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Revista Nº 35 Setiembre - Octubre 2010

Sumario Editorial Diagnstico Bioqumico Bioqumica Empresarial Investigacin Entrevista Gacetilla Agenda Arte Bioagenda

Gacetilla


"No existe en la actualidad ninguna evidencia que justifique el uso de las clulas madre como tratamiento establecido en ninguna enfermedad neurolgica"

Autor:

Buenos Aires, 5 de julio de 2010

Ministerio de Ciencia, Tecnologa e Innovacin Productiva
Vernica Morn. Jefa de Prensa
Eleonora Lanfranco; Anah Molina; Gabriela Larios; Cintia Ruo, Julieta Lichtensztein; Fernando Devito
Tel: (5411) 4891-8983/4891-8380/81
E-mail: prensa@mincyt.gov.ar | www.mincyt.gov.ar
E-mail de Comisin Asesora de Terapias Celulares y Medicina Regenerativa: cacm@mincyt.gov.ar

Recientemente en diversos medios de comunicacin se ha hecho mencin a actividades con el objetivo de buscar financiamiento para que nios aquejados de enfermedades neurolgicas viajen al extranjero para tratamientos con clulas madre. Ante este tipo de informaciones, la Comisin Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa del Ministerio de Ciencia, Tecnologa e Innovacin Productiva de la Nacin, junto con la Sociedad Argen-tina de Neurologa Infantil, la Sociedad Neurolgica Argentina Grupo Epilepsia y la Liga Argentina Contra la Epilepsia, emi-ten el siguiente comunicado.

Comunicado

Esta Comisin y las Asociaciones Mdicas arriba mencionadas, entienden el estado emocional y la angustia por la que pasan pacientes y familiares de pacientes con enfermedades graves y en muchos casos sin tratamiento definitivo. Entende-mos tambin que este estado puede hacer tomar decisiones apresuradas y muchas veces inducidas por individuos que, o desconocen el tema, o intentan lucrar con l de diversas maneras. Toda poblacin a la que se le ofrece un tratamiento con clulas madre, es una poblacin vulnerable, dado que en general se trata de pacientes con enfermedades sin tratamiento eficaz o cuando los mismos han fracasado. Es por esto que, desde este mbito constituido por expertos mdicos, cientficos, abogados y bioeticistas, informamos lo siguiente:

1. No existe en la actualidad ninguna evidencia que justifique el uso de las clulas madre como tratamiento establecido en ninguna enfermedad neurolgica.

2. Las sociedades cientficas, han prevenido contra los viajes para recibir estos tratamientos ("turismo mdico"), especialmente cuando se ofrece el implante de clulas madre de origen embrionario, dado que las mismas tienen la capacidad de producir tumores, por lo que, adems de no curar, pueden generar nuevas enferme-dades en el paciente. Lamentablemente, ya se ha reportado un caso con estas caractersticas.

3. Es comprensible que en situaciones graves y dolorosas como el Sndrome de West, se intente apelar a cualquier procedimiento que prometa una mnima esperanza. Sin embargo, alertamos que estos tratamientos, podran llegar a perjudicar an ms el cuadro clnico del paciente.

4. Las guas de la Sociedad Internacional de Investigacin con Clulas Madre (ISSCR) condenan el uso de las mismas para tratar pacientes como una innovacin mdica no probada cuando ocurre fuera de un ensayo clnico y especialmente cuando los pacientes deben pagar por el procedi-miento. La recomendacin tica es que los mdicos y/o cientficos deben abstenerse de participar en los mismos.

5. Las clulas madre probablemente constituyan en el futuro una alternativa de tratamiento para muchas enfermedades. Sin embargo, su uso teraputico probado se limita hoy a algunas enfermedades hematolgicas, en el contexto de trasplante de mdula sea o hematopoytico, de modo que la aplicacin clnica a otras enfermedades como las neurolgicas, es an muy lejana. Para que ello suceda, se debe probar no solamente su eficacia, sino tambin su seguridad, ya que, repetimos, los supuestos tratamientos que se ofrecen por fuera de la prctica mdica legal pueden generar nuevas enfermedades en los pacientes. En caso de acceder a ello, es importante que se lo haga dentro del marco legal existente, es decir, siguiendo los mtodos de la investigacin mdica, en donde, por tratarse de un procedimiento experimental, el mismo debe ser gratuito, atenerse a un protocolo aprobado por la autoridad regulatoria local, en el caso de la Argentina, el INCUCAI, para el que debe firmarse un consentimiento informado. Esta regulacin es la nica salvaguarda de que se han evaluado seriamente los riesgos en los que incurre el paciente.

La Comisin ha habilitado una casilla de correo para atender consultas al respecto (cacm@mincyt.gov.ar).

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