Ejemplares   Suscripción   Educación a distancia   Sobre Revista  Contáctenos

::Revista Bioanalisis::

 

 

 




 

 Novedades  
 
25º Aniversario de ETC internacional
  Ver
 
VALOR DEL SEDIMENTO URINARIO EN EL DIAGNÓSTICO DE MALACOPLAQUIA
  Ver
 
Epidemiología, diagnóstico y tratamiento de la trombosis venosa profunda de las piernas y de la embolia pulmonar
  Ver
 
Descubren una bacteria intestinal que genera fragmentos tóxicos del gluten
  Ver

 ACCESO A USUARIOS

  Usuario
 Contraseña
 Olvidó su contraseña? Haga click aquí
 Aún no es usuario? Suscribase aquí
 Recibe la edición impresa, pero no tiene usuario y contraseña.Haga click aquí

 Ejemplares

Novedades Buscador de Notas Agenda de Curso y Congresos Bioagenda Publique su investigación Escribe el lector

 Suscripción

Edición Impresa Web ( solo fuera de Argentina)

 Educación a distancia

Cursos Centro de encuentro de profesionales
   


 Sobre Revista Bioanálisis

Staff Características de la publicación Distribución de la publicación Espacios Publicitarios Contáctenos

Revista Nº 65 Septiembre-Octubre 2015

Sumario Editorial Bioqumica Empresarial Diagnstico Bioqumico Agenda Arte Bioagenda

Diagnstico Bioqumico


Predicción de respuesta al tratamiento con Imatinib en Tumores del Estroma Gastrointestinal (GIST) a través de la detección de mutaciones en los genes c-Kit y PDGFRA por PCR en Tiempo Real

Autor: Bioq. Raquel Cino

Los tumores del estroma gastroin-testinal (GIST) son tumores raros, confundidos habitualmente con sarcomas que se originan en el tracto gastrointestinal, retroperitoneo, mesenterio y omento.

El tubo digestivo tiene un sistema nervioso propio formado por un tipo muy peculiar de células, las células intersticiales de Cajal, que se conectan unas con otras componiendo una red que rodea al tubo en toda su longitud y son las responsables de generar las ondas peristálticas que propulsan los alimentos y residuos sólidos a través del tubo digestivo en un único sentido.

Estas células pueden transformarse en cancerosas dando lugar al GIST.

El GIST suele aparecer a partir de los 50 años, siendo la distribución por géneros semejante, aunque con una incidencia algo superior en sexo masculino.

El lugar más frecuente de aparición es el estómago (50-70%) seguido del intestino delgado (20-30%), colorectal (10-20%), esófago (5%) y raramente en mesenterio y omento.

Por lo general son asintomáticos. Cuando hay síntomas, estos dependen del sitio y tamaño del tumor e incluyen: dolor abdominal, disfagia, sangrado gastroin-testinal, obstrucción intestinal.

Todos los GIST son potencialmente malignos. Existen características que en general hablan de benignidad: Tamaño menor de 5-2 cm, bajo número de mitosis por campo de alto aumento, sin invasión mucosa, baja celularidad, bajos marcadores de proliferación celular (índice mitótico, Ki-67) y el sitio de aparición: los GISTs malignos son más comunes en intestino.

50% de los tumores localizados resecados recaen dentro de los 5 años de seguimiento.

En cuanto a factores pronósticos, no hay guías uniformes, el peor pronóstico se asocia con incremento del tamaño tumoral, enfermedad metastásica al diagnóstico, alto índice mitótico.

Histológicamente se distinguen 3 subtipos: sarcomatoide (70%), epiteloide (20%) y mixto (10%).

En cuanto al inmunofenotipo, 95% de los GIST son positivos para KIT (CD117). Otros marcadores a menudo positivos son: CD34 (60-70%), Actina de músculo liso (SMA) (15-60%), S-100 (10%) . No expresan desmina a diferencia de otros leiomio-sarcomas.

El receptor Kit es una glicoproteína de membrana de 145 kDa codificada por el gen c-Kit.

Es un receptor de tirosin kinasa tipo III formado por un dominio extracelular con 5 dominios tipo inmunoglobulina, una porción transmembrana y una porción intracelular que tiene dos dominios tirosin kinasa y múltiples sitios de autofosforilación.
[+] Descargar documento relacionado     

Copyright 2013 - Revista Bioanalisis de Grupo Bio SRL - Rodriguez 8087 Carrodilla Mendoza - Argentina Tel. (54 261) 4363473
Todos los derechos reservados - Términos y condiciones legales - Seguinos en - Descarga de intérpretes PDF