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Revista Nº 11 Setiembre - Octubre 2006

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Bioqumica Empresarial


D-LUX - TECNOLOGA DE DETECCIN Nuevos y mejores niveles de precisin, confiabilidad y versatilidad para PCR cuantitativa

Autor: Invitrogen Argentina S.A. www.invitrogen.com.ar arorders@invitrogen.com



La PCR cuantitativa en tiempo real es una herramienta fundamental en el estudio genmico moderno y funcional. Habitualmente, es utilizada tanto para la deteccin gnica y cuantificacin, as como para la validacin de resultados experimentales obtenidos mediante otras tecnologas, como DNA microarrays y RNAi. Para aprovechar al mximo las ventajas que esta poderosa herramienta tecnolgica, Invitrogen ha desarrollado la tecnologa de deteccin D-LUX. Su fundamento se basa en los D-Lux Primers fluorognicos, que proveen confiabilidad, especificidad y sensibilidad equivalente a la de los Dual Labeled Probes, con algunas ventajas adicionales.
Los Sets de Primer LUX consisten en dos secuencias de primers complementarias, en general de 20 a 30 bases de largo, una de las cuales es marcada con un fluorforo en el extremo 3. Este primer fluorognico es configurado en una estructura tal que cuando el primer es incorporado en un producto de PCR de doble cadena y es extendido, el fluorforo, cuya florescencia estaba apagada (efecto de quenching), da como resultado un incremento significativo de la seal fluorescente. Este incremento de seal luminosa es la base de la Plataforma D-LUX.
Invitrogen ha mejorado y ampliado la tecnologa de deteccin D-LUX en tres reas significativas:
1) Mejoramiento del software de diseo de los primers D-LUX, con algoritmos ms sofisticados para anlisis de secuencias y marcado.
2) Un nuevo flurforo ahora disponible para mejorar la capacidad de anlisis por multiplex.
3) Cientos de nuevos SETS de Primers D-LUX Certificados para genes humanos se han prediseado y han sido funcionalmente validados para garantizar su performance.
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