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Revista Nº 42 Noviembre - Diciembre 2011

Sumario Editorial Diagnstico Bioqumico Investigacin Entrevista Gacetilla Bioqumica Empresarial Agenda Arte Bioagenda

Entrevista


Entrevista a la Dra. Patricia Romano (Ph.D)

Autor: Dr. Gerardo De Blas Director de contenidos Revista Bioanlisis E-mail: gdeblas@revistabioanalisis.com

Cules son sus principales actividades dentro de la Bioqumica?

Trabajo en investigacin en el rea de Biologa Celular, ms especficamente en la interaccin de patgenos intracelulares con la clula hospedadora. Actualmente soy investigador Adjunto de CONICET en el Instituto de Histologa y Embriologa (IHEM) y adems soy JTP en la Facultad de Ciencias Mdicas de la UNCuyo.

Dnde llev a cabo su capacitacin?

Mi formacin de grado la realic en la UMaza y la de posgrado en el IHEM bajo la direccin del Dr. Miguel Angel Sosa, posteriormente mi formacin posdoctoral la realic en el laboratorio de la Dra. Mara I. Colombo.

Para trabajar con Trypanosoma cruzi me capacit en distintos laboratorios de Argentina y de USA. El Dr. Juan Jos Cazzulo (de la UNSAM), la Dra. Stella Maris Gonzlez Cappa (de la UBA) y la Dra. Roberta Gottlieb (del SDSU-Bioscience Center, San Diego) me abrieron las puertas de sus laboratorios y pude desempearme en ellos para aprender las tcnicas de infeccin de clulas y de ratones con Trypanosoma cruzi. Estas tcnicas son las que aplicamos de rutina en nuestro laboratorio.

Cules son sus lneas de investigacin?

Nuestro laboratorio es un labo-ratorio de investigacin bsica que tiene como objetivo general el estudio de los mecanismos celulares utilizados por Trypanosoma cruzi durante su ciclo biolgico con el fin de reconocer posibles blancos teraputicos contra la Enfermedad de Chagas. Nuestro laboratorio describi recientemente que uno de los mecanismos utilizados por T. cruzi para ingresar a la clula hospedadora es la autofagia, un proceso encargado de la degradacin de protenas y organelas envejecidas (Romano et al, 2009). Por este motivo en la actualidad focalizamos nuestro estudio en la posible conexin entre sta y otras vas intrace-lulares con tres etapas del ciclo de este patgeno:

1- el proceso de diferenciacin de T. cruzi de las formas replicativas epimastigote y amastigote, presentes en el insecto vector y en el hospedador mamfero respectiva-mente, a la forma infectiva del parsito (denominada tripomastigote);
2- la relacin que T. cruzi establece con los compartimientos de la clula hospedadora del mamfero que parasita y por ltimo,
3- los mecanismos involucrados en el esta-blecimiento del Chagas agudo o crnico subsecuentes a la infeccin por T. cruzi en ratones.
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