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Revista Nº 5 Setiembre - Octubre 2005

Sumario Editorial Diagnstico Bioqumico Investigacin Entrevista Espacio CALAB Bioqumica Empresarial Espacio CUBRA Eventos Escribe el Lector Agenda Arte Bioagenda

Diagnstico Bioqumico


Tcnicas utilizadas en el estudio de las cromosomopatas y del cncer. Aplicaciones clnicas.

Autor: Dra. Mariana Castellanos Mariana@marthi.com Doctoranda del Programa de doctorado: Biologa y Clnica del Cncer. Universidad de Salamanca. Espaa.



El anlisis cromosmico ha proporcionado un conocimiento bsico de los cambios genticos responsables de las cromosomopatas y, en el caso del cncer, de los procesos que suceden durante la transformacin maligna de las clulas tumorales. En el cncer, durante las ltimas dcadas, se han descrito un nmero de alteraciones cromosmicas recurrentes y frecuentemente asociadas con subtipos tumorales particulares. Adems, estas aberraciones citogenticas han contribuido a establecer en muchos casos el pronstico de la enfermedad y, en algunos, incluso indicar tratamientos especficos. Por todo ello, muchas decisiones teraputicas estn basadas en estos hallazgos genticos. A los estudios citogenticos convencionales desarrollados en la dcada de los setenta, se han aadido en los ltimos aos otras metodologas que han permitido mejorar la sensibilidad y la especificidad de los hallazgos citogenticos. Estas tcnicas son derivadas de la hibridacin in situ fluorescente (HISF). Las ms usadas han sido la hibridacin genmica comparada (HGC) y la HISF multicolor (HISF-M) o SKY, que junto con la PCR, han supuesto una autntica revolucin tanto en el diagnstico citogentico de las cromosomopatas como de los tumores en general (Tabla 1).
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