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Revista Nº 53 Setiembre - Octubre 2013

Sumario Editorial Diagnstico Bioqumico Gacetilla Agenda Arte Bioagenda

Diagnstico Bioqumico


Mecanismos de tumorognesis hipofisaria. Estudio de factores angiognicos y de proliferacin

Autor: Berner S.*,#, De Bonis C.O.#, Martinez D.*,#, Demarchi G., Prez Milln M.I.-, Bec- Villalobos D.-, Cristina C.

Introduccin y Objetivos: La angiognesis es un proceso fundamental en el desarrollo tumoral. Sin embargo, se han encontrado discrepancias en el patrn angiognico de
los tumores hipofisarios. Nos propusimos estudiar la expresin de VEGF y FGF2 y su importancia en la vascularizacin de los adenomas hipofisarios, cuan􀀫ficar los vasos con los marcadores CD31 y CD34 y determinar
el ndice de proliferacin con PCNA y Ki67.
Materiales y Mtodos: Se estudiaron 76 macroadenomas hipofisarios que fueron intervenidos quirrgicamente. Los adenomasse clasificaron segn su secrecin hormonal.
A partirr de cortes histolgicos se realiz inmunohistoqumica para los marcadores de endotelio CD31 y CD34; y Ki-
67 para estudio de proliferacin celular. Por western blot se midieron VEGF, CD31 y PCNA. Se efectuaron comparaciones con glndulas normales.
Resultados: El nivel de expresin de VEGF, hallado en todas las muestras analizadas, result mayor en los prolactinomas resistentes respecto a los dems tipos de adenomas
hipofisarios. Esta protena localiz en las clulas endoteliales de los vasos como as tambin en citoplasmas y ncleos de clulas tumorales.
El 56 % de las muestras resultaron positivas para FGF2, mostrando localizacin
citoplasmtica y en matriz extracelular.
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