizadas (Normalized OPSpecs charts).

Las determinaciones analíticas fueron realizadas en un autoanalizador de química procesando dos niveles de control por corrida analítica. La imprecisión (CV%) y la veracidad (Bias%) fueron obtenidos a partir de los datos del control de calidad interno.

El laboratorio ya había realizado las verificaciones de los métodos analíticos (según establece la norma ISO 15189:2005) y ya había definido sus metas analíticas en base a las verificaciones llevadas a cabo y a las especificaciones del fabricante. Para la mayoría de los analitos se escogió como Criterio de Calidad (ETa) el de Variabilidad Biológica (VB) deseable por ser de gran jerarquía. Cuando este criterio fue muy amplio o excesivamente estricto para la metodología disponible, se eligió CLIA 88 (ver tabla 1). En todos los casos se cumplieron las especificaciones de calidad prefijadas, aunque se observaron diferencias en los desempeños de los métodos. Esto ha permitido planificar el Control de Calidad Interno en forma individual para cada analito, según su desempeño.

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Nota 7: Entrevista a Karen Hallberg, especialista en Nanociencias y Ética.

Karen Hallberg, además de dedicar-se al estudio de la teoría cuántica en el mundo nanoscópico, la investigadora del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) estudia también la relación entre la ciencia y la ética. Forma parte del Comité de Ética de Ciencia y Tecnología del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la Argentina y desde hace más de una década participa de las conferencias Pugwash para Ciencia y Asuntos Mundiales, protagonizada por una red internacional de científicos que trabaja por la paz y el desarme nuclear.

Agencia de Noticias Ciencia y Tecnología Argentina.

Resumen:

La vida profesional de Karen Hallberg oscila entre dos campos que la apasionan: la teoría cuántica y la ética.

Además de dedicarse al estudio de la teoría cuántica en el mundo nanoscópico (un nanómetro equivale a la millonésima

parte de un milímetro), la investigadora del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) estudia también la relación entre la

ciencia y la ética. Forma parte del Comité de Ética de Ciencia y Tecnología del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la Argentina y desde hace más de una década participa de las conferencias Pugwash para Ciencia y Asuntos Mundiales, protagonizada por una red internacional de científicos que trabaja por la paz y el desarme nuclear.

Egresada y actualmente docente del Instituto Balseiro, nació en Rosario, pero se crió en San Salvador de Jujuy. Vive desde hace más de 20 años en San Carlos de Bariloche, donde es investigadora en el Centro Atómico Bariloche, uno de los centros de investigación y desarrollo tecnológico de la Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA).

¿Cuál es su punto de interés en el campo de las nanociencias?

Investigo las propiedades cuánticas de sistemas nanoscópicos, que son muy distintas a las de los objetos macroscópicos que nos rodean. En estos objetos muy pequeños, del tamaño de una millonésima de milímetro, no valen las leyes de la física clásica. Allí rigen otras reglas de la naturaleza, las reglas de la mecánica cuántica, que son fascinantes.

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Nota 8: Presentación del Nomenclador Bioquímico Único (N.B.U.) 2010

El posicionamiento del NBU como un instrumento actualizado de referencia para la actividad del laboratorio de análisis clínicos en el campo de la salud humana ha logrado restablecer una uniformidad de criterios en las prácticas bioquímicas. Se presenta en este artículo una actualización del mismo, presentando algunas modificaciones y un Valor Base Mínimo Referencial de la Unidad Bioquímica.

Lic. Jorge Ricardo Alegre

Resumen:

El nomenclador NBU es un instrumento trabajado minuciosamente, bien reglamentado y prolijo, que tiende a convertirse en un nomenclador bioquímico único, debido al hecho de su aceptación e implementación definitiva por todos los representantes del sistema (bioquímicos, auditores, médicos, obras sociales, empresas de cobertura de salud prepaga). No hay que olvidar que el NBU nace, por la necesidad de unificar a todos los nomencladores de prácticas bioquímicas existentes al año 2005, y con el fin de transformarse en un remplazo de amplia difusión y aplicación del histórico nomenclador INOS. Así nace oficialmente en noviembre de 2005, el primer nomenclador NBU con la aprobación de todas nuestras Instituciones bioquímicas provinciales, agrupaciones gremiales, entidades deontológicas, científicas y académicas.

La elaboración del NBU surgió por la necesidad de la comunidad bioquímica Argentina de:

(a) restablecer un orden en la tabulación y gestión administrativo-contable de las prácticas bioquímicas; y (b) mantener uniformidad de criterios en una organización de las prácticas que se encuentren acorde al dinámico y veloz crecimiento de la actividad bioquímica. Por

lo cual, en la concepción del NBU, se tienen en cuenta factores estructurales que contemplan los cambios metodológicos promovidos por los avances tecnológicos y científicos, como así también la influencia de los factores económicos. Justamente, es debido a un reajuste de los valores tabulados en el NBU (por efecto de estos puntos), lo que llevó a la necesidad de generar una actualización NBU 2010 y de definir un nuevo Valor Base Mínimo Referencial (VBMR).

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Contenido Revista 33

Editorial:

Los que hacemos Revista Bioanálisis estamos convencidos de que la mejor manera de celebrar el próximo 15 de junio, Día del Bioquímico, es seguir acompañando desde nuestro lugar a cada uno de los profesionales que hacen digna esta profesión y los animamos a ser partícipes de nuestras páginas con opiniones y sugerencias.

Cumpliendo con este compromiso, en este número les acercamos temas de vigencia e interés,

tales como: la Gripe por H1N1, en momentos cercanos a la época del año donde este virus se

hace presente en su máxima expresión; un completo artículo que trata sobre una práctica fre

cuente en el laboratorio, la urea, en el que se realiza un análisis de las posibles interferencias por medicamentos; un interesante artículo sobre el estudio de hemoglobinas por electroforesis capilar y nuevos enfoques sobre Medicina Personalizada; un completo estudio sobre pesquisa neonatal por fluorometría; un estudio sobre seroprevalencia de rubéola en embarazadas y puérperas; dos especiales invitaciones para participar de importantes eventos como son el Expo Congreso Bioquímico Rosario 2010 y las XVIII Jornadas Bioquímicas del NOA y por último, un informe especial donde se presenta el Nomenclador Bioquímico Único 2010 y sus actualizaciones.

Esta edición especial de Revista Bioanálisis está acompañada por un cuadernillo interno, con

el listado PMO del NBU Versión 2010 del Nomenclador Bioquímico Único, con la intención de

que el profesional cuente con una herramienta útil y actualizada a la mano en su laboratorio.

Dra. Griselda Basile

Directora de Prensa de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Virus de Influenza A H1N1 2009.

En abril de 2009 se notificaron a la Organización Mundial de la Salud casos humanos de infección por un nuevo virus H1N1. Las informaciones suscitaron de inmediato gran preocupación porque los genes del virus procedían de virus de gripe animal, lo que confirmaba definitivamente que este virus era muy diferente de los de la gripe estacional, que habitualmente infectan al ser humano. Este nuevo virus estaba provocando brotes en la comunidad, transmitiéndose entre personas. En México, los primeros brotes ocasionaron víctimas mortales y graves enfermedades respiratorias.

Bioq. Edgardo Sturba

Resumen:

A comienzos de abril de 2009, el Centers for Disease Control and Prevention (CDC) reportó dos casos de enfermedad respiratoria febril en niños, causada por una cepa nueva de Influenza A denominada H1N1/2009 (H1N1/2009). Varios días después se reportaron 47 casos en México, 12 de ellos fatales, producidos por la misma cepa. En junio de 2009, se estimaban cerca de 30.000 casos distribuidos en 74 países, realidad que obligó a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a elevar a la Fase 6 la alerta epidemiológica, declarando así el comienzo de la pandemia.

Características:

El virus Influenza pertenece a la familia Orthomyxoviridae, que posee 3 tipos: A, B y C. Mientras que el primero infecta a humanos, aves, cerdos y otros mamíferos, los últimos dos sólo infectan al hombre. La estructura viral tiene 8 segmentos de ARN (-) que codifican para 11 proteínas, de las cuales las hemaglutininas (H) y las neuraminidasas (N) son fundamentales en la transmisión y la respuesta inmune, y además son las que permiten la subtipificación viral. Estos virus pueden realizar dos tipos de variaciones antigénicas, lo que depende de ciertas condiciones, variaciones menores denominadas “drift” referidas a pequeños cambios antigénicos en la H y/o N que permiten el escape al sistema inmune y explican la necesidad de nuevas vacunas cada año; y por otro lado, variaciones mayores denominadas “shift”, que implican la introducción de subtipos virales nuevos nunca antes reconocidos por el sistema inmune. Estos cambios mayores se producen por intercambio genómico entre los 8 segmentos de ARN viral de diferentes subtipos que infectan simultáneamente a un mismo huésped, habitualmente reservorio animal. Estos “shift” explican, entre otras, las 3 pandemias producidas en el siglo XX, en 1918 por Influenza A H1N1 aviar, en 1957 por Influenza A H2N2 y en 1968 por Influenza A H3N2.

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Nota 2: Interferencias por Fármacos en Análisis Clínicos: Prueba de la Urea.

Este artículo trata sobre interferencias de medicamentos en pruebas clínicas que el Departamento Educativo de Biosystems acerca al profesional del laboratorio. Debido al gran número de compuestos activos que interfieren con los resultados, se tratará en este caso, la prueba de la urea con información detallada.

Dra. María Lucrecia Conti

Resumen:

Este analito es el principal producto final del catabolismo de las proteínas y aminoácidos y se genera en el hígado por el ciclo de la Urea. A partir del hígado, la urea penetra en la sangre donde se distribuye a todos los líquidos intra y extracelulares, puesto que esta sustancia puede difundir libremente a través de la mayoría de membranas celulares. La mayor parte de la urea acaba siendo excretada por los riñones, aunque también se excreta en cantidades mínimas en la sudoración y también se degrada por las bacterias intestinales. La urea suele constituir la mitad del total de sólidos en la orina y entre el 80 y 90% del total del nitrógeno urinario. La concentración de urea en sangre total es algo inferior a la del plasma o suero, principalmente debido al menor contenido de agua en los eritrocitos en comparación con el plasma. El plasma o suero son mejores especímenes por razones técnicas.

La concentración sérica de urea varía bastante en los individuos normales y está influida por factores tan diversos como la ingesta dietética de proteínas y el estado de hidratación. Los glucocorticoides tienen efecto anti-anabólico y las hormonas tiroideas un efecto catabólico sobre las proteínas, por lo que tienden a aumentar la concentración de urea en suero. Los andrógenos y la hormona del crecimiento tienen un efecto anabólico y por tanto, reducen la formación de urea.

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Nota 3: Hemoglobinas por Electroforesis Capilar.                                                                  Resultados obtenidos del estudio de 6.268 muestras

La automatización en hematología empleada en el laboratorio clínico, puso en evidencia las alteraciones de los índices hematimétricos. El histograma revela con mayor frecuencia, microcitosis e hipocromía y otro tipo de alteraciones, corroborado por el examen microscópico del frotis de sangre periférica. Esto se tradujo en un aumento de las solicitudes de estudios de la Hb por electroforesis. El objetivo de este trabajo es demostrar la cantidad de alteraciones cualitativas y cuantitativas observadas en muestras estudiadas por electroforesis capilar (EC) desde de mayo de 2007 a abril de 2008 en Laboratorio Génesis-MANLAB. La electroforesis capilar es un método que permite una mejor separación de las diferentes Hb anómalas (másque la HPLC), además cuantifica las fracciones con exactitud. Es el único método que permite la separación de las Hb C y Hb E, de la HbA2.

Osatinsky, Raquel; Aguet, María N; Valdata, Claudio; Mussini María V.

Resumen:

La molécula de hemoglobina (Hb) está formada por dos pares de cadenas de globina, unidas cada una de ellas a un grupo Hem. Es un tetrámero de 64,5 Kd. constituido por dos pares de cadenas (alfa, beta, gamma o delta). La unión del grupo Hem dentro del bolsillo de la estructura molecular en cada cadena de globina es vital para la capacidad de transporte del oxígeno, estabilizando a la molécula de Hb.

En el adulto se encuentra la Hb A (adulta normal constituida por dos cadenas alfa y dos cadenas beta: α2 - β2), la Hb F (fetal: α2 - γ2) y la Hb A 2 (α2 - δ2). La síntesis de las cadenas alfa está dirigida por dos pares de genes alfa: α1 y α2, en el cromosoma 16. La síntesis de las cadenas β y δ está dirigida por genes únicos β y δ, en el cromosoma 11. La síntesis de la cadena está dirigida por dos genes: Gγ y Aγ, también en el cromosoma 11.

Existen variantes de Hb genéticamente determinadas que ocurren en forma natural (se conocen más de 750). La mayoría no sintomáticas, otras con síntomas y signos clínicos que varían de manifestaciones mínimas a muy severas, algunas incompatibles con la vida. Todos los síndromes clínicos que se presentan por alteraciones de la síntesis de la Hb, se conocen como hemoglobinopatías.

Las hemoglobinopatías constituyen un desorden hereditario monogénico autosómico recesivo. La mayoría son portadores heterocigotas asintomáticos o con sintomatología muy leve. Las más conocidas son las alfa y beta talasemias (anormalidades cuantitativas, por alteración de la síntesis de las cadenas de la globina). Pueden presentarse asociadas a otras hemoglobinas anómalas (S, D, D, Lepore y otras denominadas estructurales y/o cualitativas, por el cambio de un aminoácido por otro en una de las cadenas de la globina).

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Nota 4: Tecnología de Arrays en el Diagnóstico Clínico.

La observación clínica de pacientes en los que se observaba la respuesta a medicamentos estudiando las concentraciones de drogas en plasma u orina, a los que seguidamente se les realizaban pruebas bioquímicas y metabólicas, mostraban que estas variaciones eran heredadas. Los individuos pueden ser estudiados para encontrar los polimorfismos genéticos por la observación del fenotipo o el genotipo. Estas nuevas tecnologían acompañar el quehacer médico colaborando con el diagnóstico y pronóstico de enfermedades.

Dra. María Silvia Pérez

Resumen:

En la actualidad, la integración de la genética a la medicina tradicional ha dado origen a la medicina genómica. Con el desarrollo de nuevas tecnologías la biología molecular brinda herramientas que le permiten hoy al médico realizar el diagnóstico y pronóstico de las enfermedades, así como también evaluar las diferentes opciones de tratamiento para prescribir el adecuado al paciente. Actualmente, en los laboratorios de biología molecular no solo es posible estudiar mutaciones que causan enfermedades hereditarias, sino que es posible, estudiar la expresión genética de los distintos tumores, estudiar genes para poder predecir respuesta a drogas y evaluar el pronóstico de las distintas patologías. También, actualmente se realizan estudios moleculares que brindan información sobre el riesgo genético de padecer distintas enfermedades.

En estos días, la medicina está viviendo un cambio desde una medicina estandarizada a una medicina personalizada, donde es posible diagnosticar preventivamente o detectar la predisposición genética al desarrollo de una patología. Medicina personalizada significa: dirigir terapias farmacológicas a los grupos específicos de pacientes con una determinada patología que serán quienes responderán mejor a un determinado tratamiento. La medicina personalizada posee enorme potencial para mejorar la atención de la salud y hacerla más segura y eficiente.

Hoy, la medicina genómica, con el avance de las técnicas de biología molecular tiene la posibilidad de detección y diagnóstico de una determinada patología, así como la selección de tratamiento y monitoreo del mismo.

Dentro de los avances tecnológicos en medicina genómica, tienen especial importancia el sistema de microarrays (del griego μικρο pequeño, y del inglés array: matriz). Este sistema consiste en un soporte sólido en el que están representados en forma ordenada, numerosos genes. Estos genes están representados por un fragmento específico de ADN (oligonucleó-tidos o ADNc) inmovilizados en dicha superficie en forma mecánica. Esta técnica permite el estudio de múltiples polimorfismos o mutaciones en genes en un solo paso. En esta técnica se combina la hibridación de ácidos nucleicos con la detección por fluorescencia.

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Nota 5: Pesquisa neonatal por fluorometría - PerkinElmer Life Sciences.

En nuestro país, las autoridades sanitarias nacionales han establecido por la Ley de Pesquisa Neonatal 26279 / 2007 la obligatoriedad de la detección de errores metabólicos congénitos. Paulatinamente las provincias han hecho suya esta política y emitido leyes del mismo tenor. Centralab nos acerca un detalle de estas determinaciones utilizadas para Medicina Preventiva y una descripción de los servicios que ofrece.

Bioq. Guillermo Scacchi

Resumen:

CentraLab es la empresa líder en el sector de Laboratorios de Análisis Clínicos en Argentina. Durante toda su trayectoria CentraLab se ha distinguido por una conducta corporativa, respetuosa de la ética profesional, orientada a la confiabilidad de los procedimientos y a la mejora continua de la calidad. Consecuente con su política de desarrollo y diversificación el laboratorio ha incorporado recientemente la tecnología PerkinElmer Life Sciences con métodos de fluorométricos para su panel de determinaciones de cribado (screening) neonatal. Esta metodología permite ofrecer mayores ventajas por su confiabilidad, rapidez y conveniencia económica.

Diariamente laboratorios de todo el país confían sus análisis a CentraLab en búsqueda de información de calidad, precisa y confiable. La División Analítica CentraLab, es la mayor y más avanzada del país y la única con Certificación ISO 9001:2000 y acreditación internacional CAP (College of American Pathologists), al servicio de centros de salud y laboratorios colegas ofrece a sus clientes significativas ventajas sobre la competencia:

- La mejor atención profesional, en manos de personal altamente capacitado y entrenado, cuya capacidad técnica es controlada anualmente.

- La mayor confiabilidad, proporcionada por el Sistema de Calidad más avanzado en el país, en manos de un equipo profesional con amplia experiencia.

- La mayor capacidad de procesamiento y menor tiempo de respuesta, con los equipos de procesado analítico más poderosos y avanzados del medio.

- La máxima seguridad de identificación, con los instrumentos conectados online en forma bidireccional y el uso de códigos de barras desde la recepción de las muestras.

- El listado de prácticas más completo del medio, con más de 1200 determinaciones de distinto grado de complejidad.

- La mejor conectividad informática del país, mediante la implementación del Sistema de Información de Laboratorios OMEGA 4, actualmente el más moderno en el continente europeo.

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Nota 6: Seroprevalencia de Rubéola en embarazadas y puérperas del Hospital Interzonal Especializado Materno Infantil (HIEMI) de la ciudad de Mar del Plata.

El Síndrome de Rubéola Congénita es una enfermedad muy grave, que afecta al niño en gestación y puede producir graves complicaciones. En base a esto, los países de América establecieron la meta de “Eliminación de la Rubéola y Síndrome de Rubéola Congénita (SRC)” para el 2010. La Argentina implementó estrategias dentro de un programa ampliado de vacunación para eliminar la rubéola; en el año 2006 se realizó la campaña para mujeres en edad fértil y en el 2008 para hombres entre 16 y 39 años. Este trabajo se centra en determinar el porcentaje de pacientes obstétricas inmunizadas contra el virus de rubéola.

Lorena R. Santana, Eugenia B. Odorisio, Anabela B. Pedraza, Agustina Rodríguez y Maricruz Suárez.

Resumen:

Luego de la erradicación de la viruela, la eliminación de la poliomielitis y virus del sarampión, los países de América establecieron la meta de “Eliminación de la Rubéola y Síndrome de Rubéola Congénita (SRC)” para el 2010.

Para alcanzarla, es necesario lograr una rápida interrupción de la circulación del virus y evitar que haya mujeres en edad fértil susceptibles a este virus. La mayoría de los países han implementado las estrategias dentro de un programa ampliado de vacunación para eliminar la rubéola. Se requieren coberturas de vacunación mayores al 95%.

El SRC es una enfermedad muy grave, que afecta al niño en gestación y puede producir muerte intrauterina, aborto, parto prematuro o alteraciones congénitas aisladas y combinadas como: cataratas, microftalmia, glaucoma, retraso mental, púrpura, sordera, etc.

Si una mujer embarazada se infecta con el virus de la rubéola durante las primeras 11 semanas de gestación, existe un 90% de probabilidad de que su bebé nazca con las manifestaciones clásicas del SRC. Si la infección ocurre durante las primeras 16 semanas de embarazo la probabilidad es del 65%. Después de la 16 semana de gestación el riesgo disminuye.

La rubéola se previene mediante la aplicación de la vacuna específica, que se aplica por vía subcutánea en el brazo. La misma es muy segura y efectiva, e induce una respuesta protectora en el 95% de las personas vacunadas.

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Nota 7: Entrevista al Dr. Jorge Alegre.

Inmediatamente después de la crisis económica del 2002, se comenzó a pensar en organizar la actividad bioquímica bajo un único nomenclador. Luego de mucho esfuerzo y trabajo conjunto con Universidades, Obras Sociales y agrupaciones profesionales, se logró en noviembre de 2005 dar a difusión el Nomenclador Bioquímico Único (NBU). Se ha implementado en el 90% de los acuerdos con Obras Sociales y Medicina Prepagas del país, a lo largo de estos 4 años. En esta entrevista, el Dr. Jorge Alegre presenta el NBU 2010, la última versión donde se han dispuesto una serie de modificaciones en pos de mejorar y adaptar el nomenclador a las necesidades de los profesionales. Al final de esta edición, se acerca a nuestros lectores la Versión NBU-PMO 2010 sin valorizar y sus Normas Específicas e Interpretaciones. En el próximo número, se dará a difusión el NBU-Prácticas Especiales de Alta y Baja Frecuencia 2010 sin valorizar, también junto a sus Normas e Interpretaciones.

Dra. Griselda Basile

Resumen:

¿Cuáles fueron los motivos que impulsaron a generar un nuevo nomenclador bioquímico? ¿Cómo surgió la idea? ¿Quiénes intervinieron en este proyecto?

Como en cada crisis, por necesidad más que por conformidad, muchas veces nos adaptamos con cierta dificultad a cambios que a veces no nos resultan del todo beneficiosos, pero que nos ayudan a sobrepasar momentáneamente la situación. Inmediatamente después de la crisis económica que atravesó nuestro país en el año 2002, pensamos estrategias y formas de recuperar mejores condiciones laborales y de progreso para la bioquímica en nuestro país. Desde nuestras Entidades, y como ocurre en el desarrollo profesional, o en el desarrollo empresarial de una organización, pensamos en desarrollar acciones conjuntas que nos permitieran superar las barreras: tratando de avanzar y optimizar resultados para mejorar las condiciones laborales en las que desarrolla nuestra actividad, permitiendo obtener

mejoras en los resultados financieros, y generando recursos para el crecimiento y la mejora continua en el servicio a brindar. Como parte del plan de lucha elaborado por y para nuestro sector, y a los fines de lograr el reconocimiento y actualización de nuestros aranceles, se propuso trabajar mancomunadamente en pos de una herramienta que lograra unificar y organizar la codificación y nomenclatura de las prácticas del Laboratorio de Análisis Clínicos. Con este fin, se retomaron proyectos que se habían elaborado a modo de propuestas, a los que se sumaron distintos trabajos desarrollados por cada una de las provincias y que surgieron por la necesidad de adaptar a la realidad del momento el “Nomenclador Nacional del Instituto Nacional de Obras Sociales” (INOS). En base a este estudio, se toma la iniciativa de lanzar una convocatoria nacional para trabajar con todos, los que de una u otra forma, habían realizado alguna tarea en este campo. Es así que, desde una Reunión Ampliada de Presidentes de agrupaciones bioquímicas del país, se acuerda emprender un proyecto para la elaboración de un único Nomenclador Bioquímico Nacional Valorizado para presentar en el Sistema de Seguridad Social entre todas las Entidades adheridas a la Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina; también se hizo extensiva la invitación a Entidades Científicas y Gremiales de nuestro sector.

La propuesta consistió en llevar a cabo una primera Jornada en la ciudad de Córdoba, que tenía como objetivo debatir sobre el Ejercicio Profesional Bioquímico para restablecer un orden y unificar criterios para todo el sector, teniendo como base el significativo avance de la ciencia y la tecnología aplicadas.

Intervinieron en este proyecto: la CUBRA y sus Entidades Provinciales Adheridas, conjuntamente con otras organizaciones que se hicieron presentes ante la convocatoria, entre ellas, la Universidad Nacional de Córdoba (como representante académica y luego anfitriona de la segunda y tercera Jornada que le dieron continuidad al proyecto), y otras Instituciones, como la Coordinadora de Colegios de Ley, auditores bioquímicos de Empresas de Medicina Prepagas, etc. Cada uno fue brindando su saber y su experiencia, aportando para lograr un proyecto que represente a todos los participantes.

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Nota 8: XVIII Jornadas Bioquímicas del NOA Entrevista al Dr. Enrique Bardi.

El Dr. Enrique Bardi nos acerca un adelanto sobre las XVIII Jornadas del NOA a realizarse en la provincia de Salta, del 23 al 25 de septiembre próximos. Ofrecerán un panel de variadas conferencias de las que participarán reconocidos profesionales del medio y se ofrece una tentadora invitación para recorrer los preciosos espacios turísticos de esta provincia.

Dra. Griselda Basile

Resumen:

¿Qué son las Jornadas Bioquímicas del NOA?

Las Jornadas Bioquímicas del NOA, son un conjunto de charlas y clases de actualización profesional de diversos temas, cuidadosamente seleccionados y del interés de la mayoría de los bioquímicos. Como así también, un lugar de reunión temático entre profesionales y en muchos casos el encuentro de ex-compañeros de facultad donde se intercambian puntos de vista de los temas tratados y la actualidad profesional en cada provincia. Todo esto en un marco de camaradería y hospitalidad.

¿Cómo nace esta idea?

Esta idea nace allá por el año 1.981, cuando a un grupo de bioquímicos que habían formado la Federación Bioquímica del NOA, se le ocurrió traer disertantes destacados a una sede del norte y convocar a todos los bioquímicos de la región a escuchar sus exposiciones. De esta manera se podría centralizar en la región un curso de capacitación, abaratando los costos del traslado a Buenos Aires.

¿Cuáles han sido las sedes anteriores?

Las sedes anteriores han ido rotando en forma permanente entre las ciudades de Tucumán, Salta, Santiago del Estero, Jujuy y Catamarca, miembros de FENOA.

¿Cada cuánto tiempo se realiza?

Las primeras se realizaron en forma anual pero luego se implementaron, como en la actualidad, cada dos años.

¿Cómo se elige la sede?

La sede se elige en forma rotativa

entre las provincias del NOA y es potestad de la comisión directiva de FENOA. Este año nos corresponde a Salta y estamos orgullosos de poder recibir en nuestra ciudad a los colegas y estudiantes de todo el país, para que realicen un paseo turístico por nuestra Salta “La Linda” y al mismo tiempo, que participen de unas Jornadas de actualización y camaradería profesional.

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Contenido Revista 34

Editorial:

Revista Bioanálisis, como único medio de alcance nacional y proyección internacional, renueva en cada edición el compromiso asumido ante lectores y patrocinantes de los distintos rincones de nuestro país como de los países limítrofes de habla hispana. Partícipes de una profesión en continuo desarrollo y que explora permanentemente nuevos espacios, este número propone variados artículos que tocan distintas áreas de la actividad bioquímica.

Esta edición presenta una nueva sección permanente en la que se desarrollan temas de microbiología, con notas científicas, técnicas y entrevistas a personalidades del área; en esta primera edición les acercamos un artículo donde se destaca el “Rol del Bacteriólogo Clínico frente al paciente séptico en la era de la automatización”, y la importancia de un tratamiento adecuado y precoz, dos entrevistas a personalidades del quehacer del diagnóstico clínico microbiológico in vitro, el Prof. José María Casellas, profesional reconocido de nuestro país en el área de microbiología; y otra entrevista al Dr. Borja Suberviola Cañas, profesional médico de España con experiencia en la utilización de la prueba de la Procalcitonina como herramienta diagnóstica, un artículo donde se marca la intensa “Búsqueda de estrategias para interrumpir la transmisión congénita de Chagas” y un interesante artículo para la detección del HPV. En el área de investigación, se presentan avances en la aplicación de rosuvastatina en nefropatía obstructiva neonatal.

Los continuos avances de nuestra profesión, no solo se suceden entre la tecnología y la robotización de nuestros laboratorios. Una nueva mirada sobre el ejercicio profesional bioquímico se está dando desde distintas regiones de Latinoamérica, y al respecto, republicamos un artículo producido por colegas argentinos y que seguramente tendrá gran impacto en el desarrollo de la profesión en nuestro país: “Atención Bioquímica:

El nuevo Ejercicio Profesional”. Hoy por hoy, además de la labor clásica del bioquímico, otras necesidades se están poniendo de manifiesto en la sociedad en la cual el bioquímico está inmerso. Una de las conclusiones importantes a las que se llega en este artículo: “El Bioquímico debe cumplir su rol referencial único en los datos bioquímicos clínicos dando la respuesta adecuada a esta demanda social de nuestro tiempo, si no quiere ser relegado al ostracismo. En definitiva, se trata de dar un paso a nuevos escenarios de salud, con nuevos protagonistas, con un replanteo del conocimiento y del ejercicio profesional bioquímico, y por supuesto, con modificaciones de conducta que nos dirijan a una realidad más justa y equilibrada.” En este párrafo se resume la responsabilidad y obligación que tenemos cada uno de los profesionales que hacemos Bioquímica sobre el devenir de nuestra profesión.

Dra. Griselda Basile

Directora de Prensa de Revista Bioanálisis

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Nota 1: Rol del Bacteriólogo Clínico frente al paciente séptico en la era de la automatización.

El Dr. Rolando Soloaga, nos acerca un completo artículo sobre Sepsis. En un primer apartado de este informe, se tratan desde definiciones de casos de infecciones severas, la documentación microbiológica de varias de ellas hasta su tratamiento antibiótico. El rol del bacteriólogo es esencial para establecer un tratamiento adecuado y precoz en estas patologías. Este artículo se presentará en dos volúmenes consecutivos de Revista Bioanálisis, donde en la segunda etapa se responderán las preguntas que quedan pendientes al final del artículo.

Rolando Soloaga

Resumen:

Las infecciones severas tienen una considerable morbimortalidad asociada y el laboratorio de microbiología puede jugar un rol crítico en la evolución del paciente, para ello es necesario poder brindar al médico información rápida y comprensible sobre el agente infectante de tal manera de optimizar la terapia antimicrobiana, y también estadísticas actualizadas, que permitan acertar con el tratamiento empírico en el período inicial cuando aún no se tiene documentación microbiológica y cuando se juegan gran parte de las chances de sobrevida en la infecciones serias.

En primer lugar, resulta importante recordar ciertas definiciones (1,2,3) como, por ejemplo:

- SIRS (Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica): cuando se cumplen al menos dos de los siguientes criterios: fiebre >38ºC o hipotermia (<36ºC), taquicardia (>90 latidos/min), taquipnea (>20 respiraciones/min) o asistencia ventilatoria mecánica, recuento de leucocitos >12.000 o < de 4.000/mm3.

- Sepsis: SIRS + probable infección (sospecha clínica) o confirmada (microbiológicamente).

- Sepsis severa: sepsis + disfunción orgánica aguda, hipoperfusión o hipotensión transitoria.

- Disfunción de órganos: hipotensión, disfunción neurológica, injuria pulmonar aguda y fallo respiratorio, oliguria y falla renal, trombocitopenia y trastornos de la coagulación, y disfunción hepática.

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Nota 2: Buscan estrategias para interrumpir la transmisión congénita del Chagas.

En Argentina se darían cerca de 1.300 nuevos casos de Chagas congénito por año, y se notifican alrededor de 400. Investigadores argentinos y del exterior están realizando estudios para mejorar los tests de diagnóstico de los bebés al nacer.

Agencia de Noticias Científicas y Tecnológicas Argentina.

Resumen:

En las Américas se estima que cada año ocurren 15 mil nuevos casos de transmisión congénita de la enfermedad de Chagas. “Se estima que en la Argentina se dan cerca de 1.300 nuevos casos de Chagas congénito por año y se notifican alrededor de 400”, afirma el doctor Sergio Sosa Estani, Jefe del Servicio de Epidemiología del Centro Nacional de Diagnóstico e Investigación de Endemoepidemias (CeNDIE), ANLIS “Dr. Carlos G. Malbrán”. “Y como casi el 100 por ciento de los bebés que son diagnosticados durante el nacimiento y que son tratados adecuadamente se curan, es importante lograr la detección precoz en todas las maternidades, tanto de la Argentina como de otros países de la región”, agrega.

Un estudio realizado en el Hospital Regional de Ushuaia, cuyos resultados fueron publicados en la edición de enero del American Journal of Tropical Medicine and Higiene reveló que de 68 bebés de madres con enfermedad de Chagas, tres nacieron siendo portadores del Trypanosoma cruzi. Este trabajo, que contó con la autorización del Ministerio de Salud de esa Provincia y con la participación de la Universidad Nacional de Asunción (Paraguay), revela que la tasa de infección congénita en la ciudad más austral del mundo (lejos de la región endémica) fue de un 4,4 por ciento.

Si bien se manejan varias hipótesis, Sosa Estani señala que aún no se sabe fehacientemente por qué en algunos casos los bebés nacen sin el Trypanosoma cruzi pese a que sus madres están infestadas con ese parásito.

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Nota 3: Un paso Adelante

La prevención del cáncer cervical es esencial para todas las mujeres. La incidencia y la mortalidad del cáncer cervical varían según la edad, y alcanza su nivel máximo en mujeres de alrededor de 40 años. La detección de E6/E7 mRNA constituye la información clínica más importante del riesgo de progresión a cáncer cervical. MANLAB pone a disposición la prestación de esta prueba.

Genesis – Manlab

Resumen:

La prevención del cáncer cervical es esencial para todas las mujeres. Los Papilomavirus humanos (HPV) son virus muy frecuentes que se encuentran en la mayoría de las personas durante toda su vida. El HPV es la causa del 99,7% de los casos de cáncer cervical.

La incidencia y la mortalidad del cáncer cervical varían según la edad, y alcanza su nivel máximo en mujeres de alrededor de 40 años. Sólo una minoría de las infecciones por HPV evolucionará a cáncer cervical. En la mayoría de las mujeres infectadas por tipos oncogénicos de HPV, la infección desaparecerá espontáneamente.

Sólo en el 20% de las mujeres, la infección por HPV puede persistir y dar lugar a lesiones cervicales (o CIN: cervical intraepithelial neoplasia (neoplasia cervical intraepitelial).4, 5

Por tanto, debe identificarse claramente a las mujeres con un alto riesgo de desarrollar lesiones cervicales.

NO todos los tipos de HPV tienen la misma capacidad de causar cáncer cervical

Los distintos tipos de HPV se clasifican de acuerdo con su riesgo asociado de desarrollar lesiones cancerosas.

En general, los HPV 16 y HPV 18 constituyen casi el 70% de los casos de cáncer cervical.

Los tipos de HPV 16, 18, 45, 31 y 33 son los de mayor prevalencia en el cáncer cervical (carcinomas de células escamosas (CCE) y adenocar cinomas (ADC)).

La identificación de los tipos de virus con mayor prevalencia en el cáncer cervical es esencial para una prevención eficaz.

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Nota 4: Genetrics S.A Soluciones Inteligentes para Sistemas de Diagnóstico

Genetrics SA, empresa creada para desarrollar productos focalizados en la informática para la salud, es líder de mercado con su producto NextLAB. Esta línea de productos incluye desde programas de gestión de laboratorios, hasta módulos específicos para distintas funciones. Ya cuenta con más de 500 instalaciones en el país, Paraguay, Uruguay, Perú y Ecuador.

Genetrics S.A.

Resumen:

Nacimiento, dar vida, esto significa “Genetrix”, palabra que dio origen al nombre elegido en diciembre de 2008, por el Lic. Luis Cangiani, para identificar a su nueva empresa GENETRICS SA, y focalizarse de lleno en la informática para la salud donde ya es líder de mercado con su producto NextLAB. Más de una década de trabajo y experimentación en el desarrollo de distintos tipos de interfaces y software de gestión para laboratorios de análisis clínicos, sustentan este nuevo emprendimiento y liderazgo, que acompañan importantes empresas del sector de diagnóstico, tales como SIEMENS, Johnson & Johnson y Roche Diagnostics, entre otras.

En la actualidad, los laboratorios de análisis clínicos necesitan estar integrados y en constante evolución. Pero esto no siempre fue así. “Cuando comenzamos, las tareas allí eran en su gran mayoría manuales. El instrumental semiautomático sólo simplificaba lo referido al proceso analítico. A este se sumó luego la computación: no solamente había un brazo que tomaba la muestra, colocaba el reactivo y registraba lo que sucedía, sino que al equipo se le agregó un software para que se emitiera un reporte con el nombre del paciente”, cuenta Cangiani, presidente de GENETRICS.

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Nota 5: Moduladores de fibrosis y apoptosis asociados a la disponibilidad de ON:

Efecto de rosuvastatina en nefropatía obstructiva neonatal

Estudios básicos y clínicos sugieren que el uso de estatinas puede contribuir a disminuir la fibrosis e inflamación en enfermedades renales. Específicamente la rosuvastatina, estatina de última generación, podría tener potencial terapéutico. El objetivo del presente trabajo fue evaluar a los principales genes moduladores de apoptosis y fibrosis durante la nefropatía obstructiva neonatal murina a fin de establecer mecanismos renoprotectivos relacionados al uso de Ros.

Luciana Mazzei, Isabel Mercedes García y Walter Manucha.

Resumen:

La enfermedad renal crónica, definida como la reducción progresiva e irreversible del filtrado glomerular, tiene una elevada incidencia a nivel mundial y entre los desórdenes renales más complejos que la producen se encuentra la nefropatía obstructiva. Esta enfermedad resulta más nociva en pacientes pediátricos que en adultos y es frecuente en los primeros debido a fallas congénitas del tracto urinario, sobre todo a nivel de la unión ureteropélvica, e involucra respuestas hemodinámicas, así como hidrodinámicas, las que conducen a cambios celulares en todos los compartimientos renales, fibrosis intersticial, apoptosis y atrofia tubular. Como consecuencia, se produce una reducción del flujo plasmático renal y del índice de filtración glomerular con significativos cambios en la función tubular renal. Estos eventos provocan alteraciones en la capacidad de concentrar la orina, así como pérdida de la capacidad de acidificarla.

Estudios básicos y clínicos sugieren que el uso de estatinas (inhibidores de la HMCoA reductasa), podrían contribuir a disminuir la fibrosis e inflamación. Al respecto, se ha demostrado que rosuvastatina (Ros), una estatina de última generación, podría tener utilidad potencial como opción terapéutica en enfermedades renales que cursarían con inflamación y fibrosis. La relación entre el uso de estatinas y la expresión de Hsp70 (una de las principales proteínas de respuesta al shock térmico), podría ser útil para sugerir efectos antioxidantes de estos fármacos (conocidos como pleiotrópicos). Ros restaura la biodisponibilidad del óxido nítrico mediante la expresión del óxido nítrico sintasa isoforma endotelial (ONSe), entre otros mecanismos, previniendo el estrés oxidativo y la muerte celular durante la obstrucción.

El objetivo del presente trabajo fue evaluar a los principales genes moduladores de apoptosis y fibrosis durante la nefropatía obstructiva neonatal murina a fin de establecer mecanismos renoprotectivos relacionados al uso de Ros.

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Nota 6: Entrevista al Prof. José María Casellas.

El Profesor José María Casellas se ha destacado en las áreas de Microbiología e Infectología Clínica, participa en la Asociación Panamericana de Infectología y asesora varios centros de salud. Su trabajo se ha orientado, especialmente al uso correcto de antibióticos y mecanismos de resistencia bacteriana. El Dr. Casellas es reconocido internacionalmente y es un honor que forme parte de los profesionales entrevistados de Revista Bioanálisis.

Esp. Bioq. Selva Rúffollo, Bioq. Griselda Basile.

Resumen:

¿Cuáles son sus principales actividades en el Área de la Salud?

Me dedico a actividades docentes, dirijo una revista: La Gaceta de Microbiología e Infectología Clínica y a la actividad societaria, en la Asociación Panamericana de Infectología (API), estoy ya retirado de la labor diaria de las instituciones del área de la salud. En cambio, asesoro varios centros de salud.

¿En qué se ha destacado su labor profesional?

Esta pregunta la deberían responder otras personas, pero toda mi vida desde mi Tesis en adelante, el tema central de mi actividad ha sido el uso correcto de antibióticos y los mecanismos de resistencia bacteriana.

¿En qué temas se basan sus líneas de investigación?

En los mencionados en la pregunta anterior, pero cuatro temas han ocupado mis preferencias, como son, las Infecciones urinarias, Infecciones por Acinetobacter spp, las betas lactamasas de espectro extendido (BLEE) y las infecciones por estafilococos adquiridos en la comunidad (CAMRSA).

¿Ha sido reconocido por ello?

Curiosamente, he tenido un reconocimiento mucho mayor de mis colegas latinoamericanos, estadounidenses y españoles que de muchos argentinos, pero ello es habitual. Nadie es profeta en su propia tierra y la envidia siempre está por medio.

Refiriéndonos al área de microbiología ¿Cuáles son las resistencias a antibióticos más frecuentes surgidas en estos últimos años en infecciones de la comunidad?

En infecciones de la comunidad lo más notable ha sido la resistencia, en Escherichia coli responsable de infecciones urinarias, a cotrimoxazol y últimamente, a fluoroquinolonas. Obviamente, ya hacía tiempo que la resistencia a aminopenicilinas era una obviedad.

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Nota 7: Entrevista al Dr. Borja Suberviola Cañas.

El Dr. Borja Suberviola Cañas se desempeña en el Hospital Universitario de Valdecilla, Santander, España. Participó como invitado del III Congreso Interamericano de Medicina de Emergencias, por su estudio y experiencia en aplicación de la práctica de procalcitonina. Inicialmente, se solicitaba especialmente a pacientes sépticos o graves. En la actualidad, se está aplicando en diferentes servicios.

Lic. Alejo Migones Bioq. Griselda Basile

Resumen:

¿Quién es Borja Suberviola Cañas?

Tengo 32 años, soy médico intensivista y desde hace 8 años trabajo en el Servicio de Medicina Intensiva del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander en España.

Nuestro centro es un hospital de tercer nivel que cuenta con 950 camas de hospitalización. El Servicio de Medicina Intensiva cuenta con 38 camas distribuidas en 2 Unidades médico quirúrgicas (20 camas), 1 Unidad de neurocríticos (12 camas) y 1 Unidad de Cuidados Intermedios (6 camas) que reciben algo más de 1700 pacientes anualmente. Tenemos amplia experiencia en el manejo de pacientes críticos, especialmente sometidos a trasplantes, pues somos un centro de referencia en trasplante pulmonar, hepático y de médula ósea.

¿Cuáles son sus principales actividades en el Área de la Salud?

Llevo a cabo mi actividad asistencial como médico intensivista en la Unidad de Cuidados Intensivos Polivalente y compagino esta labor con la investigación médica a través de varios proyectos financiados por el Ministerio de Sanidad español y por la Fundación Marqués de Valdecilla, y con la pertenencia al grupo de trabajo de enfermedades infecciosas de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias.

¿En qué temas se basan sus líneas de investigación?

Nuestra línea de investigación fundamental es la sepsis. Trabajamos en la mejora de la asistencia a los pacientes en sepsis grave y shock séptico, tanto desde el punto de vista diagnóstico como terapéutico. En el año 2005 pusimos en marcha un proyecto encaminado a la implementación de las guías de práctica clínica de la Campaña Sobrevivir a la Sepsis en nuestro hospital y además colaboramos en la aplicación de esta iniciativa a nivel estatal a través del proyecto Edusepsis.

Este trabajo cuenta con la financiación del Ministerio de Sanidad español y del Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla. En él, gracias a la implementación de un protocolo asistencial, hemos logrado reducir en un 19.8% la mortalidad hospitalaria de los enfermos en el estadio más grave de la infección, el shock séptico.

Estos resultados han sido reciente-mente publicados en la revista Critical Care Medicine y han dado lugar a varias comunicaciones en Congresos y reuniones tanto en España como a nivel europeo.

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Nota 8: Atención Bioquímica: El Nuevo Ejercicio Profesional.

Este artículo nos acerca una nueva perspectiva de la labor del profesional bioquímico ante la sociedad, para dar un paso hacia adelante en la rejerarquización de la profesión. Esto posicionará la figura del bioquímico en un marco referencial. El bioquímico, como profesional de la salud, tiene una gran responsabilidad ante la sociedad.

Mariel E. Alejandre, Leticia B. Madalena, María B. Di Carlo, Marcela Pandolfo, José Oyhamburu, Marcelo Peretta, Silvia Iglesias, Jorge Schmidt, Alberto Boveris.

Resumen:

La Atención Bioquímica, plantea una actualización y una reconversión del ejercicio profesional basada en un cambio de paradigma, de uno centrado en la técnica analítica a uno centrado en el paciente. El nuevo paradigma debe instalar un nuevo eje para la enseñanza y el ejercicio profesional, optimizando las fases preanalítica y posanalítica del análisis clínico. La atención

al paciente en la fase preanalítica implica: capacitar al personal técnico y administrativo, informar al paciente respecto de los estudios requeridos, y controlar la adecuada prescripción médica de las determinaciones, esto último originado en una entrevista previa con el paciente. La optimización posanalítica del ensayo, integra e interpreta los datos obtenidos para lograr una conclusión analítico-bioquímica, que, a su vez, se integra en el diagnóstico médico y ayuda al paciente en un mejor manejo de su situación clínica y personal. El gran desafío actual y futuro de la profesión bioquímica es su efectiva participación en la medicina preventiva, a través de estudios analíticos de baja complejidad y en vínculo directo con el paciente. La Atención Bioquímica es finalmente, una cuestión de relaciones personales, directas, profesionales y responsables entre el bioquímico y la población, con el objetivo de asegurarle una mejor calidad de vida.

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Nota 9: Fundamentación del Acto Bioquímico (A.B.)

El presente documento tiene por objeto brindar un informe detallado sobre la base por la cual se le dan lo argumentos y datos tenidos en cuenta sobre instrumentación y/o aplicación con el consecuente cálculo realizado en la valorización del Acto Bioquímico, como así también se expresa un importante cambio conceptual sobre los pedidos de urgencia. Al final de esta edición, se completa con las Prácticas Especiales de Alta y Baja Frecuencia, la segunda parte del NBU, Versión 2010.

Lic. Jorge Ricardo Alegre

Resumen:

El presente documento tiene por objeto de brindar un informe detallado sobre la base por la cual se le dan lo argumentos y datos tenidos en cuenta sobre instrumentación y/o aplicación con el consecuente cálculo realizado en la valorización del “Acto Bioquímico”.

Si bien se ha tenido en cuenta otros factores además de la intervención del personal a cargo afectado al área correspondiente sobre la recepción y atención de las personas en el Laboratorio de Análisis Clínicos que comprenda las etapas pre y post-analítica, con todo lo que implica la intervención del profesional a través ya sea del propio profesional bioquímico o del personal especializado a su cargo, con todo lo referido a las recomendaciones e instrucciones que se le debe dar a toda persona que demande el servicio y se le brindará la atención y la prestación adecuada de acuerdo a las normas recomendadas.

Estas etapas (pre y post) son un factor valiosamente significativo en cuanto a todo el proceso que da origen a un resultado con el cual se previene, diagnostica o se rehabilita una enfermedad. Como así también se precisa un tratamiento en dosis y fármacos adecuados con participación exclusiva e irremplazable del profesional bioquímico.

Motivo por el cual, continúa siendo proporcionalmente primordial la participación del mencionado recurso en la conformación del costo y que nos posibilita determinar la valorización del A.B. que se muestra en el archivo adjunto (ya publicado en noviembre de 2.005) siendo en realidad una muestra de cómo se llega al valor de 3 U.B. que se le asignaron al mismo.

La intención ahora es, no solamente justificarlo, sino además mostrar cómo se pudo determinar en función de los recursos necesarios y la participación real de los mismos.

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