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Revista Nº 9 Mayo - Junio 2006

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Investigacin


Dinmica de ensamble y desensamble de SNARE durante la reaccin de exocitosis acrosomal del espermatozoide

Autor: De Blas GA, Roggero CM, Mayorga LS Instituto de Histologa y Embriologa, Consejo Nacional de Investigaciones Cientficas y Tcnicas, Facultad de Ciencias Medicas, Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza, Argentina. gdeblas@fcm.uncu.edu.ar

Las dinmicas de ensamble y desensamble de protenas SNARE durante el reconocimiento y fusin de la membrana es el tema central en el trfico intracelular y la secrecin regulada. La exocitosis de la vescula del espermatozoide (el acrosoma) es un proceso sincronizado de tipo "todo o nada" que sucede slo una vez en la vida de la clula y depende de la activacin de dos protenas: Rab 3 unida a GTP y SNAREs sensibles a neurotoxinas. Estas caractersticas hacen de la exocitosis acrosomal un modelo nico para el estudio de las diferentes fases de la fusin de membranas en mamferos.
Por medio del uso de un ensayo funcional y tcnicas de inmunofluorescencia, en combinacin con neurotoxinas y un quelato de Ca+2 fotosensible, demostramos que en espermatozoides inactivados las SNAREs estn enganchadas como un complejo heterotrimrico cis. Cuando ingresa el Ca+2 en el citoplasma, la protena Rab 3 es activada y desencadena la separacin NSF/alfa-SNAP- dependiente del complejo cis SNARE. El monmero SNARE en la membrana plasmtica y la membrana acrosomal externa son liberados para unirse nuevamente en complejos trans sueltos que son resistentes a NSF/alfa-SNAP y diferencialmente sensibles al clivaje por dos neurotoxinas especficas para la protena VAMP. El Ca+2 debe ser liberado desde el interior del acrosoma para desencadenar el paso final de la fusin de membranas que requiere unin total al complejo trans SNARE y sinaptotagmina. Nuestros resultados indican que la separacin unidireccional y secuencial del complejo SNARE modula la exocitosis acrosomal.

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