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Revista Nº 62 Marzo-Abril 2015

Sumario Editorial Diagnstico Bioqumico Agenda Arte Bioagenda

Editorial


Editorial

Autor: Dr. Gerardo De Blas Director de Contenidos

Los avances tecnológicos en el área bioquímica acortan tiempos y aumentan la exactitud de los diagnósticos genéticos y moleculares en diversas patologías.
Este número trae una serie de notas que permiten dar cuenta sobre diferentes temas. Sabiendo de la importancia del diagnóstico en la enfermedad de Chagas para brindar un tratamiento oportuno y mejorar el pronóstico del paciente, en este nuevo número les acercamos un trabajo donde evalúan una prueba comercial de Chagas IgG-ELISA. Teniendo en cuenta los últimos avances en nuestro país sobre la ley de reproducción asistida, también les presentamos un trabajo sobre los valores de referencia del estudio del semen según el último manual de la OMS, en este sentido un equipo de bioquímicos de diferentes instituciones verificó los diferentes valores del estudio de semen de la población de Buenos Aires con el objetivo de transferirlos a la práctica clínica. Igualmente el Servicio de Microbiología del Hospital de Pediatría"Prof. Dr. Juan P. Garrahan nos presentan un estudio donde evalúan el sistema automatizado Vitek versión VTK-R 9.01 para la identificación de distintas especies de enterococos. Además les acercamos un estudio donde buscan ADN del virus HTLV-1 en biopsias de pacientes con linfoma cutáneo de células T, esto permitirá obtener información para el diagnóstico diferencial histológico de los infiltrados linfoides de estirpe T. Igualmente les acercamos un trabajo sobre la respuesta bioquímica y molecular en el daño cerebral agudo y la importancia del reconocimiento precoz, monitorización y tratamiento adecuado para evitar el agravamiento del daño cerebral, disminuir la mortalidad y las secuelas permanentes. También les acercamos un estudio sobre el perfil epidemiológico de la neumonía severa adquirida en la unidad de cuidados intensivos de una comunidad de Costa Rica. Por último el Área de Medicina Genómica de Laboratorio MANLAB nos presenta un estudio sobre metodologías innovadoras en el diagnóstico molecular del Síndrome de Fragilidad del cromosoma X, esta permitirá llegar a un diagnóstico acertado y confiable en un tiempo menor que los requeridos por las técnicas tradicionalmente utilizadas.
En los últimos años los adelantos científicos y tecnológicos han transformado el campo de las determinaciones bioquímicas, esperamos poder transmitirles en esta edición toda la información que ayude al conocimiento y progreso de nuestra profesión.

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